- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05130671
COVID-19의 초기 경증 증상에 대한 플라보노이드 케르세틴 및 커큐민의 영양 보충
2022년 1월 13일 업데이트: somia iqtadar, King Edward Medical University
COVID-19의 경미한 증상에 대한 플라보노이드 케르세틴 및 커큐민 보충제의 치료 이점
이 연구의 목적은 COVID-19의 초기 경미한 증상에 대한 플라보노이드 영양 보충제인 케르세틴과 커큐민의 치료적 이점을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
플라보노이드 영양 보충제인 케르세틴과 커큐민은 호흡기 감염을 포함하여 강력한 항산화, 광범위한 항바이러스 및 항염증 특성을 보여주었습니다. 그들은 감염에 대한 면역력을 높이고 건강한 생활 방식을 유지하는 데 널리 사용됩니다. 최근 발표된 연구 결과는 COVID-19 환자의 퀘르세틴과 커큐민에 대한 긍정적인 결과를 보여주었습니다.
현재 연구에서 연구자들은 지역사회 기반 환자의 COVID-19 초기 경미한 증상을 관리하기 위한 표준 치료 외에 퀘르세틴과 커큐민의 결합된 유익한 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- King Edward Medical University Teaching Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 성별에 상관없이 18세 이상이어야 합니다.
- 환자는 RT-PCR을 통해 SARS-CoV-2 양성 판정을 받아야 합니다.
- 환자는 발열, 피로, 건조하고 전염성 있는 기침, 식욕 부진, 몸살, 숨가쁨, 점액 또는 가래, 인후염, 두통, 오한, 때때로 떨림, 상실감과 같은 COVID-19 질병의 전형적인 증상을 선별검사에서 보여야 합니다. 후각 또는 미각, 코막힘 또는 콧물, 메스꺼움 또는 구토, 설사, 근육통 등
- 선별검사 시점에 입원이 필요하지 않은 COVID-19 질병의 초기 단계에 있는 환자
- 환자는 COVID-19 진단을 위해 의사의 치료를 받아야 합니다.
- 동의서에 서명한 환자
제외 기준:
- 퀘르세틴 또는 커큐민에 대해 입증된 과민성 또는 알레르기 반응이 있는 환자
- 추정 크레아티닌 청소율이 50mL/분 미만이거나 투석이 필요한 알려진 만성 신장 질환이 있는 환자
- 혈압을 유지하기 위해 혈역학 압박기가 필요한 것으로 정의되는 중증 저혈압 환자
- 쿠마린, 헤파린, 아스피린, 클로피드로겔, 달테파린, 에녹사파린, 티클로피딘 및 와파린과 같은 항응고제/항혈소판제를 복용하는 환자.
- 담석 폐쇄 환자
- 갑상선 기능 저하증 환자
- 중등도 또는 중증 혈소판 감소증 환자(혈소판 수 <100 ×10⁹/L);
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: 치료의 표준
이 팔은 병원 지침에 따라 표준 치료를 받게 됩니다.
|
병원 지침에 따른 치료 표준
|
실험적: 조사 치료
이 팔은 영양 보조제 케르세틴과 커큐민의 조합을 표준 치료에 추가할 것입니다.
|
병원 지침에 따른 치료 표준
케르세틴과 커큐민의 조합을 표준 치료에 추가합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
역전사 중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)에 의한 SARS-CoV-2 음성 검사
기간: 7일차
|
COVID-19에 대한 비인두 면봉 검사
|
7일차
|
코로나19 증상 개선
기간: 7일차
|
COVID-19 감염과 관련된 전형적인 증상의 개선
|
7일차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
CRP 수준 향상
기간: 7일차
|
CRP 수준의 개선
|
7일차
|
D-다이머 수준의 개선
기간: 7일차
|
D-다이머 수준의 개선
|
7일차
|
LDH 수준의 개선
기간: 7일차
|
LDH 수준의 개선
|
7일차
|
페리틴 수치 개선
기간: 7일차
|
페리틴 수치 개선
|
7일차
|
전체 혈구수(CBC) 개선
기간: 7일차
|
CBC 수준의 개선
|
7일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 25일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 785/RC/KEMU/25.10.2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
코로나바이러스감염증-19 : 코로나19에 대한 임상 시험
-
Yang I. Pachankis모집하지 않고 적극적으로COVID-19 호흡기 감염 | COVID-19 스트레스 증후군 | COVID-19 백신 부작용 | COVID-19 관련 혈전색전증 | COVID-19 집중 치료 후 증후군 | COVID-19 관련 뇌졸중중국
-
Endourage, LLC모병긴 COVID | 긴 Covid19 | 포스트 급성 COVID-19 | 장거리 COVID | 장거리 COVID-19 | COVID-19 후 증후군미국
-
Massachusetts General Hospital모병
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of Ioannina모병COVID-19 폐렴 | COVID-19 호흡기 감염 | 코로나19 감염병 세계적 유행 | COVID-19 급성호흡곤란증후군 | COVID-19 관련 폐렴 | COVID 19 관련 응고병증 | COVID-19(코로나바이러스 질병 2019) | COVID-19 관련 혈전색전증그리스
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention...완전한
-
Jonathann Kuo, MD모집하지 않고 적극적으로SARS-CoV2 감염 | 코로나19 이후 증후군 | 자율신경실조증 | 급성 COVID-19 후 증후군 | 긴 COVID | 긴 Covid19 | COVID-19 재발 | 포스트 급성 COVID-19 | 급성 COVID-19 감염 후 | COVID-19의 급성 후유증 | 자율신경실조증 유사 장애 | 자율신경실조증 기립성 저혈압 증후군 | COVID-19 이후 상태 | 포스트 코로나 증후군 | COVID-19 이후 상태, 지정되지 않음미국
-
Patrick Robinson모병코로나19 | COVID-19 폐렴 | COVID-19 호흡기 감염 | COVID-19 급성 기관지염미국
-
Janssen Vaccines & Prevention B.V.완전한
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Novotech (Australia) Pty Limited알려지지 않은COVID-19 환자
치료의 표준에 대한 임상 시험
-
Nebraska Methodist Health SystemAcera Surgical, Inc.종료됨
-
Pfizer모집하지 않고 적극적으로성인 혈우병 B 피험자(FIX:C≤2%) 또는 성인 혈우병 A 피험자(FVIII:C≤1%)에서 현재 FVIII 예방 대체 요법의 전향적 효능 및 안전성 데이터를 평가하기 위한 연구혈우병 A | 혈우병 B미국, 캐나다, 스페인, 호주, 대한민국, 대만, 브라질, 이탈리아, 일본, 칠면조, 독일, 영국, 사우디 아라비아, 프랑스, 스웨덴, 벨기에, 그리스, 이스라엘
-
Compedica IncProfessional Education and Research Institute모병
-
Kuros Biosurgery AG완전한당뇨성 족부궤양체코 공화국, 독일, 헝가리, 루마니아, 러시아 연방, 세르비아
-
ULURU Inc.Navy Advanced Medical Development (NAMD) Command모집하지 않고 적극적으로
-
Occlutech International AB모병뇌졸중 | 특허 구멍 타원형미국, 덴마크, 캐나다, 네덜란드, 독일, 영국, 핀란드