爪真菌症、つま先の臨床試験
合計12051件
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University of Alabama at Birmingham引きこもったPET イメージングによって動脈入力関数 (AIF) を直接取得するための新しい非侵襲的方法の検証アメリカ
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University of Ljubljana募集
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Karabuk UniversityBolu Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital完了40歳から80歳までの間であること | 片麻痺と診断された場合 | ミニメンタルテストで20点以上を獲得する | 研究への参加を志願する | 機能的歩行分類によるレベル 2 以上七面鳥
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Unità di Medicina della Riproduzione, Italy完了
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Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospitalまだ募集していません
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Istinye University完了この研究はいかなる病気にも基づいていません | 100m自由形を単独で泳ぐ能力 | 9歳から16歳までであること | スポーツクラブとしてランニングを続ける七面鳥
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University of Sao PauloSantander終了しました包含基準: | 2 か月にわたって行われるセッションへの提出に利用可能な時間があれば、研究に自発的に参加できます。 | LSS アンケート、STAI および一般フォームの記入でストレスのスコアが「中」、「高」、または「非常に高い」であること。 | 除外基準: | 妊娠中の学生。
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Par Pharmaceutical, Inc.Algorithme Pharma Inc完了
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Tokat Gaziosmanpasa Universityわからない
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Kurume Universityわからない
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Shanghai Children's Medical Centerまだ募集していません中等度および低吐血性化学療法の予防のためのオンダンセトロンと錠剤の有効性と安全性を分析および比較する
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Ahmadullah Danish完了
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Hospital St. Joseph, Marseille, France引きこもった細動、心房 | To Evaluate the Intraoperative Efficiency of the AIFIB Software in the Detection of Atrial Fibrillation Driver During an Ablation Procedureフランス, オランダ
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Tris Pharma, Inc.Forest Laboratories完了
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University Of Perugiaわからない主な研究目的は、有効性を評価し、 | 4 週間の延長ヘパリン予防の安全性と比較した | 計画された腹腔鏡検査後 8±2 日間の予防投与 | 結腸直腸癌の手術。 | 臨床的利益は、 | 30日以内に発生したVTEまたはVTE関連の死亡の発生率 | 2 つの研究グループの手術から。イタリア
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...まだ募集していませんNAMD患者におけるLX109の硝子体内注射の安全性と忍容性を評価するには
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Genlantis DiagnosticsNorthwestern Universityまだ募集していませんTriQuik Invitro 診断装置の臨床性能を実証するには
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Medical Research Foundation, The Netherlands完了
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Health NavigatorVastra Gotaland Region; Region Stockholm; Ostergotland County Council, Sweden; Uppsala County Council... と他の協力者わからない
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Bar-Ilan University, IsraelUniversity of California, Berkeley; United States - Israel Binational Science Foundation募集
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Steno Diabetes Center CopenhagenBispebjerg Hospital; Hillerod Hospital, Denmark完了
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Cairo Universityわからない
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Boston Scientific Corporation積極的、募集していないこの研究の焦点は、非弁膜症性心房細動患者の脳卒中および生命を脅かす出血イベントのリスクを軽減することですデンマーク
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National Taiwan University Hospitalわからない炎症性および静止マクロファージのインフラマソーム反応を調査するには | 炎症性マクロファージのインフラマソーム応答の違いを比較するには | インフラマソーム反応における免疫学的マーカーからの診断補助を研究する台湾
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Unity Health Toronto完了Real Function Post Conversion From Prograf to Advagraf | Examin Ethnicity and Pharmacogenetics of the Cohort Requiring Dose Adjustment Post-conversionカナダ
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Tel-Aviv Sourasky Medical Center完了冠状動脈に適した連続被験者 | ネイティブ冠状動脈におけるde Novo Lesion(s)の血管形成術 | 動脈は、適格性についてスクリーニングする必要があります。 | 選択を満たす合計200人の患者 | インフォームド コンセントに署名する基準と意思 | トライアルに登録されます。イスラエル
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Samsung Medical Center終了しましたフェーズ I: 最大耐用量 (MTD) を決定するには | 第 II 相: S1/オキサリプラチンによるネオアジュバント化学放射線療法後の病理学的 CR 率と実現可能性を評価する大韓民国
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Sorin Group Canada完了-デュアルチャンバーペースメーカーを移植する包含基準を満たす患者は、ACC / AHAガイドラインに従って研究に含まれる可能性がありますカナダ
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Eye & ENT Hospital of Fudan University募集メトロノミックカペシタビンの補助療法が局所領域進行性下咽頭癌の無病生存期間を改善できるかどうかを調査する中国
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Centre hospitalier de Ville-Evrard, France完了The Objective of Our Study is to Assess and Take Into Account Early on the Suffering of Family Membersフランス
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Tel Aviv Medical Centerわからない超純水システムによるバイオマーカーCRP、CBCの変化 | 血液透析。 | 超純水による血液透析療法中の低血圧などの有害事象の発生率 | 従来の給水システムと比較したシステム。
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Kırıkkale University招待による登録母親の他の病気による胎児への損傷の疑い、出産に伴う母親の管理に影響 | ABO 非適合血液または血液製剤の投与による溶血反応に関連した患者の死亡または重篤な障害七面鳥
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University of Lugano完了Group 1 (Control): Access to a Static Version of the Website Containing Only Static Features (i.e. Library, First Aid, and FAQ) | Group2 (Intervention) Access to an Interactive Version of the Website Containing Both Static and Interactive Featuresスイス
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Pharmanutra S.p.a.NEA Clinical S.r.l.積極的、募集していない
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CHU de Reims完了the Observance of Emergency Exit Treatments During the Stay of Care at the Exit of Reims EmergenciesPatient Coming to the Emergency Department for Any Reasonフランス
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Nan ShenNovartisまだ募集していませんループス腎炎(LN)患者の分子プロファイルを特徴付け、Socに対する患者の反応性に寄与するメカニズムを理解する | LN 疾患の疾患エンドタイプの不均一性を理解するための LN 患者の分子プロファイリングと臨床注釈の統合分析 | 表 3-1 で提案されている候補バイオマーカー パネルと LN 疾患モニタリングとの関連性を検証する
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Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterXinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; Shanghai East Hospital; Children... と他の協力者完了年齢 3 ~ 16 歳 (両端を含む)、男性または女性 | 少なくとも片目に近視が発生していることを確認する臨床診断 | 保護者は被験者のインフォームド・コンセントフォームに自発的に署名しました中国