Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakokinetikk av preoperativ vancomycin

29. april 2022 oppdatert av: University of Colorado, Denver

Preoperativ vankomycinadministrasjon for profylakse på operasjonsstedet: Plasma- og bløtvevskonsentrasjoner hos pediatriske nevrokirurgiske og ortopediske pasienter

En studie av plasma- og vevsvankomycin-farmakokinetikk hos pediatriske kirurgiske pasienter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Vancomycin brukes til antibiotikaprofylakse hos pediatriske kirurgiske pasienter uten fullstendig forståelse av plasma- og bløtvevsfarmakokinetikk. Retningslinjer anbefaler snitt innen 60 minutter etter administrering; men vevskonsentrasjoner av vankomycin på det tidlige tidspunktet er kanskje ikke terapeutiske. Etterforskerne utførte en studie av plasma- og vevskonsentrasjoner hos pediatriske nevrokirurgiske og ortopediske pasienter for å karakterisere intraoperativ vankomycin-farmakokinetikk.

Pasienter i aldre (0,1-18,8 år), som gjennomgikk posterior spinalfusjon (n=30) eller ventrikuloperitoneal shuntplassering (n=30), fikk intravenøs vankomycin 15 mg/kg i løpet av en time. Hudbiopsier ble tatt ved snitt og hudlukking. Blodprøver ble også tatt ved snitt og lukking; ytterligere prøver ble tatt etter 2 og 4 timer hvis pasienten fortsatt var under operasjon. Populasjonsfarmakokinetisk (PK) analyse ble utført for å karakterisere farmakokinetiske parameterestimater og for å utvikle en modell for intraoperativ plasma- og vevsvankomycinkonsentrasjon vs. tid.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Nevrokirurgiske pasienter mellom 31 dager og opp til 18 år
  2. Motta en enkelt dose vancomycin administrert før kirurgi for cerebrospinalvæske (CSF) shuntplassering eller revisjon.
  3. Ortopedisk kirurgiske pasienter mellom 31 dager og opp til 18 år
  4. Mottak av en enkelt dose vankomycin administrert før operasjon for definitiv spinalfusjon.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som allerede får vancomycin for behandling av en aktiv infeksjon,
  2. Pasienter som har en kreatinin ≥1,2,
  3. Pasienter med kreatininclearance mindre enn 50,
  4. Kjent kronisk nyresvikt og er i dialyse,
  5. Pasienter med kjent allergi mot vankomycin, ikke inkludert Red Man Syndrome.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Administrering av Vancomycin
Administrering av Vancomycin 15 mg/kg over 1 time før kirurgisk snitt
Legemiddel: Administrering av Vancomycin
Intravenøs vankomycinadministrasjon
Andre navn:
  • Vankomycinhydroklorid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetikkanalyse: V˅c
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Volum av det sentrale rommet. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Farmakokinetikkanalyse: V˅2
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Volum av det perifere rommet Typisk verdi. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Farmakokinetikkanalyse: Q
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Intercompartmental klaring mellom sentralt rom (Vc) og perifert rom (V2) Typisk verdi. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Farmakokinetikkanalyse: Cle
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Eliminasjonsklarering. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Farmakokinetikkanalyse: sf˅V2
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Skaleringsfaktor for kroppsvekt-kovariat for V2 (Volum av det perifere rommet) Typisk verdi. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Farmakokinetikkanalyse: sf˅Cle
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Skaleringsfaktor for kroppsvekt-kovariat for Cle (elimineringsclearance) Typisk verdi. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes).
Farmakokinetikkanalyse: K˅skin0
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes)
Gjør rede for ekvilibreringshastigheten mellom plasma og hud. Typisk verdi bør leses som 3.6E-05. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes)
Farmakokinetikkanalyse: PC
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes)
Fordelingskoeffisient, modellerer hudmedisinkonsentrasjon mellom plasma og hud. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes)
Farmakokinetikkanalyse: δ ˅R-plasma
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes)
Proporsjonal eller relativ intrasubjektvariabilitet for plasmadata Typisk verdi. Det er ingen måleenhet for denne målingen. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes)
Farmakokinetikkanalyse: δ ˅A-hud
Tidsramme: 1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes)
Additiv intrasubjektvariabilitet for huddata Typisk verdi. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for å bruke avansert matematisk modellering for denne vurderingen. Ingen mål på sentral tendens er tilgjengelig.
1 dag (målt og kombinert fra tidspunktet for snittet, til 2 timer etter snittet, 4 timer etter snittet, til snittet lukkes)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Colorado, Denver

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Melissa Brooks-Peterson, MD, University of Colorado, Denver

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. desember 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juni 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
20. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. februar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
5. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. april 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 12-1411

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infeksjon på operasjonsstedet

Kliniske studier på Administrering av Vancomycin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger