Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hemming av anafylaksi av Ibrutinib

14. november 2018 oppdatert av: Anne Marie Singh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Dette er en fase II åpen studie om bruk av Ibrutinib på hemming av matindusert anafylaksi hos voksne med matallergi. Ibrutinib (merkenavn Imbruvica) er for tiden FDA-godkjent for behandling av mantelcellelymfom (MCL), kronisk lymfatisk leukemi (CLL) og Waldenstroms makroglobulinei (WM). Vi foreslår å administrere dette godkjente legemidlet til voksne med matallergi for å hemme matallergiresponser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en åpen studie designet for å bestemme færrest doser og kortest tid, fra to dager til opptil 7 dager, som er nødvendig for at ibrutinib skal kunne hemme tester for matallergi fullt ut, og for å bestemme lengden på varigheten av effekten etter stoffet. er stoppet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Childrens Hospital of Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Historie med matallergi mot peanøtter (eller trenøtter).
  • Mann eller kvinne alder ≥ 18 år.
  • Positiv hudpricktesting og basofil aktiveringstest til triggermaten, enten peanøtt eller trenøtt.
  • Tilstrekkelig organ- og margfunksjon som definert nedenfor:
  • leukocytter ≥ 3000/mcL
  • absolutt nøytrofiltall ≥ 1500/mcL
  • blodplater ≥ 100 000/mcl
  • total bilirubin innenfor normale institusjonelle grenser
  • AST(SGOT)/ALT(SPGT) innenfor normale institusjonelle grenser
  • Kreatinin innenfor normale institusjonelle grenser
  • Kvinner i fertil alder må godta to former for svært effektiv prevensjon (hormonell prevensjon, enhet eller barrieremetode for prevensjon; abstinens) før studiestart, for varigheten av studiedeltakelsen og i 90 dager etter fullført behandling. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere hovedetterforskeren og behandlende lege umiddelbart.
  • En kvinne i fruktbar alder er enhver kvinne (uavhengig av seksuell legning, som har gjennomgått en tubal ligering eller forblir sølibat etter eget valg) som oppfyller følgende kriterier:

    • Har ikke gjennomgått hysterektomi eller bilateral oophorektomi; eller
    • Har ikke vært naturlig postmenopausal i minst 12 påfølgende måneder (dvs. har hatt mens når som helst i de foregående 12 påfølgende månedene).
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke.
  • Evne til å tydelig forstå og snakke engelsk på lesenivå i 8. klasse. Av sikkerhetsmessige årsaker må forsøkspersonene snakke engelsk på grunn av det forventede behovet for tydelig og rettidig kommunikasjon med etterforskere og studieteamet i nødssituasjoner, siden etterforskerne og studieteamet er engelsktalende.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner som har vært på immunmodulerende terapier eller orale kortikosteroider innen 1 måned før studiedeltakelsen vil bli ekskludert, og de som tar antihistaminer må slutte med disse legemidlene i en uke før påmelding og må avstå fra å ta antihistaminer i løpet av studiens varighet for ikke å å forstyrre SPT-svar.
  • Personer med symptomer som ikke samsvarer med type 1 matreaksjoner (atopisk dermatitt, eosinofil øsofagitt og andre ikke-IgE-mediert matfølsomhet) vil bli ekskludert.
  • Anamnese med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som ibrutinib.
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, bruk av betablokker eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav.
  • Personer må ikke være gravide eller ammende på grunn av potensialet for medfødte abnormiteter og potensialet til dette regimet for å skade ammende spedbarn.
  • Personer på antikoagulantia, anti-blodplatebehandling eller annen disposisjon for blødning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Åpne etikettadministrasjon
Allergiske forsøkspersoner vil få ibrutinib 420 mg daglig i 2-7 doser for å bestemme kortest mulig tid og færrest ibrutinibdoser som kreves for å undertrykke testing av mathud og reaktivitet av basofilaktiveringstester.
Ibrutinib 420mg, PO én gang daglig i 2-7 dager
Andre navn:
  • Ibruvica

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingslengde for hudstikktest
Tidsramme: 30 dager
For å bestemme de færreste ibrutinib-dosene som kreves for å eliminere mathudprikkereaktivitet
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingslengde for basofil reaktivitet
Tidsramme: 30 dager
For å bestemme de færreste ibrutinib-dosene som kreves for å eliminere basofil reaktivitet mot matantigen
30 dager
Hud sammenlignet med basofil reaktivitet
Tidsramme: 30 dager
For å bestemme tidspunktet for når hudpriktesting (SPT) respons på peanøtter eller trenøtter endres sammenlignet med basofile aktiveringstest (BAT) responser.
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anne Marie Singh, MD, Ann & Robert H. Lurie Childrens Hospital
  • Hovedetterforsker: Bruce Bochner, MD, Northwestern Feinberg School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. april 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

14. november 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

14. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Matallergi

Kliniske studier på Ibrutinib

3
Abonnere