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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05843604
강박 장애에서 치료 저항의 대뇌 및인지 마커 (3TOC)
2023년 8월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Henri Laborit
강박 장애에서 치료 저항의 대뇌 및 인지 마커: 환자 치료의 개인화를 향하여
이 연구는 치료 반응의 지표와 예측 변수를 찾기 위해 치료 저항자의 개별 프로필을 정의하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Damien Doolub, MD
- 전화번호: +33 (0)5 16 61 18
- 이메일: damien.doolub@ch-poitiers.fr
연구 장소
-
-
-
Poitiers, 프랑스
- 모병
- Centre Hospitalier Henri Laborit
-
연락하다:
- Damien Doolub, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
푸아티에의 임상 연구 부서에서 환자를 모집합니다. 이 연구에 포함된 모든 지원 환자는 치료에 대한 저항 정도나 질병의 중증도에 관계없이 포함됩니다. 환자는 상태가 필요하지 않는 한 연구 기간 동안 입원하지 않습니다.
건강한 자원봉사자는 광고나 지인을 통해 현지에서 모집하고 연령, 성별, 편측성, 교육 수준을 기준으로 각 환자에게 매칭됩니다. 급성 병리를 치료하거나 향정신성 약물을 복용하거나 정신 요법을 따라가서는 안 됩니다. 그들의 역사에서 우리는 M.I.N.I. 버전 5.0.0.
설명
포함 기준:
- Diagnostic and Statistical Manual 5 기준에 따라 진단된 강박 장애
- 연구의 제약을 이해하고 수용
- 수혜자이거나 건강 보험 제도에 가입되어 있어야 합니다.
제외 기준:
- DSM 5의 기준에 따라 진단 중 하나를 제시하십시오: M.I.N.I의 기준에 따라 정신분열병, 약물 남용 또는 물질 의존. 버전 5.0(Sheehan 외, 1998)
- 범불안 장애, 사회적 불안, 니코틴 의존성 및 주요 우울 에피소드의 병력은 M.I.N.I.에 따른 배제 기준이 아닙니다. 버전 5.0(Sheehan 외, 1998)
- 심각한 동시 병리학이 있습니다.
- 임신한 여자
- 효과적인 피임법이 없는 가임기 여성입니다.
- 간병 프로그램에서 강제로 입원하거나 외래 환자로 입원
- 사법적 보호를 받고 있음(강화 큐레이터, 후견인)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
대조군 환자
|
MRI에서 세 가지 인지 테스트, 즉 stroop 작업, N-back 작업 및 전환 작업이 수행됩니다.
|
강박 장애 환자
|
MRI에서 세 가지 인지 테스트, 즉 stroop 작업, N-back 작업 및 전환 작업이 수행됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
N-back 작업 중 대뇌 활동 수정
기간: 1일차
|
강박 장애 환자와 대조군 사이의 작업 중 혈액 산소 수준 의존적(BOLD) 수정
|
1일차
|
Stroop 작업 중 대뇌 활동 수정
기간: 1일차
|
강박 장애 환자와 대조군 사이의 작업 중 혈액 산소 수준 의존적(BOLD) 수정
|
1일차
|
스위칭 작업 중 대뇌 활동 수정(Monsell et Mizon 작업)
기간: 1일차
|
강박 장애 환자와 대조군 사이의 작업 중 혈액 산소 수준 의존적(BOLD) 수정
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 3일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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