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新型コロナウイルス感染症の小児における心血管合併症

2023年10月22日 更新者:Omar Atif Abd Elhaleem、Assiut University

アスーツ大学小児病院における新型コロナウイルス感染症の小児における心血管合併症の有病率

アスーツ大学小児病院における新型コロナウイルス感染症の小児における心血管合併症の有病率

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

2019 年 12 月、中国の武漢で、インフルエンザのような症状を訴える患者によるコロナウイルス感染症 2019 (COVID-19) が初めて報告されました。1 このウイルスは分離され、コロナウイルスの新株として特定され、現在はSARS-CoV-2(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2)と名付けられている。 新型コロナウイルス感染症による心血管合併症は、あまり医療を受けていない。それにもかかわらず、新型コロナウイルス感染症患者における心筋炎の最初の症例が報告されており 3、4、5、6 、一部の新型コロナウイルス感染症患者の死因として心筋炎が認識されています 7。 通常、病理は心筋内に限局しますが、不整脈や劇症心不全および心原性ショックへの進行のリスクがあります。

SARS-CoV-2 心筋炎の臨床症状は症例によって異なります。 疲労や呼吸困難などの比較的軽い症状を示す患者もいます 4、5 が、労作時に胸の痛みや胸の圧迫感を訴える患者もいます 3。 , 6 多くの患者は実際に悪化し、頻脈や心原性ショックを伴う急性心不全の症状を示します。3, 4、5 これらの重症例では、患者は頸静脈圧の上昇、末梢浮腫、右上腹部の痛みなどの右心不全の兆候を示すこともあります。10 最も緊急に現れる症状は劇症型心筋炎であり、ウイルス感染後 2 ~ 3 週間以内の心室機能不全および心不全として定義されます。8 劇症型心筋炎の初期兆候は、通常、敗血症の兆候に似ています。患者は、低脈圧を伴う発熱、四肢の冷えや斑点、洞性頻脈を呈することがよくあります。10 心筋炎は、虚血性の原因のない炎症性浸潤と心筋損傷を特徴とする心臓の炎症性疾患です。8 米国およびその他の先進国で最も一般的に特定されている心筋炎の原因はウイルスです9。 , 不整脈は、新型コロナウイルス感染症患者の臨床症状の可能性の一つとして認識されています。 中国の湖北省における新型コロナウイルス感染症患者の臨床的特徴に関するある観察研究では、137 人の患者のうち動悸の発生率が 7.3% であったと報告されている 13 さらに、Wang らは、患者の 44.4% において不整脈が集中治療室への転送の原因であると報告した。新型コロナウイルス - 新型コロナウイルス感染症では凝固および炎症パラメータが若干変化するが、MIS-C は炎症促進性および凝血促進性の状態を示す臨床検査結果によって特徴付けられる

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2023年1月から2023年12月31日までにPCR検査で新型コロナウイルス感染症19と確認されたすべての患者

説明

包含基準:

  • 18歳未満の患者が新型コロナウイルス19に感染している

除外基準:

  • covid19に感染していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症の小児における心血管合併症の有病率
時間枠:ベースライン
アシュート大学小児病院の隔離病棟、胸部病棟、心臓病棟における新型コロナウイルス感染症小児患者の心血管合併症の有病率を推定する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月22日

最初の投稿 (実際)

2023年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月22日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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