Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clinical Trials on Koagulasjonsforstyrrelse, blod in Japan

Totalt 3272 resultater

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Fullført

En klinisk studie av KW-3357 hos pasienter med DIC (3357-005)

Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Avsluttet

En fase 3 klinisk studie av KW-3357 hos pasienter med DIC (3357-006)

Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Fullført

En åpen undersøkelse av KW-3357 (3357-004)

Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)

Japan
Takeda

Fullført

En studie av TAK-660 i kirurgiske prosedyrer for personer med hemofili A.

Hemofili A

Japan
Bayer

Aktiv, ikke rekrutterende

Medikamentbruksundersøkelse av Kovaltry hos hemofili A-pasienter

Hemofili A

Japan
Asahi Kasei Pharma Corporation

Fullført

Klinisk farmakokinetikkstudie av ART-123 i disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC) personer med nedsatt nyrefunksjon

Disseminert intravaskulær koagulasjon

Japan
Nara Medical University
Shire

Ukjent

Grunnleggende studie av kombinasjonsterapi basert på APCC-indusert FVllI-aktivering i hemofili A-pasienter med inhibitorer

Hemofili A med inhibitor

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

To Investigate Safety and Efficacy of NovoEight® (rFVIII) During Long-term Treatment of Haemophilia A in Japan

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Japan
Pfizer

Fullført

BeneFIX undersøkelse av resultater for narkotikabruk [All-Case Surveillance]

Hemofili B

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Japan
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

Ettermarkedsovervåking (overvåking av alle tilfeller) av behandling med Alhemo® hos pasienter med hemofili A eller hemofili B med inhibitorer

Hemofili A | Hemofili B

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet og effekt av NovoSeven® hos pasienter med Glanzmanns trombasteni i Japan

Medfødt blødningsforstyrrelse | Glanzmanns sykdom

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av NN1731 hos friske frivillige

Sunn | Medfødt blødningsforstyrrelse

Japan
Bayer

Aktiv, ikke rekrutterende

En observasjonsstudie for å lære om forekomsten av disseminert intravaskulær koagulasjon blant voksne med sepsis i Japan

Sepsis | Disseminert intravaskulær koagulasjon

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Observational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII Deficiency

Medfødt blødningsforstyrrelse | Medfødt FVII-mangel

Japan
BioMarin Pharmaceutical

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase 3-studie for data om effekt og sikkerhetsresultater hos japanske pasienter med alvorlig hemofili A (GENEr8-JPN)

Hemofili A

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet for rekombinant faktor XIII (rFXIII) hos friske japanske frivillige

Sunn | Ervervet blødningsforstyrrelse | Hjertekirurgi som krever kardiopulmonal bypass

Japan
Takeda

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av TAK-662 for japanske pasienter med medfødt protein C-mangel

Medfødt protein C-mangel

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

En enkeltdoseforsøk med rekombinant faktor VIII (N8) hos japanske personer med hemofili A: en utvidelse av studien NN7008-3543

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Japan
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development; Ohara Pharmaceutical...

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av OP-724 hos levercirrhosepasienter av HIV/HCV med hemofili.

Levercirrhose

Japan
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

Overvåking etter markedsføring (overvåking av bruksresultater) med Esperoct®

Hemofili A

Japan
Baxalta now part of Shire
Takeda

Fullført

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofili B

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Undersøker sikkerhet og farmakokinetikk for 2 forskjellige enkeltdoser av NNC128-0000-2011 hos hemofili A- eller B-pasienter

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A | Hemofili B

Spania, Tyskland, Japan
Takeda

Fullført

Studie av TAK-672 hos deltakere med ervervet hemofili A

Ervervet hemofili A

Japan
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development

Rekruttering

En fase 2-studie av Foscenvivint hos levercirrhosepasienter forårsaket av HIV/HCV samtidig infeksjon med hemofili (OP-724-H201)

Levercirrhose

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Ervervet blødningsforstyrrelse | Intracerebral blødning

Japan
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

En studie av sikkerhet og effektivitet av NovoThirteen® (rFXIII) under behandling av medfødt FXIII-mangel i Japan

Medfødt blødningsforstyrrelse | Medfødt FXIII-mangel

Japan
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Fullført

BAX 855 Dose-eskaleringssikkerhetsstudie

Hemofili A

Japan, Bulgaria, Tyskland, Storbritannia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En klinisk studie hos pasienter med kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura i R788

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Japan
Bioverativ, a Sanofi company

Fullført

En sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av en enkelt intravenøs injeksjon av rekombinant koagulasjonsfaktor VIII Fc - Von Willebrand-faktor - XTEN Fusion Protein (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) hos tidligere behandlede voksne med alvorlig hemofili-A (EXTEN)

Hemofili A

Forente stater, Japan
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

Overvåking etter markedsføring (bruk resultatovervåking) med Refixia®

Hemofili B

Japan, Danmark
Takeda
Takeda

Fullført

ADYNOVATE medikamentbruk-resultatundersøkelse

Hemofili A

Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

Klinisk evaluering av Eltrombopag ved kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP)

Purpura, trombocytopenisk, idiopatisk | Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Japan
Bayer

Fullført

En enkelt eskalerende dose og flerdosestudie av BAY 1093884 hos personer med alvorlig hemofili type A eller B, med eller uten inhibitorer

Hemofili A | Hemofili B

Ukraina, Storbritannia, Bulgaria, Tyskland, Japan
Eli Lilly and Company

Fullført

En bioekvivalens (BE) studie i friske emner

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Japan
Bayer

Fullført

Pasientfunksjon og velvære, økonomisk og klinisk effekt av hemofili A og dens behandling (ECHO)

Hemofili A

Forente stater, Japan, Storbritannia, Spania
Eli Lilly and Company

Fullført

Sikkerhetsstudie i polikliniske japanske barn med ADHD

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

Klinisk evaluering av SB-497115-GR ved kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP)

Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura | Purpura, trombocytopenisk, idiopatisk

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Fullført

Open Label Extension Study av AMG 531 i japanske emner med ITP

Immun (idiopatisk) trombocytopenisk purpura (ITP)

Japan
Sanofi

Fullført

Fase 2-studie i japanske pasienter med middels 2 eller høyrisiko primær myelofibrose, postpolycytemi Vera myelofibrose, postessensiell trombocytemi myelofibrose med splenomegali

Myelofibrose

Japan
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til Emicizumab gitt hver 4. uke hos deltakere med hemofili A (HAVEN 4)

Hemofili A

Forente stater, Belgia, Spania, Japan, Polen, Australia
CSL Behring

Fullført

Studie av et protrombinkomplekskonsentrat for rask reversering av koagulopati indusert av vitamin K-antagonister hos japanske forsøkspersoner

Akutt alvorlig blødning | Reversering av koagulopati

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av Turoctocog Alfa Pegol injisert under huden hos pasienter med hemofili A (alleviate 1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Østerrike, Serbia, Tyskland, Japan, Frankrike
Chiba University

Fullført

Tipepidin hos barn med oppmerksomhetssvikt/hyperaktivitetsforstyrrelse (AD/HD): en dobbeltblind, placebokontrollert studie

Oppmerksomhetssvikt og forstyrrende atferdsforstyrrelser | Hyperkinesi | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitetssykdom

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk til NNC 0129-0000-1003 hos pasienter med hemofili A (pathfinder™1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Tyskland, Sveits, Storbritannia, Italia, Japan, Tyrkia
Weill Medical College of Cornell University
Bayer; University Hospital, Bonn

Fullført

Kvinner med alvorlig eller moderat hemofili A eller B: en internasjonal multisenterstudie

Hemofili A | Hemofili B

Forente stater, Israel, Australia, Italia, Sverige, Tyskland, Japan, Nederland, Taiwan
Shire

Fullført

Langsiktig sikkerhet for SPD422 hos japanske voksne med essensiell trombocytemi

Essensiell trombocytemi (ET)

Japan
Takeda

Fullført

Overvåking av narkotikabruk av Takecab for "Supplement til Helicobacter Pylori-utryddelse"

Magesår/duodenalsår, gastrisk MALT-lymfom, idiopatisk trombocytopenisk purpura eller H. Pylori gastritt og annet

Japan

3

Abonnere