Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van acute psychologische stress op glucoseconcentraties bij patiënten met diabetes type 2

2 maart 2007 bijgewerkt door: University of Zurich
De studie is bedoeld om de effecten van acute psychologische stress op de bloedglucosewaarden te evalueren. We zullen een groep patiënten in de nuchtere toestand bestuderen op een controledag en een stresstestdag, een andere groep zal hetzelfde protocol ondergaan in de postprandiale toestand.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met diabetes type 2 klagen vaak over veranderende bloedglucosewaarden in tijden van emotionele of mentale stress, waarbij de meeste proefpersonen zelf rapporteren hogere bloedglucosemetingen in stressvolle omstandigheden. Aan de dagelijkse stress bij diabetes kan extra emotionele of mentale stress een extra impuls geven om de glucosespiegels te destabiliseren vanwege de adrenocorticale respons die de insulineresistentie verhoogt en de endogene insulinesecretie vermindert. Een andere fysiologische link tussen stress en diabetes zou een hogere gevoeligheid van de hypothalamo-hypofyse-bijnier-as kunnen zijn, wat leidt tot tegenwerkende effecten op de werking van insuline. Een onderzoek naar diabetes type 2 heeft aangetoond dat stressoren de bloedglucosewaarden kunnen destabiliseren. Er is aangetoond dat stressniveaus bij diabetes verband houden met diabetische complicaties. Eerdere onderzoeken naar psychologische stress bij diabetes type 1 hebben geen effect aangetoond van verhoogde catecholaminespiegels na kortstondige psychologische prikkels op glucosespiegels, maar een significant vertraagde afname van glucoseconcentraties na een acute psychologische stress in de postprandiale toestand in samenhang met verhoogde cortisolspiegels , die geen verandering van de glucoseconcentratie in nuchtere toestand laat zien. Dit was in tegenstelling tot eerdere gegevens bij gezonde proefpersonen, waaruit bleek dat lage glucosespiegels vóór een psychologische stress de door stress geïnduceerde activering van de hypothalamus hypofyse-bijnieras verhinderden, maar postprandiale hogere bloedglucosespiegels veroorzaakten een grote cortisolrespons. Deze bevindingen van een verschillende cortisolrespons in nuchtere of niet-nuchtere toestand bij gezonde of absoluut insuline-deficiënte proefpersonen kunnen ook relevant zijn voor het glucosemetabolisme bij proefpersonen met type 2-diabetes.

Het effect van een acute psychologische stress op de glucoseconcentratie kan kritisch afhangen van het feit of stress wordt toegepast in de nuchtere of gevoede toestand. Een andere metabole reactie op stress, afhankelijk van voedselinname, zou verschillende bevindingen in andere klinische onderzoeken kunnen verklaren en bijdragen aan het begrijpen van glucosereacties op stress. Het doel van onze studie was dus om te testen of het effect van acute psychologische stress op glucoseconcentraties anders is in vasten dan in gevoede toestand bij diabetes type 2.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Zurich, Zwitserland, 8091
        • University Hospital of Zurich, Division of Endocrinology and Diabetes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • type 2 diabetes
  • orale antidiabetische behandeling en/of langwerkende insuline gedurende de nacht

Uitsluitingscriteria:

  • volledig insulineregime
  • zwangerschap of borstvoeding
  • instabiele coronaire hartziekte
  • slecht zicht
  • proliferatieve diabetische retinopathie
  • ongecontroleerde arteriële hypertensie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ECT
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
verandering van glucosemetingen na stresstest in nuchtere en gevoede toestand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter Wiesli, MD, University of Zurich

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Studie voltooiing

1 augustus 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

5 maart 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 maart 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2007

Laatst geverifieerd

1 maart 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Type 2 diabetes

Klinische onderzoeken op Trier Sociale Stress Test (TSST)

3
Abonneren