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Buscar ensayos clínicos para: P50, Psychomotor Vigilance Test (PVT), Arousal, Reaction Time

Total 62542 resultados

University of Arkansas

Terminado

Uso de modafinilo en el tratamiento del tinnitus

Tinnitus

Estados Unidos
Vidya Raman

Terminado

Investigación del tiempo de reacción entre los niños que roncan

Ronquidos

Estados Unidos
Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Terminado

Efectos del Masaje de Fricción Profunda: Asintomático (DFM_Asymp)

Masaje de fricción profunda

Portugal
Cairo University

Terminado

Efectos de la Privación Parcial del Sueño en la Función Cognitiva de los Anestesiólogos (sleep)

Disfunción congnitiva | La privación del sueño

Egipto
PlusVitech S.L.
ECONiX Araştırma Analiz ve Danışmanlık A.Ş.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad del tratamiento con PVT-1 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer avanzado | Cáncer refractario

Pavo
Vidya Raman

Terminado

El efecto de la temperatura en la anestesia y la capacidad del residente de cirugía para realizar tareas clínicas y cognitivas

Proveedores de anestesia
University Hospital, Caen

Terminado

Estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS) y componente de potencial evocado P50 (rTMS-P50)

Depresión | Esquizofrenia

Francia
Federal University of São Paulo

Desconocido

Comparación de RT en pacientes con apnea del sueño con y sin quejas de somnolencia diurna

Apnea del sueño

Brasil
Mansoura University

Desconocido

Papel de la PAAF guiada por USE de trombo en la vena porta en el diagnóstico y estadificación del carcinoma hepatocelular

Trombosis de la vena porta

Egipto
University of Colorado, Denver

Retirado

Phosphatidylcholine Supplementation in Infants

Esquizofrenia | Diminished P50 Sensory Gating

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center at...

Terminado

Efectos del azul de metileno USP en la actividad cerebral cognitiva y fMRI

Actividad cerebral

Estados Unidos
Biomedical Research Foundation
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS); National Center for Research...

Desconocido

Modafinilo en el tratamiento del TEPT (trastorno de estrés postraumático)

Trastorno de estrés postraumático

Estados Unidos
University of Arkansas
Arkansas Children's Hospital Research Institute

Terminado

Evaluación del movimiento para el manejo de conmociones cerebrales

Atleta saludable

Estados Unidos
University of Arkansas
Arkansas Children's Hospital Research Institute

Terminado

El uso de pruebas de vigilancia psicomotora en la evaluación de la apnea obstructiva del sueño pediátrica (PVT)

Apnea obstructiva del sueño pediátrica

Estados Unidos
Cerevance Alpha, Inc.

Terminado

CVN058 Efecto sobre la negatividad del desajuste en esquizofrénicos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Memory Pharmaceuticals
Hoffmann-La Roche

Desconocido

Un estudio doble ciego (DB) de un solo centro de MEM 3454 sobre la activación sensorial P50 y la negatividad del desajuste en pacientes con esquizofrenia (P50)

Esquizofrenia

Estados Unidos
University of Copenhagen
Lundbeck Foundation; Glostrup University Hospital, Copenhagen

Terminado

Los efectos del aumento de la actividad serotoninérgica central en el procesamiento de la información

Voluntarios Saludables

Dinamarca
University of Colorado, Denver
National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Terminado

Los efectos del consumo de cannabis en personas con esquizofrenia sobre los fenotipos clínicos, neuropsicológicos y fisiológicos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Birte Glenthoj
University of Copenhagen; Lundbeck Foundation; Glostrup University Hospital, Copenhagen y otros colaboradores

Terminado

El efecto de la imipramina en el procesamiento temprano de la información

Voluntarios Saludables

Dinamarca
Shanghai Zhongshan Hospital
Tongji Hospital; Renmin Hospital of Wuhan University; ShuGuang Hospital; Shanghai...

Aún no reclutando

Nadroparina versus TIPS en pacientes cirróticos con TVP asintomática refractaria

Trombosis de la vena porta
Shanghai Zhongshan Hospital

Desconocido

Un estudio prospectivo, aleatorizado y multicéntrico de comparación de la combinación de TACE con y sin EBRT para el carcinoma hepatocelular con trombos tumorales en la vena porta

Carcinoma Hepatocelular

Porcelana
Cairo University

Aún no reclutando

Un estudio clínico y radiográfico comparativo de pulpotomía basada en colágeno versus pulpotomía biodentina en niños con molares primarios vitales expuestos con caries

Exposición cariosa de la pulpa
NovoBliss Research Pvt Ltd

Terminado

Validación de procesos en dermatología: evaluación de métodos de exposición a los rayos UV (fuente artificial versus luz solar) y evaluación de la eficacia de agentes antibronceadores

Validación del Proceso de Curtido de la Piel

India
NovoBliss Research Pvt Ltd

Terminado

Validación y estandarización de métodos de prueba y evaluadores para probar la gama de productos para el cuidado del cabello

Sujeto sano

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de etodolaco USP 600 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Ayuno

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Fexofenadina HCl 180 mg + Pseudoefedrina HCl 240 mg ER Comprimidos de Dr.Reddy's en condiciones de alimentación

Saludable

India
COD Research Private Ltd

Terminado

Un estudio clínico de Curcuvail® en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD)

Hígado graso sin mencionar el alcohol

India
NovoBliss Research Pvt Ltd
Collagen Lifesciences Private Limited

Terminado

Una prueba de ciencia, estudio de dosis-respuesta para evaluar la seguridad y eficacia de diferentes dosis de tratamientos de prueba

Saludable | Artrosis, Rodilla | Uñas quebradizas | Acné leve a moderado | Rigidez de articulación, cuello, que involucra tobillo y pie en MDR24_1 | Otras enfermedades específicas del cabello y los folículos pilosos

India
NovoBliss Research Pvt Ltd

Terminado

Un estudio clínico de seguridad y eficacia en sujetos con sobrepeso u obesidad clase I, para evaluar el grado de pérdida de peso significativa mediante la ingesta regular de Phaseolean (extracto estandarizado de frijol blanco)

Peso Corporal en la Clase de Sobrepeso y Obesidad - Población I

India
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Terminado

Aptitud aeróbica en personas con sobrepeso y obesas

Saludable

India
University Health Network, Toronto

Terminado

Protocolo TAVI - Estudio de Bloque Paravertebral (TAVI PVB)

Estenosis aórtica | Reemplazo de válvula aórtica

Canadá
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de etodolaco USP 300 mg en condiciones de alimentación

Saludable

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de Bioequivalencia de Cápsulas de Etodolaco USP 300 mg en Condiciones de Ayuno

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Etodolac Tablet USP 500 mg en ayunas

Ayuno

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Fexofenadine HCl 180 mg + Pseudoephedrine HCl 240 mg ER Tabletas de Dr. Reddy's y Allegra D 24 Hour ER Tablets bajo condiciones de ayuno

Saludable

India
Cosmetique Active International

Reclutamiento

Eficacia y tolerabilidad del producto de prueba frente a cisteamina al 5% en el tratamiento del melasma epidérmico facial

Melasma

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de etodolaco USP 500 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de diclorhidrato de levocetirizina 5 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de liberación prolongada de indometacina de 75 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de fumarato de quetiapina 25 mg en ayunas

Estado de ayuno

India
Elvan Onur Kirimker
Ankara University; Ankara Güven Hospital

Terminado

Trasplante de hígado de donante vivo a pacientes con trombosis de la vena porta

Trasplante de hígado; Complicaciones | Trombosis de la vena porta
Duke University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Sistemas electrónicos de suministro de nicotina como tratamiento para dejar de fumar (ENDS-P50)

Dependencia de la nicotina

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de lisinopril comprimidos de 40 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de risperidona de 1 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de risperidona de 1 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India

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