Klinische onderzoeken op Bloedstollingstest

Totaal 95525 resultaten

CSL Behring

Voltooid

Een open-label veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van recombinant factor VIII bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A | Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Hongarije, Ierland, Italië, Japan, Libanon, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Polen, Portugal, Roemenië, Zuid-Afrika, Spanje, Zwitserland, Thai... en meer
Octapharma

Voltooid

Assess the Efficacy and Safety of Personalized Prophylaxis Human-cl rhFVIII in Patients With Severe Haemophilia A

Ernstige hemofilie A

Frankrijk, Japan, Verenigde Staten, Canada, Kroatië, Finland, Nederland, Noord-Macedonië, Slovenië
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Ingetrokken

Studie van eerste keer immunotolerantie-inductie bij ernstige hemofilie A-patiënten met een remmer met een hoog risico op falen: vergelijking met FVIII-concentraten met of zonder Von Willebrand-factor - RES.I.S.T. Naief (RESIST NAIVE)

Ernstige hemofilie A
Taipei Medical University Hospital
Sanofi

Aanmelden op uitnodiging

Observationeel onderzoek naar de gezondheidsuitkomsten op lange termijn bij patiënten met hemofilie

Hemofilie | Artropathie

Taiwan
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Canadese profylaxe-studie naar hemofilie (CHPS)

Ernstige hemofilie A

Canada
Octapharma

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van Human-cl rhFVIII bij PTP's met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Duitsland, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije
CSL Behring

Voltooid

Farmacokinetische, werkzaamheids- en veiligheidsstudie van recombinant factor VIII enkele keten (rVIII-enkele keten) bij kinderen met ernstige hemofilie A

Aangeboren hemofilie A

Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Oekraïne, Roemenië, Spanje, Australië, Frankrijk, Georgië, Italië, Libanon, Polen, Portugal, Zwitserland, Thailand, Kalkoen
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van emicizumab bij gezonde Chinese vrijwilligers te onderzoeken

Hemofilie A | Gezonde vrijwilligers

China
Centers for Disease Control and Prevention

Voltooid

Joint Outcome Study

Hemofilie A
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Werving

Gentherapie voor Chinese hemofilie A (HA)

Hemofilie A | Gentherapie

China
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van Fanhdi®, een zeer zuiver Von Willebrand-bevattend FVIII-concentraat, bij pediatrische patiënten met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekte

Spanje
Bio Products Laboratory

Beëindigd

Optivate bij mensen met de ziekte van Von Willebrand die een operatie ondergaan

Von Willebrand-ziekte

Israël, Verenigd Koninkrijk
Bio Products Laboratory

Beëindigd

Een studie met OPTIVATE® bij mensen met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekte

Israël, Verenigd Koninkrijk
Prof. Dr. Dr. Thomas Hilberg
Pfizer

Voltooid

Op iT gebaseerde toepassing voor sporttherapie bij hemofilie (iT-BaSTAH)

Sportfysiotherapie | Hemofilie

Duitsland
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...
World Federation of Hemophilia

Voltooid

Non Substitutive Strategies to Improve Haemophilia Care in Developing Countries. Experience in Ivory Coast.

Hemofilie | Ontwikkelingslanden

Ivoorkust
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Werving

SCOPE HEM SCOPE HEM (SCOPE HIM)

Hemofilie

Verenigde Staten, Thailand, Maleisië, Mexico, Kalkoen, Zuid-Afrika
Sanofi

Werving

Een studie om een medicijn (Fitusiran) te testen dat onder de huid wordt geïnjecteerd om bloedingen te voorkomen bij mannelijke adolescenten of volwassen deelnemers met ernstige hemofilie (ATLAS-NEO)

Hemofilie

Griekenland, Korea, republiek van, Frankrijk, Taiwan, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Canada, China, Duitsland, Indië, Japan, Mexico, Zuid-Afrika, Kalkoen, Polen, Saoedi-Arabië
Ascension Healthcare Development Limited

Werving

Een farmacokinetische en stollingsactiviteitsstudie van FVIII-PEGLip

Hemofilie A met remmer

Russische Federatie
Bayer

Actief, niet wervend

Studie om meer te weten te komen over de veiligheid van het geneesmiddel Jivi gedurende een lange periode bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A (bloedingsstoornis als gevolg van een tekort aan FVIII) die regelmatig Jivi krijgen bij hun behandelend arts om bloedingen te voorkomen (HA-SAFE)

Hemofilie A

Spanje, Duitsland, Oostenrijk, Griekenland, Italië, Slovenië
Takeda

Actief, niet wervend

Een studie van adynovate bij eerder behandelde Chinese tieners en volwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een onderzoeksstudie naar hoe een nieuw medicijn NNC0365-3769 (Mim8) werkt in het lichaam van gezonde mensen

Gezonde vrijwilligers - Hemofilie A

Duitsland
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Voltooid

LR769 bij congenitale hemofiliepatiënten met remmers die electieve chirurgie of invasieve procedures ondergaan (PerSept3)

Hemofilie

Verenigde Staten, Oekraïne, Mexico, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

BAX 855 Vervolg

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Australië, Tsjechië, Korea, republiek van, Taiwan, Polen, Bulgarije, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Kalkoen, Israël, Maleisië, Oekraïne, Russische Federatie, Oostenrijk, Zwitserland, Japan, Hongkon... en meer
Pfizer

Voltooid

Moroctocog Alfa (AF-CC) voor profylaxe en behandeling van bloedingen bij eerder behandelde hemofilie A-patiënten

Hemofilie A

Indië
Bayer

Voltooid

Onderzoek om te vergelijken hoe het lichaam de geneesmiddelen Jivi (BAY 94-9027) en Adynovi verdeelt en uitscheidt bij patiënten met ernstige hemofilie A (bloedingsstoornis als gevolg van een gebrek aan bloedstollingsfactor VIII)

Hemofilie A

Bulgarije
Oslo University Hospital
Norwegian School of Sport Sciences

Voltooid

HemFitBit, een observationele studie van fysieke activiteit bij mensen met matige en ernstige hemofilie A

Hemofilie A zonder remmer

Noorwegen
Pfizer

Ingetrokken

Door de patiënt gerapporteerde resultaten bij proefpersonen die werden behandeld met ReFacto AF Routinematige profylaxe

Hemofilie A
Craig Seaman

Beëindigd

Op gewicht gebaseerde dosering bij hemofilie A

Hemofilie

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van BAY94-9027 bij eerder behandelde mannelijke kinderen met hemofilie A

Hemofilie A

België, Nieuw-Zeeland, Nederland, Griekenland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Verenigde Staten, Italië, Roemenië, Bulgarije, Canada, Israël, Polen, Litouwen, Noorwegen, Argentinië, Spanje
University of California, Davis

Beëindigd

Geïndividualiseerde ITI op basis van Fviii(ATE)-bescherming door VWF (INITIATE)

Hemofilie A | Hemofilie A met remmer

Verenigde Staten
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Onbekend

De dynamische wisselwerking tussen bloedingsfenotype en basislijnfactorniveau bij matige en milde hemofilie A en B (DYNAMO)

Hemofilie

Nederland, Oostenrijk, Australië, België, Canada, Finland, Duitsland, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Genetic Susceptibility to Factor VIII Inhibitors

Hemofilie

Zweden
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Pfizer

Onbekend

HEAD-US SCORING SYSTEM: Beoordeling van de real-world impact van echografie

Matige en ernstige hemofilie
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Onbekend

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofilie A

China
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
Sintesi Research Srl

Onbekend

Onderzoek naar veiligheid/werkzaamheid om te beoordelen of FVIII/VWF-concentraat immuuntolerantie kan induceren bij hemofilie A-patiënten (ITI)

Hemofilie A

Indië, Egypte
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Onbekend

rFVIIa profylaxe bij kinderen met hemofilie A en remmers (ENJOIH)

Hemofilie A met remmers

Verenigde Staten, Duitsland, Frankrijk, Italië, Roemenië, Spanje
Sheba Medical Center

Beëindigd

De invloed van "Karate" op bloedingen bij hemofiliepatiënten.

Hemofilie A
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Study Evaluating B-Domain Deleted Recombinant Factor VIII (BDDrFVIII, ReFacto AF) in Patients With Hemophilia A Undergoing Elective Major Surgery

Hemofilie A

Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Australië, Hongarije, Zweden, Oostenrijk, Polen, Roemenië
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Voltooid

Studie van recombinant varkensfactor VIII (FVIII) bij hemofilie en remmers van FVIII

Hemofilie A

Verenigde Staten
Kantonsspital Winterthur KSW

Beëindigd

Ghrelintrial bij patiënten met een beroerte

Beroerte, acuut | DEMMMI, Negen-Hole-PEG-Test, mRS

Zwitserland
Jiangsu Gensciences lnc.

Werving

Fase 3 klinisch project van gepegyleerd recombinant menselijk stollingsfactor VIII-Fc-fusie-eiwit

Ernstige hemofilie A

China
Octapharma

Werving

Nuwiq voor perioperatieve behandeling van patiënten met hemofilie A in onderzoek naar reguliere profylaxe met emicizumab (NuPOWER)

Ernstige hemofilie A

Spanje, Kroatië, Italië, Noord-Macedonië, Servië
Octapharma

Beëindigd

Veiligheid en farmacokinetiek van subcutane injectie van OCTA101 bij volwassen patiënten met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Bulgarije
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Voltooid

Rescue-immunotolerantiestudie bij inductie van immuuntolerantie (ITI)-ervaren patiënten (RES.I.S.T.-ervaren) (RESIST EXP)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten
Octapharma

Voltooid

Farmacokinetiek, werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van Wilate bij eerder behandelde pediatrische patiënten met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Russische Federatie, Oekraïne
Octapharma

Voltooid

Studie om de immunogeniciteit, werkzaamheid en veiligheid van behandeling met humaan-cl rhFVIII te onderzoeken

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Canada, Verenigd Koninkrijk, Indië, Georgië, Moldavië, Republiek, Polen, Oekraïne
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van rFVIIIFc Gefabriceerd op een schaal van 15.000 L (15K) (Elevate)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Octapharma

Voltooid

Study to Investigate the Long-term Efficacy and Safety of Human-cl rhFVIII in Previously Treated Patients (PTPs)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Bulgarije
Margaret Ragni

Ingetrokken

Platform voor klinische proeven met hemofilieremmers (INHIBIT). (INHIBIT)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken op Bloedstollingstest

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties