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Cerca studi clinici per: P50, Psychomotor Vigilance Test (PVT), Arousal, Reaction Time

Totale 62856 risultati

University of Arkansas

Terminato

Uso di Modafinil nel trattamento dell'acufene

Tinnito

Stati Uniti
Vidya Raman

Completato

Indagare sul tempo di reazione tra i bambini che russano

Russare

Stati Uniti
Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Completato

Effetti del massaggio ad attrito profondo: asintomatico (DFM_Asymp)

Massaggio a frizione profonda

Portogallo
Cairo University

Completato

Effetti della privazione parziale del sonno sulla funzione cognitiva degli anestesisti (sleep)

Disfunzione cognitiva | Privazione del sonno

Egitto
PlusVitech S.L.
ECONiX Araştırma Analiz ve Danışmanlık A.Ş.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza del trattamento con PVT-1 in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro avanzato | Cancro refrattario

Tacchino
Vidya Raman

Completato

L'effetto della temperatura sull'anestesia e sulla capacità del residente chirurgico di eseguire compiti clinici e cognitivi

Fornitori di anestesia
University Hospital, Caen

Completato

Stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) e Componente potenziale evocato P50 (rTMS-P50)

Depressione | Schizofrenia

Francia
Federal University of São Paulo

Sconosciuto

Confronto di RT in pazienti con apnea notturna con e senza disturbi di sonnolenza diurna

Apnea notturna

Brasile
Mansoura University

Sconosciuto

Ruolo dell'FNA guidato da EUS del trombo della vena porta nella diagnosi e stadiazione del carcinoma epatocellulare

Trombosi della vena porta

Egitto
University of Colorado, Denver

Ritirato

Phosphatidylcholine Supplementation in Infants

Schizofrenia | Diminished P50 Sensory Gating

Stati Uniti
The University of Texas Health Science Center at...

Completato

Effetti del blu di metilene USP sull'attività cerebrale cognitiva e fMRI

Attività cerebrale

Stati Uniti
Biomedical Research Foundation
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS); National Center for Research...

Sconosciuto

Modafinil nel trattamento del disturbo da stress post-traumatico (PTSD)

Disturbo post traumatico da stress

Stati Uniti
University of Arkansas
Arkansas Children's Hospital Research Institute

Completato

Valutazione del movimento per la gestione della commozione cerebrale

Atleta sano

Stati Uniti
University of Arkansas
Arkansas Children's Hospital Research Institute

Completato

L'uso del test di vigilanza psicomotoria nella valutazione dell'apnea notturna ostruttiva pediatrica (PVT)

Apnea notturna ostruttiva pediatrica

Stati Uniti
Cerevance Alpha, Inc.

Completato

CVN058 Effetto sulla negatività del mismatch negli schizofrenici

Schizofrenia

Stati Uniti
Memory Pharmaceuticals
Hoffmann-La Roche

Sconosciuto

Uno studio a centro singolo, in doppio cieco (DB) di MEM 3454 su gating sensoriale P50 e negatività del mismatch nei pazienti affetti da schizofrenia (P50)

Schizofrenia

Stati Uniti
University of Copenhagen
Lundbeck Foundation; Glostrup University Hospital, Copenhagen

Completato

Gli effetti dell'aumento dell'attività serotoninergica centrale sull'elaborazione delle informazioni

Volontari sani

Danimarca
University of Colorado, Denver
National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Terminato

Gli effetti del consumo di cannabis nelle persone affette da schizofrenia sui fenotipi clinici, neuropsicologici e fisiologici

Schizofrenia

Stati Uniti
Birte Glenthoj
University of Copenhagen; Lundbeck Foundation; Glostrup University Hospital, Copenhagen e altri collaboratori

Completato

L'effetto dell'imipramina sull'elaborazione precoce delle informazioni

Volontari sani

Danimarca
Shanghai Zhongshan Hospital

Sconosciuto

Uno studio prospettico, randomizzato, multicentrico di confronto tra la combinazione TACE con e senza EBRT per carcinoma epatocellulare con trombi tumorali della vena porta

Carcinoma, epatocellulare

Cina
Cairo University

Non ancora reclutamento

Uno studio comparativo clinico e radiografico della pulpotomia a base di collagene rispetto alla pulpotomia biodentina nei bambini con molari primari vitali cariamente esposti

Esposizione cariosa della polpa
NovoBliss Research Pvt Ltd

Completato

Convalida del processo in dermatologia: valutazione dei metodi per l'esposizione ai raggi UV (fonte artificiale rispetto alla luce solare) e valutazione dell'efficacia degli agenti antiabbronzanti

Pigmentazione della pelle

India
NovoBliss Research Pvt Ltd

Completato

Convalida e standardizzazione dei metodi di prova e dei valutatori per il test della gamma di prodotti per la cura dei capelli

Soggetto sano

India
Shanghai Zhongshan Hospital
Tongji Hospital; Renmin Hospital of Wuhan University; ShuGuang Hospital; Shanghai...

Non ancora reclutamento

Nadroparina contro TIPS in pazienti cirrotici con PVT asintomatica refrattaria

Trombosi della vena porta
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule Etodolac USP 300 mg in condizioni di alimentazione

Sano

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule Etodolac USP 300 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza di Etodolac Tablet USP 500 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Fexofenadina HCl 180 mg + Pseudoefedrina HCl 240 mg compresse ER del Dr. Reddy's e Allegra D compresse 24 ore ER in condizioni di digiuno

Sano

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di Etodolac USP 600 mg in condizioni di alimentazione

Digiuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Digiuno

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di fexofenadina cloridrato 180 mg + pseudoefedrina cloridrato 240 mg compresse ER del Dr.Reddy's in condizioni di alimentazione

Sano

India
COD Research Private Ltd

Completato

Uno studio clinico su Curcuvail® in pazienti con malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD)

Fegato grasso senza menzione di alcol

India
NovoBliss Research Pvt Ltd
Collagen Lifesciences Private Limited

Completato

Una prova della scienza, studio dose-risposta per valutare la sicurezza e l'efficacia di diversi dosaggi dei trattamenti di prova

Sano | Artrosi, ginocchio | Unghie fragili | Acne da lieve a moderata | Rigidità dell'articolazione, del collo, della caviglia e del piede coinvolti in MDR24_1 | Altre malattie specificate dei capelli e dei follicoli piliferi

India
NovoBliss Research Pvt Ltd

Completato

Uno studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia in soggetti con sovrappeso o obesi di classe - I, per valutare il grado di perdita di peso significativa mediante l'assunzione regolare di Phaseolean (estratto standardizzato di fagiolo bianco)

Peso corporeo nella classe sovrappeso e obesa - Popolazione I

India
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Terminato

Fitness aerobico in individui in sovrappeso e obesi

Sano

India
University Health Network, Toronto

Completato

Protocollo TAVI - Studio del blocco paravertebrale (TAVI PVB)

Stenosi aortica | Sostituzione della valvola aortica

Canada
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di lisinopril e idroclorotiazide (20+25) mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di bisoprololo fumarato 10 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di bisoprololo fumarato 10 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di quetiapina fumarato 25 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di Carvedilol USP 12,5 mg in condizioni di digiuno

Stato di digiuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di ondansetron USP 8 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di ondansetron USP 8 mg in condizioni di digiuno

Stato di digiuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza di compresse di lisinopril e idroclorotiazide (20+25) mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di levocetirizina dicloridrato 5 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule a rilascio prolungato di indometacina 75 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di quetiapina fumarato 25 mg a digiuno

Stato di digiuno

India
Cosmetique Active International

Reclutamento

Efficacia e tollerabilità del prodotto testato rispetto alla cisteamina al 5% nel trattamento del melasma epidermico facciale

Melasma

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di alimentazione

Digiuno

India

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