Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MRSA opsporen in huishoudens met patiënten die besmet zijn met CA-MRSA door WGS

16 maart 2020 bijgewerkt door: Jian-cang Zhou M.D., Sir Run Run Shaw Hospital
Van de jaren tachtig tot eind jaren negentig verschenen zeer toxische methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA) -stammen (community-associated [CA] MRSA genoemd) in de gemeenschap. Hoewel de prevalentie van HA-MRSA-infectie (gezondheidsgerelateerde MRSA) tussen 1998 en 2008 stabiel bleef, nam het aantal CA-MRSA-infecties (community-related MRSA) toe. Verreweg de meest voorkomende manifestaties van CA-MRSA-gerelateerde ziekten zijn huid- en weke deleninfecties. Huid- en wekedeleninfecties (SSTI's) zijn verantwoordelijk voor ten minste 90% van de CA-MRSA-infecties. CA-MRSA-stammen veroorzaken ook bot- en gewrichtsinfecties, zoals osteomyelitis en luchtweginfecties, zoals longontsteking, sepsis en urineweginfecties. Aangezien Staphylococcus aureus in huis kan leven als kolonist of milieuverontreinigende stof, kan de omgeving worden gebruikt als medium voor het verkrijgen en overbrengen van MRSA. Bovendien is overdracht van MRSA tussen huisdieren en mensen voorgesteld, maar de richting is onduidelijk. In deze studie rapporteren we een diepgaande epidemiologische en genomica-studie van een gemeenschap-geassocieerde methicilline-resistente Staphylococcus aureus-infectie in SSRSH, provincie Zhejiang, China.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Geschiktheidscriteria:

  1. Inclusiecriteria: Patiënten (kinderen, volwassenen) met infecties veroorzaakt door S. aureus op de volgende locaties: bloedbaan, huid of zacht weefsel, cerebrospinale vloeistof, botten en gewrichten, urogenitale tractus, infectie van inwonend intravasculair apparaat, chirurgische wond, ademhalingswegen darmkanaal (organisme gegroeid uit sputum en infiltraat op thoraxfoto), peritoneale vloeistof of andere anderszins steriele lichaamsvloeistoffen.
  2. Uitsluitingscriteria: patiënten met risicofactoren voor nosocomiale of medisch gerelateerde infecties en patiënten die in de afgelopen maand zijn gedekoloniseerd (met behulp van mupirocine, chloorhexidine of bleekmiddel).

Uitkomstmaten:

  1. Isolatiesnelheid van Staphylococcus aureus en methicilline-resistente Staphylococcus aureus op huiselijke omgeving, contact en huisdieren en vee.
  2. Moleculaire kenmerken van CA-MRSA-isolaten teruggevonden in Chinese ziekenhuizen, thuisomgevingen, contacten en huisdieren en vee.

Definitie:

Een MRSA-infectie werd door de epidemiologische definities van de CDC als HA-MRSA beschouwd als de proefpersoon in het jaar voorafgaand aan de kweek een operatie, ziekenhuisopname, hemodialyse of een verblijf in een instelling voor langdurige zorg onderging, als er een inwonende vasculaire katheter in zat. plaats ten tijde van de kweek, of als de proefpersoon gedurende 2 dagen in het ziekenhuis was opgenomen ten tijde van de kweek. Anders werd aangenomen dat de proefpersoon een CA-MRSA-infectie had.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Geen speciale benodigdheden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten (volwassenen) met infecties veroorzaakt door S. aureus op de volgende plaatsen: bloedstroom, huid of zacht weefsel, cerebrospinale vloeistof, botten en gewrichten, urogenitale tractus, infectie van inwonend intravasculair apparaat, chirurgische wond, luchtwegen (organisme gegroeid uit sputum en infiltraat op thoraxfoto), peritoneale vloeistof of andere anderszins steriele lichaamsvloeistoffen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met risicofactoren voor nosocomiale of medisch gerelateerde infecties, en patiënten die in de afgelopen maand zijn gedekoloniseerd (met behulp van mupirocine, chloorhexidine of bleekmiddel).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die besmet zijn met CA-MRSA
Het is een observationele studie, geen interventies aan een van de twee studiearmen.
Ander: geen tussenkomst
Gezonde mensen zonder enige infectie
Het is een observationele studie, geen interventies aan een van de twee studiearmen.
Ander: geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Klonale distributie van CA-MRSA in China De distributie van sequentietypes in CA-MRSA-isolaten uit China
Tijdsspanne: Tijdens de studieperiode (één jaar)
Tijdens de studieperiode (één jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sir Run Run Shaw Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yun-song Yu, MD, Sir Run Run Shaw Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SRRSH-Household01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op MRSA

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren