Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door ERA PERMED

Totaal 1782 resultaten

Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...
ERA PERMED

Actief, niet wervend

InteGRAtive Analysis of tuMor, Microenvironment, immunitY and Patient Expectation for Personalized Response Prediction in Gastric Cancer (GRAMMY)

Maagkanker

Frankrijk, Griekenland, Italië
University of Magdeburg
ERA-NET

Voltooid

Niet-invasieve stroomstimulatie voor herstel van het gezichtsvermogen

Hartinfarct | Elektrische stimulatie

Duitsland
ResMed
ResMed Foundation

Beëindigd

Cardiovasculaire verbeteringen met MV ASV-therapie bij hartfalen (CAT-HF)

Acuut gedecompenseerd hartfalen | Slaap verstoorde ademhaling

Verenigde Staten, Duitsland
ResMed

Werving

Post-market klinische follow-up van ResMed-maskersystemen

Obstructieve slaapapneu

Australië
ResMed

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid van PAP-therapie voor de behandeling van OSA in de thuisomgeving

Obstructieve slaapapneu (OSA)

Verenigde Staten, Australië
ResMed

Voltooid

Evaluatie van een gezondheidsdashboardinterventie om de betrokkenheid bij CPAP-therapie bij PAP-naïeve patiënten te verbeteren: Project Neo

Slaapapneu, obstructief

Australië
ResMed

Voltooid

ApneaLink Air Home Sleep Testing (HST) Apparaatvalidatieonderzoek

Slaapstoornissen Ademhaling

Verenigde Staten
ResMed

Voltooid

Bruikbaarheidsevaluatie - Ademhalingsfrequentieapparaat geruststellen: onderzoek naar thuisgebruikers

Makkelijk te gebruiken
ResMed

Voltooid

Beoordeling van de prestaties van een nieuw masker met verminderd geluidsniveau

Obstructieve slaapapneu (OSA)

Australië
ResMed

Voltooid

Usability of a Breathing-CBT Platform (CBT = Cognitive Behavioural Therapy)

Ademhaling, mond

Australië
ResMed

Voltooid

Comparison of Two Continuous Positive Airway Pressure Systems

Obstructieve slaapapneu

Australië
ResMed

Voltooid

Schuimmasker - Beoordeling van bioburden in een nieuw maskerafdichtingsmateriaal

Obstructieve slaapapneu (OSA)

Australië
ResMed

Voltooid

Analyse van een nieuw masker voor gebruikers van een apparaat met positieve luchtwegdruk (PAP).

Obstructieve slaapapneu

Australië
ResMed

Ingetrokken

Vent Flow-onderzoek van prototype neus-CPAP-masker (GVFECT)

Obstructieve slaapapneu (OSA)
ResMed

Voltooid

Usability Evaluation of Menai CPAP Masks

Obstructieve slaapapneu

Australië
ResMed

Voltooid

Franse cohortstudie van patiënten met chronisch hartfalen met centrale slaapapneu die in aanmerking komen voor adaptieve servoventilatie (PaceWave, AutoSet CS) (FACE)

Chronisch hartfalen | Centrale slaapapneu

Frankrijk
ResMed

Voltooid

Evaluatie van ApneaLink Plus scoremogelijkheden

Slaapapneu, obstructief | Slaapapneu, Centraal

Duitsland
ResMed

Voltooid

SchlaHF-XT-register. Slaapstoornissen Ademhaling bij Hartfalen Register

Hartfalen (HF)

Duitsland
ResMed

Voltooid

AutoSet for Her Quality of Life Clinical Trial (FEM-PAP)

Obstructieve slaapapneu

Duitsland, Spanje
ResMed

Beëindigd

Een onderzoek naar uitademingsdrukmodulatie bij matige tot ernstige COPD-patiënten - fase 1b (ComfortCOPD)

Chronische obstructieve longziekte

Duitsland
ResMed

Voltooid

Validatie van de ApneaLink Sleep Screener voor obstructieve slaapapneu (OSA)

Obstructieve slaapapneu

Verenigde Staten
ResMed

Voltooid

Studie van de bruikbaarheid en werkzaamheid van een nieuw pediatrisch CPAP-masker

Ademhalingsinsufficiëntie | Obstructieve slaapapneu

Australië
ResMed

Voltooid

Nasal Pillows vs. Nasal Masks at High CPAP Pressure

OSA

Australië
ResMed

Voltooid

De evaluatie van een nieuw slaapalgoritme

Gezond

Australië
ResMed

Voltooid

Evaluatie van een draagbaar apparaat voor het beoordelen van slaapstoornissen in de ademhaling bij congestief hartfalen

Slaapapneusyndromen | Hartfalen, congestief

Australië
HRA Pharma

Werving

Observationeel register van patiënten met endogene CS om de veiligheid en effectiviteit van ketoconazol te documenteren. (KetoPASS)

Cushing-syndroom

Zweden, Frankrijk, Kroatië, Spanje
ORA, Inc.

Ingetrokken

Een klinisch onderzoek waarin het comfort van drie in de handel verkrijgbare contactlenzen wordt vergeleken

Complicatie van contactlenzen

Verenigde Staten
ERX Pharmaceuticals

Voltooid

ERX1000 - Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek bij mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met obesitas

Obesitas

Verenigde Staten
ORA, Inc.

Voltooid

Symptoomrespons bij patiënten met normale en droge ogen secundair aan het aanbrengen van een mentholbevattende oogdruppel (Rohto® Hydra)

Droge ogen
ORA, Inc.

Voltooid

Mucine-niveaus in droge ogen en normale populaties

Droge ogen

Verenigde Staten
HRA Pharma

Voltooid

Een onderzoek naar het gebruik van Ella®, een noodanticonceptiemiddel, onder gesimuleerde OTC-omstandigheden (LIBRella)

Noodanticonceptie

Verenigde Staten
ORA, Inc.

Voltooid

Evaluatie van prednisolon in een gemodificeerd conjunctivaal allergeenuitdagingsmodel

Chronische allergische conjunctivitis

Verenigde Staten
ORA, Inc.

Voltooid

Flikkerfusiedrempels tussen jonge en oude onderwerpen op verschillende luminantieniveaus

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Leeftijdsfactor

Verenigde Staten
HRA Pharma

Voltooid

Beoordeling van de effecten op de ovariële activiteit van een gecombineerde orale anticonceptiepil indien voorafgegaan door de inname van ellaOne® of placebo.

Noodanticonceptie

Zweden, Nederland, Verenigd Koninkrijk
ORA, Inc.

Voltooid

Conjunctival Allergen Challenge (CAC) Following Allergen Exposure in the Allergen BioCube (ABC) (ABC CAC)

Allergische Rhinoconjunctivitis

Verenigde Staten
Tera Group

Werving

Validatie van TERA Bio Station T101 van op COVID-19 geteste populatie.

COVID-19

Kalkoen
ORA, Inc.

Beëindigd

Visuele functietesten bij leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
ORA, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van PRT-2761 voor de behandeling van acute en chronische allergische conjunctivitis

Allergische conjunctivitis

Verenigde Staten
HRA Pharma

Voltooid

Safety and Efficacy of CDB-2914 in Comparison to Levonorgestrel for Emergency Contraception

Anticonceptie

Verenigde Staten, Ierland, Verenigd Koninkrijk
HRA Pharma

Voltooid

Safety and Efficacy of CDB-2914 for Emergency Contraception

Noodanticonceptie

Verenigde Staten
HRA Pharma

Beëindigd

Prospectieve, open-label, multicenter, internationale studie van Mifepriston voor symptomatische behandeling van het syndroom van Cushing veroorzaakt door secretie van ectopisch bijniercorticotrofinehormoon (ACTH)

Het syndroom van Cushing

Verenigde Staten, Nederland, Frankrijk, Italië, Duitsland
ORA, Inc.

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid van topische oftalmische steroïden in een gemodificeerd conjunctivaal allergeenuitdagingsmodel (CAC)

Allergische conjunctivitis

Verenigde Staten
ORA, Inc.

Voltooid

Reactie op diagnostische test voor voedselallergie op eerdere reactie op orale provocatie

Voedselovergevoeligheid

Verenigde Staten
ORA, Inc.

Voltooid

A Single-Center Pilot Study to Assess Macular Function

Maculaire degeneratie

Verenigde Staten
ORA, Inc.

Voltooid

A Pilot Study Evaluating the Signs and Symptoms of Seasonal Allergic Rhinoconjunctivitis Following Exposure in the Allergen BioCube

Allergische Rhinoconjunctivitis

Verenigde Staten
ORA, Inc.

Voltooid

Een single-center evaluatie van het patroon van allergische tekenen en symptomen gedurende 4 weken in het ambrosia-seizoen

Allergische conjunctivitis

Verenigde Staten
Tera Group

Nog niet aan het werven

Klinische proef voor verzameling van ademmonsters, voor de ontwikkeling van het TERA BioStation T101, bedoeld voor detectie van CoV-19-uitademingsproducten.

COVID-19
Tera Group

Werving

Klinische validatie van ademanalysatortests voor diagnose van COVID-19.

COVID-19

Verenigd Koninkrijk
ORA, Inc.

Ingetrokken

Werkzaamheidsstudie van Ketorolac en HPMC voor de behandeling van droge ogen

Droge ogen

Verenigde Staten
HRA Pharma

Voltooid

Therapietrouw met oraal anticonceptiemiddel met continue dosis: evaluatie van zelfselectie en gebruik (ACCESS)

Anticonceptie

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken gesponsord door ERA PERMED

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties