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Cerca studi clinici per: SERM "Viviant® Tablet 20mg" e ELD "Edirol® Tablet 0.75ug"

Totale 632 risultati

Bayer

Completato

Studio per studiare gli effetti natriuretici, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BAY94-8862

Farmacologia clinica

Germania
October 6 University

Completato

L'efficacia di Omega-3 nel trattamento del lichen planus atrofico/erosivo

Lichen planus orale

Egitto
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di ossicodone 5 mg/ibuprofene 400 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Transcept Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla compressa sublinguale di zolpidem tartrato in pazienti adulti con insonnia

Insonnia

Stati Uniti
Lorenzo Gallon
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di conversione post-trapianto di Belatacept a 3 mesi

EBV | Trapianto; Fallimento, Rene

Stati Uniti
RS Medical
Accelerated Care Plus; Research Institute of Health and Science (RIHSE)

Completato

Stimolazione neuromuscolare elettrica modellata ed esercizio terapeutico per l'artrosi del ginocchio: studio pilota

Artrosi al ginocchio

Giappone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Risperidone compresse, 1 mg Studio di bioequivalenza della condizione di digiuno del Dr.Reddy

Sano
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di ossicodone 5 mg/ibuprofene 400 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Completato

Studio di bioequivalenza di test e riferimento 400 mg compresse rivestite di ibuprofene in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Risperidone compresse, 1 mg Studio di bioequivalenza della condizione di alimentazione del Dr.Reddy

Sano
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e la PK di dosi multiple di prodotto farmaceutico LT3001 e l'interazione farmaco-farmaco in soggetti sani

Ictus ischemico acuto

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di bisoprololo fumarato 10 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Reclutamento

Roxadustat combinato con sacubitril valsartan sodico compresse nel trattamento della sindrome da anemia cardiorenale

Sindrome cardio-renale

Cina
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di alprazolam da 3 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di alprazolam da 3 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di anastrozolo 1 mg di Dr.Reddy's in condizioni di alimentazione

Sano
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di letrozolo 2,5 mg di Dr.Reddy's in condizioni di digiuno

Sano
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di lisinopril e idroclorotiazide (20+25) mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Actavis Inc.

Completato

Uno studio di biodisponibilità relativa di compresse di Carvedilol 12,5 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Carvedilolo 25 mg in 36 soggetti adulti sani a digiuno

Sano

Stati Uniti
TAHO Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità di TAH3311 5 mg di pellicola per dissoluzione orale rispetto a ELIQUIS® compressa da 5 mg in volontari sani (TAH-12288201)

Volontari sani | Digiuno | Alimentato

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza di compresse di lisinopril e idroclorotiazide (20+25) mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Carvedilolo (25 mg) in 24 soggetti adulti, sani e alimentati

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Carvedilolo da 12,5 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Canada
University of Miami
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Myfortic vs. Cellcept nei destinatari del trapianto di rene

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Long-term Study in Patients Under Anti-retroviral Combination Therapy Switching to Viramune®

Infezioni da HIV
Pharmtechnology LLC

Reclutamento

Studio di bioequivalenza di perindopril/amlodipina/indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg compresse in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metoprololo tartrato/idroclorotiazide 100/50 mg e compresse di Lopressor HCT® 100/50 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse di escitalopram ossalato da 20 mg a compresse di Lexapro® 20 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di metoprololo tartrato/idroclorotiazide compresse da 100/50 mg a Lopressor HCT® compresse da 100/50 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fasting Bioequivalence Study of Nisoldipine Extended-Release Tablets 40 mg

Sano

Stati Uniti
St. Jude Children's Research Hospital
Novartis Pharmaceuticals; Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Terapia di re-induzione per leucemia o linfoma linfoblastico acuto pediatrico a cellule T recidivante

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia, cellule B | Leucemia, cellule T | Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di Escitalopram Oxalate Tablets 20 mg e Lexapro® Tablets 20 mg

Sano

Stati Uniti
Lawson Health Research Institute

Reclutamento

PET/RM nello studio sull'infiammazione cardiaca post-ictus (PEPSI)

Ictus | Infiammazione

Canada
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza del calcio con rosuvastatina - Veloce

Ipercolesterolemia

Brasile
Claudia Spies

Terminato

Efficacia dell'etoricoxib come analgesico additivo all'analgesia epidurale nella chirurgia accelerata del colon o del retto

Dolore post-operatorio

Germania
Mansoura University

Completato

Letrozolo o metformina combinata clomifene citrato (CC) per le donne con sindrome dell'ovaio policistico resistente a CC

Sindrome delle ovaie policistiche

Egitto
Intec Pharma Ltd.

Sconosciuto

Studio per valutare la farmacocinetica della pillola a fisarmonica carbidopa-levodopa rispetto alla carbidopa-levodopa a rilascio immediato nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson
Purdue Pharma LP

Completato

L'effetto della buprenorfina erogata dal sistema transdermico della buprenorfina (BTDS) a dosi fino a 80 microgrammi/ora (mcg/ora) e del naltrexone sugli intervalli dell'elettrocardiogramma (ECG) in volontari sani

Effetti ECG

Stati Uniti
Gilead Sciences
HIV Prevention Trials Network

Reclutamento

Studio su lenacapavir ed emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (F/TDF) nella prevenzione dell'HIV nelle donne cisgender negli Stati Uniti (HPTN-102) (PURPOSE 3)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV

Stati Uniti
Gilead Sciences
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Allergy and Infectious... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio su lenacapavir ed emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (F/TDF) per la prevenzione dell'HIV nelle persone che si iniettano droghe (HPTN-103) (PURPOSE 4)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV

Stati Uniti
CANDLE-KIT Trial Study Group
Chugai Pharmaceutical; Roche Diagnostics; The Japan Kidney Foundation; Japanese Society...

Terminato

Correcting Anemia and Native Vitamin D Supplementation in Kidney Transplant Recipients (CANDLE-KIT)

Insufficienza renale cronica | Anemia | Carenza di vitamina D | Trapianto di rene

Giappone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Clinical Trials in Organ Transplantation

Completato

Effetti dell'inibizione dell'infiammazione precoce nei pazienti sottoposti a trapianto di rene

Trapianto renale

Stati Uniti, Canada
H. Lundbeck A/S

Completato

Infusione endovenosa di vortioxetina all'inizio del trattamento orale con vortioxetina in pazienti con depressione

Disturbo depressivo maggiore

Bulgaria, Estonia, Lettonia
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Sconosciuto

Uno studio di bioequivalenza di due diverse formulazioni di olmesartan medoxomil/idroclorotiazide dopo la somministrazione di una singola dose orale a digiuno

Bioequivalenza

Canada
Allergan

Completato

Uno studio di estensione a lungo termine dell'onabotulinumtoxinA (BOTOX®) per l'incontinenza urinaria dovuta a iperattività neurogena del detrusore

Incontinenza urinaria

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Canada, Francia, Italia, Polonia, Tacchino
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Bioequivalence Study of Montelukast Sodium Chewable Tablets 4mg and 5mg Under Fed Condition

Sano

India
Washington University School of Medicine
Amgen

Completato

Consolidamento di blinatumomab dopo il trapianto di cellule staminali autologhe in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL)

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Stati Uniti
Reckitt Benckiser LLC

Completato

Studio per valutare le interazioni farmacologiche di guaifenesina e idrocodone bitartrato

Soggetti sani

Cerca studi clinici per: SERM "Viviant® Tablet 20mg" e ELD "Edirol® Tablet 0.75ug"

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