Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Isentress® (Raltegravir, 400 elke 12 uur)

Totaal 201 resultaten

IrsiCaixa

Voltooid

Impact van Raltegravir-intensificatie op met HIV-1 geïnfecteerde proefpersonen met volledige virale onderdrukking bij monotherapie met proteaseremmers

HIV-1-infectie

Spanje
Kristine Patterson, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een pilootstudie om de farmacokinetiek van raltegravir in het cervicovaginale vocht van met hiv geïnfecteerde vrouwen te karakteriseren

Hiv | AIDS

Verenigde Staten
University of North Carolina, Chapel Hill
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Comparison of Virologic and Immunologic Responses to Raltegravir and Dolutegravir in the Gastrointestinal Tract of HIV-Positive Adults

Humaan Immunodeficiëntie Virus

Verenigde Staten
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Voltooid

Effecten van intensieve cART tijdens acute/vroege hiv-infectie

Acute HIV-infectie

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van raltegravir (MK-0518) bij gezonde Japanse mannelijke deelnemers (MK-0518-851)

Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv).

Japan
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Voltooid

Evaluatie van Raltegravir tijdens het derde trimester van de zwangerschap (ANRS 160 RalFE)

HIV-1-infectie | ZWANGERSCHAP

Frankrijk
St Stephens Aids Trust

Voltooid

Atripla naar Raltegravir Switch Study voor CZS-toxiciteit (SSAT036)

HIV-infectie

Verenigd Koninkrijk
Gilead Sciences

Voltooid

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, fase 3-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van elvitegravir versus raltegravir

HIV-infectie

Canada, Duitsland, Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Australië, Puerto Rico, Italië, België, Mexico, Zwitserland, Portugal, Nederland, Verenigd Koninkrijk
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen-Cilag Ltd.

Beëindigd

Beheer van deelnemers met persistente viremie op laag niveau (ANRS 161 L-VIR)

Viremie | HIV-1-infectie | Behandelingsresistente aandoeningen

Frankrijk
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

HIV-1-infectie
Giovanni Di Perri
University of Turin, Italy; University of Milan

Beëindigd

Veranderingen in botmineraaldichtheid bij hiv-positieve vrouwen met osteopenie die overstappen op raltegravir (RALBAT)

HIV-infectie | Osteopenie

Italië
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Werving

HIV-1-geïnfecteerde patiënten, fase II-onderzoek, dubbele combinatie doravirine/raltegravir open label (DORAL)

HIV-infecties

Frankrijk
Central Institute of Epidemiology, Moscow, Russia
Merck Sharp & Dohme LLC

Onbekend

Raltegravir + Lamivudine/Abacavir bij gelijktijdig met HIV/tuberculose geïnfecteerde patiënten

HIV-infecties | Tuberculose

Russische Federatie
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Voltooid

IntensVIH: impact van therapie-intensificatie door een integraseremmer +/- CCR5-remmer op het lymfoïde reservoir voor hiv-1 bij chronisch geïnfecteerde patiënten (IntensVIH)

HIV-infecties

Frankrijk
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Ingetrokken

Proef van TDF/FTC + Raltegravir versus TDF/FTC + Efavirenz bij met hiv-1 geïnfecteerde vrouwen (ICE-002)

HIV-1-infecties

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC
Covance

Voltooid

A Study of the Safety, Tolerability, and Antiretroviral Activity of Raltegravir (MK-0518) in Combination With Other Antiretroviral Therapies in Russian Children and Adolescents Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) (MK-0518-248)

HIV-infectie
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Werving

Onderzoek naar de farmacokinetiek van eerstelijns antiretrovirale middelen bij vrijwilligers die gezonde borstvoeding geven (PANNA-B PK)

Hiv

Nederland
The University of Texas Health Science Center,...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences

Voltooid

Truvada Plus Raltegravir voor niet-beroepsmatige profylaxe na blootstelling (nPEP)

Hiv

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een farmacokinetische studie ter evaluatie van het effect van MAALOX op raltegravir (MK-0518) bij met humaan immunodeficiëntievirus (HIV) geïnfecteerde deelnemers (MK-0518-295)

HIV-infecties
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Voltooid

Kaletra-isentress Behandeling Evaluatie (KITE)

HIV-infecties

Verenigde Staten
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Raltegravir als vroege therapie bij Afro-Amerikanen die leven met HIV Studie (REAL)

HIV-infecties

Verenigde Staten
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Onderzoek naar nierintegrase

Hiv

Verenigd Koninkrijk
Allina Health System

Voltooid

Raltegravir Kaletra Farmacokinetiek (RAL-KAL)

Gezond

Verenigde Staten
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een interactiestudie om de medicijnniveaus te beoordelen bij nuchtere gezonde volwassen proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

A Study to Evaluate the Safety and Antiretroviral Activity of MK-0518 Versus Efavirenz in Treatment Naive HIV-Infected Patients, Each in Combination With TRUVADA (0518-021 EXT)

HIV-infecties
Ottawa Hospital Research Institute

Werving

Raltegravir/Calcium-onderzoek (RCPK)

Calciumsuppletie bij hiv-patiënten die raltegravir gebruiken

Canada
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; amfAR, The Foundation for AIDS Research; Abbott

Voltooid

Een proef met 2 opties voor antiretrovirale combinatietherapie in de tweede lijn na virologisch falen van een standaard non-nucleoside reverse transcriptaseremmer (NNRTI)+2N(t)RTI eerstelijnsregime (SECOND-LINE)

HIV-infecties

Taiwan, Australië, Argentinië, Singapore, Indië, Frankrijk, Zuid-Afrika, Chili, Duitsland, Hongkong, Ierland, Maleisië, Mexico, Nieuw-Zeeland, Niger, Peru, Verenigd Koninkrijk
University of California, Davis

Voltooid

Pilotproject van virologische en immunologische correlaten van GALT-immuunreconstitutie na behandeling met raltegravir

HIV-infecties | AIDS

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir VS Fase III-studie

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Polen, Israël, Bulgarije, Tsjechië, Hongarije, Spanje, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Margaret A. Fischl, M.D.

Voltooid

Raltegravir + Lopinavir/Ritonavir of Emtricitabine/Tenofovir voor hiv-behandelingsnaïeve proefpersonen (HIV)

HIV-infecties

Verenigde Staten
University of Hawaii
Oxford University Clinical Research Unit, Vietnam; Hospital for Tropical Diseases... en andere medewerkers

Voltooid

Leverveiligheid van raltegravir versus efavirenz als hiv-therapie voor patiënten met hiv- en HCV-co-infectie

HIV-infectie | Hepatitis C, chronisch

Vietnam
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een interactiestudie om medicijnniveaus te beoordelen bij gezonde volwassen proefpersonen

Gezond
Juan Macías

Voltooid

Veranderingen in leversteatose na overschakeling op raltegravir bij gelijktijdige infectie met hiv/HCV (STERAL)

HIV-infectie | HCV co-infectie

Spanje
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Onbekend

RAL+ATV/r in vergelijking met TDF/FTC (of 3TC) +ATV/r bij HIV-geïnfecteerde patiënten (ARTE)

Chronische infectie met HIV

Argentinië
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Voltooid

Compare the Efficacy and Safety of Raltegravir Versus Efavirenz Combination Therapy in Treatment-naïve HIV-1 Patients

HIV-1-infectie

Taiwan
R-Pharm
Almedis

Voltooid

Een geneesmiddelinteractieonderzoek om de farmacokinetiek van narlaprevir en antiretrovirale geneesmiddelen te beoordelen

Gezond

Russische Federatie
Indiana University
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Effecten van het overschakelen van Efavirenz op Raltegravir op de vaatfunctie en botmarkers bij hiv-geïnfecteerde patiënten

Hiv

Verenigde Staten
Washington University School of Medicine

Voltooid

EPOCH-chemotherapie en bortezomib voor geassocieerd T-celleukemielymfoom (ATLL)

Leukemie-lymfoom, volwassen T-cel

Verenigde Staten
St Stephens Aids Trust

Voltooid

Farmacokinetische studie van abacavir naar de afwezigheid/aanwezigheid van darunavir/ritonavir of raltegravir bij hiv-geïnfecteerde proefpersonen

Hiv

Verenigd Koninkrijk
Dallas VA Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; Tibotec Pharmaceutical Limited

Voltooid

Raltegravir en Darunavir antiretroviraal bij antiretroviraal-naïeve patiënten (RADAR)

HIV-infecties

Verenigde Staten
St. James's Hospital, Ireland

Onbekend

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid waarin Raltegravir wordt vergeleken met een proteaseremmer bij nog niet eerder behandelde hiv/hepatitis C-drugsgebruikers

HIV-infecties | Hepatitis C

Ierland
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Voltooid

Studie van darunavir/r + tenofovir/emtricitabine vs. darunavir/r + raltegravir bij hiv-geïnfecteerde antiretroviraal-naïeve proefpersonen (ANRS 143)

HIV-infecties

Ierland, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Frankrijk, Spanje, Griekenland, België, Duitsland, Denemarken, Zweden, Italië, Portugal, Oostenrijk, Hongarije, Polen
Fundación Huésped
Pfizer

Onbekend

Maraviroc (Celsentri) met raltegravir en darunavir/ritonavir voor de behandeling van triple class falen bij volwassen met hiv-1 geïnfecteerde patiënten (TERCETO)

AIDS | HIV-1 volwassen patiënten | Drievoudige klasse mislukking

Argentinië
University of Modena and Reggio Emilia

Voltooid

Een prospectieve, open-label studie van twee op ABC/3TC gebaseerde regimes bij laat-presentator-naïeve patiënten (CD4

HIV-infectie

Italië
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie ter vergelijking van lopinavir/ritonavir (LPV/r) + emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/TDF) met een nucleosidesparend regime bestaande uit lopinavir/ritonavir + raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Italië, Polen, Puerto Rico, Spanje
Pfizer

Voltooid

Beademingsapparaat-geassocieerde pneumonie/ziekenhuisverworven pneumonie die mechanische beademingsondersteuning vereist

Longontsteking

Verenigde Staten
Acibadem University

Voltooid

The Effect of Replacement Frequency of Electrodes on Skin in Infant

Zuigeling, Prematuur

Kalkoen
National University Hospital, Singapore

Voltooid

Farmacokinetische studie van CPT-11, Raltegravir en Midazolam met karakterisering van het UGT1A1-genotype

Vaste tumor

Singapore
University of California, San Francisco

Voltooid

Pilot Study on the Effect of Adding Raltegravir +/- a Second Drug on HIV Levels in the Gut (PLUS)

HIV-infecties

Verenigde Staten
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Tibotec

Voltooid

Klinische proef ter beoordeling van de werkzaamheid van darunavir/ritonavir (DRV/r), etravirine (ETV) en raltegravir (MK-0518) bij hiv-patiënten met resistente virussen (ANRS139 TRIO)

HIV-infecties

Frankrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: Isentress® (Raltegravir, 400 elke 12 uur)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties