Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metaplasticiteit in de menselijke motorische cortex Experimenteel ontwerp en vergelijking van motorische uitkomstmaat voor veranderingsgevoeligheid

23 augustus 2023 bijgewerkt door: Sarah Pirio Richardson, University of New Mexico

Metaplasticiteit in de menselijke motorische cortex: validatie van een experimenteel ontwerp en vergelijking van motorische uitkomstmaat voor gevoeligheid voor verandering

Het algemene doel is om de methodologie van een metaplasticiteitsexperimenteel ontwerp te valideren door de verandering in motorische prikkelbaarheid te beoordelen na toediening van priming transcraniale gelijkstroomstimulatie (tDCS) gevolgd door repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) bij gezonde menselijke deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het algemene doel is om de methodologie van een metaplasticiteitsexperimenteel ontwerp te valideren door de verandering in motorische prikkelbaarheid te beoordelen na toediening van priming transcraniale gelijkstroomstimulatie (tDCS) gevolgd door repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) bij gezonde menselijke deelnemers. Ons primaire doel is om pre- en postmetingen van corticale exciteerbaarheid te vergelijken vóór het primen van tDCS (anodaal, kathodaal of sham) [M1], direct na het primen van tDCS [M2], direct na remmende rTMS [M3] en 10 minuten na remmende werking. rTMS [M4]. Ons secundaire doel is het evalueren van de gevoeligheid van uitkomstmaten voor motorische prikkelbaarheid als reactie op de niet-invasieve neurostimulatie (bijv. rTMS en tDCS). We streven er ook naar om pre- en postmetingen van corticale prikkelbaarheid na remmende en excitatoire priming van de motorische cortex te vergelijken, en om de gevoeligheid van motorische uitkomstmaten voor veranderingen in corticale plasticiteit te evalueren.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
13

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87106
        • University of New Mexico

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet ten minste 18 jaar oud zijn (alle geslachten, rassen, etniciteit)
  • Moet geen actuele psychiatrische of neurologische problemen hebben
  • Er mogen geen voorwaarden vermeld staan ​​in de uitsluitingscriteria
  • Moet vloeiend Engels spreken

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van een ernstige psychiatrische ziekte
  • Actief gebruik van neuropsychoactieve medicatie
  • Juridische of mentale onbekwaamheid
  • Stoornis, misbruik of afhankelijkheid van middelengebruik, met actief gebruik in de afgelopen drie maanden
  • Aanzienlijke medische of neurologische aandoening
  • Voorafgaande neurochirurgische ziekte
  • Voorafgaande neurochirurgische procedure
  • Geschiedenis van inbeslagname
  • Geschiedenis van ECT- of TMS-behandeling in de afgelopen maanden
  • Aanwezigheid van een pacemaker, geïmplanteerde medische pomp of apparaat, metalen plaat of metalen voorwerp in schedel of oog (inclusief shunts, tandheelkundige implantaten, gezichtstatoeages met metaalinkt)
  • Zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Kathodale tDCS + rTMS, vervolgens anodale tDCS + rTMS, vervolgens schijn-tDCS + rTMS
De deelnemer ontvangt 10 minuten kathodale tDCS tussen M1- en M2-tijdpunten, en rTMS voor 900 pulsen van 1 Hz bij 0,85 rustmotordrempel op M2. Na 1 week uitwassen ontvangt de deelnemer 10 minuten anodale tDCS en rTMS voor 900 pulsen van 1 Hz bij 0,85 RMT. Na 1 week uitwassen ontvangt de deelnemer 10 minuten schijn-tDCS en rTMS voor 900 pulsen van 1 Hz bij 0,85 RMT.
Apparaat: rTMS
Tussen het tijdstip M2 en M3 ontvangt de deelnemer 900 pulsen van rTMS bij 1 Hz bij 0,85 van de M2 ​​rustmotordrempel.
Andere namen:
  • snelle transcraniële magnetische stimulatie
Actieve vergelijker: Anodale tDCS + rTMS, vervolgens schijn-tDCS + rTMS, vervolgens kathodische tDCS + rTMS
De deelnemer ontvangt 10 minuten anodale tDCS tussen M1- en M2-tijdpunten, en rTMS voor 900 pulsen van 1 Hz bij 0,85 rustmotordrempel op M2. Na 1 week uitwassen ontvangt de deelnemer 10 minuten schijn-tDCS en rTMS voor 900 pulsen van 1 Hz bij 0,85 RMT. Na 1 week uitwassen ontvangt de deelnemer 10 minuten kathodale tDCS en rTMS voor 900 pulsen van 1 Hz bij 0,85 RMT.
Apparaat: rTMS
Tussen het tijdstip M2 en M3 ontvangt de deelnemer 900 pulsen van rTMS bij 1 Hz bij 0,85 van de M2 ​​rustmotordrempel.
Andere namen:
  • snelle transcraniële magnetische stimulatie
Sham-vergelijker: Schijn-tDCS + rTMS, vervolgens kathodische tDCS + rTMS, vervolgens anodale tDCS + rTMS
De deelnemer ontvangt 10 minuten schijn-tDCS tussen M1- en M2-tijdpunten, en rTMS voor 900 pulsen van 1 Hz bij 0,85 rustmotordrempel op M2. Na 1 week uitwassen ontvangt de deelnemer 10 minuten kathodale tDCS en rTMS voor 900 pulsen van 1 Hz bij 0,85 RMT. Na 1 week uitwassen ontvangt de deelnemer 10 minuten anodale tDCS en rTMS voor 900 pulsen van 1 Hz bij 0,85 RMT.
Apparaat: rTMS
Tussen het tijdstip M2 en M3 ontvangt de deelnemer 900 pulsen van rTMS bij 1 Hz bij 0,85 van de M2 ​​rustmotordrempel.
Andere namen:
  • snelle transcraniële magnetische stimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Procentuele verandering in amplitude van het EP
Tijdsspanne: beoordeeld en gerapporteerd tijdens de voltooiing van het onderzoek, vóór en na de interventie, ongeveer 30 minuten
Procentuele verandering in MEP-amplitude over de eerste dorsale interossale (FDI) spier van de rechterhand
beoordeeld en gerapporteerd tijdens de voltooiing van het onderzoek, vóór en na de interventie, ongeveer 30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Corticale stille periode
Tijdsspanne: tDCS + rTMS beoordeeld en gerapporteerd voor en na (ongeveer 10 minuten)
Verandering in lengte van CSP
tDCS + rTMS beoordeeld en gerapporteerd voor en na (ongeveer 10 minuten)
Eenvoudige reactietijd
Tijdsspanne: Het uiteindelijke resultaat zal een procentuele verandering in de reactietijd zijn tussen pre- en post-interventie.
Deelnemers voeren een eenvoudige reactietijdtaak uit. Dit wordt gemeten in seconden respons na een stimulus. Het uiteindelijke resultaat zal een procentuele verandering in de reactietijd zijn tussen pre- en post-interventie.
Het uiteindelijke resultaat zal een procentuele verandering in de reactietijd zijn tussen pre- en post-interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of New Mexico

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Sarah Pirio Richardson, M.D., University of New Mexico
  • Hoofdonderzoeker: Davin Quinn, M.D., University of New Mexico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
28 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 augustus 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 16-410

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op rTMS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen