Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Isentress® (Raltegravir, 400 každých 12 hodin)

Celkem 214 výsledků

IrsiCaixa

Dokončeno

Dopad intenzifikace raltegraviru na subjekty infikované HIV-1 s úplnou virovou supresí při monoterapii inhibitory proteázy

HIV-1 infekce

Španělsko
Kristine Patterson, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Pilotní studie k charakterizaci farmakokinetiky raltegraviru v cervikovaginálních tekutinách žen infikovaných HIV

HIV | AIDS

Spojené státy
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Hodnocení Raltegraviru během třetího trimestru těhotenství (ANRS 160 RalFE)

HIV-1 infekce | TĚHOTENSTVÍ

Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitá figurína, studie fáze 3 bezpečnosti a účinnosti elvitegraviru versus raltegravir

HIV infekce

Kanada, Německo, Spojené státy, Španělsko, Francie, Austrálie, Portoriko, Itálie, Belgie, Mexiko, Švýcarsko, Portugalsko, Holandsko, Spojené království
University of North Carolina, Chapel Hill
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Comparison of Virologic and Immunologic Responses to Raltegravir and Dolutegravir in the Gastrointestinal Tract of HIV-Positive Adults

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika raltegraviru (MK-0518) u zdravých japonských mužských účastníků (MK-0518-851)

Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

HIV-1 infekce
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Dokončeno

Účinky intenzivního cART během akutní/časné infekce HIV

Akutní infekce HIV

Kanada
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Dokončeno

IntensVIH: Dopad intenzifikace terapie inhibitorem integrázy +/- inhibitor CCR5 na lymfoidní rezervoár pro HIV-1 u chronicky infikovaných pacientů (IntensVIH)

HIV infekce

Francie
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Nábor

Pacienti infikovaní HIV-1, studie fáze II, otevřená duální kombinace doravirin/raltegravir (DORAL)

HIV infekce

Francie
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen-Cilag Ltd.

Ukončeno

Správa účastníků s nízkou úrovní perzistentní virémie (ANRS 161 L-VIR)

Virémie | HIV-1 infekce | Poruchy rezistentní na léčbu

Francie
Central Institute of Epidemiology, Moscow, Russia
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Raltegravir + lamivudin/abakavir u pacientů současně infikovaných HIV/tuberkulózou

HIV infekce | Tuberkulóza

Ruská Federace
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Studie změny Atripla na Raltegravir pro toxicitu CNS (SSAT036)

HIV infekce

Spojené království
Giovanni Di Perri
University of Turin, Italy; University of Milan

Ukončeno

Změny hustoty kostních minerálů u HIV pozitivních žen s osteopenií Přechod na raltegravir (RALBAT)

HIV infekce | Osteopenie

Itálie
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Zkouška TDF/FTC + Raltegravir versus TDF/FTC + Efavirenz u žen infikovaných HIV-1 (ICE-002)

Infekce HIV-1

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Covance

Dokončeno

A Study of the Safety, Tolerability, and Antiretroviral Activity of Raltegravir (MK-0518) in Combination With Other Antiretroviral Therapies in Russian Children and Adolescents Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) (MK-0518-248)

HIV infekce
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Dokončeno

Standardní antiretrovirová v. vícetřídní terapie u akutně HIV-1 infikovaných antiretrovirálně naivních subjektů (ADARC 2007-01)

HIV infekce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie k vyhodnocení účinku MAALOX na Raltegravir (MK-0518) u účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV) (MK-0518-295)

HIV infekce
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Nábor

Studie farmakokinetiky antiretrovirotik první linie u dobrovolníků zdravého kojení (PANNA-B PK)

Hiv

Holandsko
The University of Texas Health Science Center,...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences

Dokončeno

Truvada Plus Raltegravir pro nepracovní postexpoziční profylaxi (nPEP)

HIV

Spojené státy
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Dokončeno

Hodnocení léčby Kaletra-isentress (KITE)

HIV infekce

Spojené státy
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; amfAR, The Foundation for AIDS Research; Abbott

Dokončeno

Zkouška 2 možností kombinované antiretrovirové terapie druhé linie po virologickém selhání standardního nenukleosidového inhibitoru reverzní transkriptázy (NNRTI)+2N(t)RTI režimu první linie (SECOND-LINE)

HIV infekce

Tchaj-wan, Austrálie, Argentina, Singapur, Indie, Francie, Jižní Afrika, Chile, Německo, Hongkong, Irsko, Malajsie, Mexiko, Nový Zéland, Nigérie, Peru, Spojené království
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Raltegravir jako časná terapie u Afroameričanů žijících s HIV (REAL)

HIV infekce

Spojené státy
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie renální integrázy

HIV

Spojené království
Allina Health System

Dokončeno

Farmakokinetika raltegraviru Kaletra (RAL-KAL)

Zdravý

Spojené státy
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Interakční studie k posouzení hladin drog u zdravých dospělých subjektů nalačno

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety and Antiretroviral Activity of MK-0518 Versus Efavirenz in Treatment Naive HIV-Infected Patients, Each in Combination With TRUVADA (0518-021 EXT)

HIV infekce
University of California, Davis

Dokončeno

Pilotní projekt virologických a imunologických korelátů imunitní rekonstituce GALT po terapii raltegravirem

HIV infekce | AIDS

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
University of Hawaii
Oxford University Clinical Research Unit, Vietnam; Hospital for Tropical Diseases... a další spolupracovníci

Dokončeno

Jaterní bezpečnost Raltegraviru versus Efavirenz jako léčba HIV u pacientů s koinfekcí HIV a HCV

HIV infekce | Hepatitida C, chronická

Vietnam
Ottawa Hospital Research Institute

Nábor

Studie raltegravir/vápník (RCPK)

Suplementace vápníku u pacientů s HIV pomocí Raltegraviru

Kanada
Margaret A. Fischl, M.D.

Dokončeno

Raltegravir + lopinavir/ritonavir nebo emtricitabin/tenofovir pro dosud neléčené subjekty (HIV)

HIV infekce

Spojené státy
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Interakční studie k posouzení hladin drog u zdravých dospělých subjektů

Zdravý
Juan Macías

Dokončeno

Změny jaterní steatózy po přechodu na Raltegravir u HIV/HCV koinfekce (STERAL)

HIV infekce | Koinfekce HCV

Španělsko
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Dokončeno

Compare the Efficacy and Safety of Raltegravir Versus Efavirenz Combination Therapy in Treatment-naïve HIV-1 Patients

HIV-1 infekce

Tchaj-wan
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

RAL+ATV/r ve srovnání s TDF/FTC (nebo 3TC) +ATV/r u pacientů infikovaných HIV (ARTE)

Chronická infekce HIV

Argentina
Indiana University
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky přechodu efavirenzu na raltegravir na vaskulární funkci a kostní markery u pacientů infikovaných HIV

HIV

Spojené státy
Washington University School of Medicine

Dokončeno

Chemoterapie EPOCH a bortezomib pro lymfom související s leukémií T-buněk (ATLL)

Leukémie-lymfom, dospělá T-buňka

Spojené státy
R-Pharm
Almedis

Dokončeno

Studie lékových interakcí k posouzení farmakokinetiky narlapreviru a antiretrovirových léků

Zdravý

Ruská Federace
St. James's Hospital, Ireland

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti porovnávající raltegravir s inhibitorem proteázy u dosud neléčených uživatelů drog proti HIV/hepatitidě C

HIV infekce | Hepatitida C

Irsko
National University Hospital, Singapore

Dokončeno

Farmakokinetická studie CPT-11, raltegraviru a midazolamu s charakterizací genotypu UGT1A1

Pevný nádor

Singapur
Fundación Huésped
Pfizer

Neznámý

Maravirok (Celsentri) s raltegravirem a darunavirem/ritonavirem k léčbě selhání tří tříd u dospělých pacientů infikovaných HIV-1 (TERCETO)

AIDS | HIV-1 dospělí pacienti | Selhání trojité třídy

Argentina
Pfizer

Dokončeno

Pneumonie spojená s ventilátorem / Pneumonie získaná v nemocnici vyžadující mechanickou ventilační podporu

Zápal plic

Spojené státy
University of Modena and Reggio Emilia

Dokončeno

Prospektivní, otevřená studie dvou režimů založených na ABC/3TC u pacientů bez předchozí léčby (CD4

HIV infekce

Itálie
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Farmakokinetická studie abakaviru v nepřítomnosti/přítomnosti darunaviru/ritonaviru nebo raltegraviru u pacientů infikovaných HIV

HIV

Spojené království
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Dokončeno

Studie Darunavir/r + Tenofovir/Emtricitabin vs. Darunavir/r + Raltegravir u HIV-infikovaných pacientů dosud neléčených antiretrovirotiky (ANRS 143)

HIV infekce

Irsko, Spojené království, Holandsko, Francie, Španělsko, Řecko, Belgie, Německo, Dánsko, Švédsko, Itálie, Portugalsko, Rakousko, Maďarsko, Polsko
Acibadem University

Dokončeno

The Effect of Replacement Frequency of Electrodes on Skin in Infant

Nemluvně, nedonošené

Krocan
University of California, San Francisco

Dokončeno

Pilot Study on the Effect of Adding Raltegravir +/- a Second Drug on HIV Levels in the Gut (PLUS)

HIV infekce

Spojené státy
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie srovnávající lopinavir/ritonavir (LPV/r) + emtricitabin/tenofovir-disoproxil fumarát (FTC/TDF) s režimem šetřícím nukleosidy sestávajícím z lopinaviru/ritonaviru + raltegraviru (RAL) (PROGRESS)

Infekce virem lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Polsko, Portoriko, Španělsko
Dallas VA Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Raltegravir a darunavir antiretrovirální u pacientů bez předchozí antiretrovirové léčby (RADAR)

HIV infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Isentress® (Raltegravir, 400 každých 12 hodin)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa