Clinical Trials on Humant immunsviktvirus in Belgium

Totalt 711 resultater

Janssen Infectious Diseases BVBA

Fullført

En studie for å evaluere de farmakokinetiske effektene av forskjellige lagringsforhold for en langtidsvirkende nanosuspensjon av rilpivirin på farmakokinetikken

Humant immunsviktvirus type 1

Belgia
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Fullført

Optimalisering av Darunavir-terapi og doseringsanbefalinger

Humant immunsviktvirus I Infeksjon

Belgia
GlaxoSmithKline
University Ghent

Fullført

Langsiktig immunogenisitet av HIV gp120-NefTat/AS01B-vaksinen (GSK SB732461)

HIV-infeksjoner | Infeksjon, humant immunsviktvirus

Belgia
Janssen-Cilag International NV

Fullført

En klinisk studie som sammenligner effekten av darunavir/ritonavir monoterapi versus en trippelkombinasjonsterapi som inneholder darunavir/ritonavir og 2 nukleosid/nukleotid revers transkriptasehemmere hos pasienter med ikke-detekterbart plasma HIV-1 RNA under nåværende behandling (PROTEA)

Infeksjoner med humant immunsviktvirus (HIV). | Ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) virus

Frankrike, Storbritannia, Belgia, Tyskland, Spania, Sveits, Danmark, Israel, Østerrike, Polen, Ungarn, Sverige, Irland
Universiteit Antwerpen

Fullført

Standard operasjonsprosedyrer for påvisning av anti-HPV (humant papillomavirus) antistoff i første tom urin (ABSOP-FollowUp)

Human Papilloma Virus Infeksjon

Belgia
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Fullført

Standard operasjonsprosedyrer for påvisning av anti-HPV (humant papillomavirus) antistoff i første urin (AB-SOP-studie) (AB-SOP)

Human Papilloma Virus Infeksjon

Belgia
Cesa Projects International

Ukjent

AV2 antiviral spray versus placebo i humant papillomavirus cervix-infeksjoner

Genital Human Papilloma Virus Infeksjon

Belgia
Universiteit Antwerpen

Fullført

Utvikle metoder for å undersøke ytterligere muligheter for HPV-vaksinasjon ved å bruke urinprøver med første tomrom (HPV-VACPLUS)

Human Papilloma Virus Infeksjon

Belgia
Erasmus Medical Center

Fullført

Nederlandsk akutt HCV i HIV-studie (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir for akutt HCV (DAHHS-2)

Hepatitt C | Humant immunsviktvirus | Akutt hepatitt C

Nederland, Belgia
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Fullført

Nå ut til udiagnostiserte mennesker infisert med blodbårne virusinfeksjoner (RUNtoBBV)

Hepatitt B | Humant immunsviktvirus | Hepatitt C

Belgia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Avsluttet

Kvantitativ HPV-genotyping ved screening av anal intraepitelial neoplasi hos HIV-positive pasienter (GAIN)

Humant immunsviktvirus

Belgia
Janssen-Cilag International NV

Fullført

Behandlingsforenkling med darunavir/ritonavir 800/100 mg én gang daglig versus en trippel kombinasjonsterapi med darunavir/ritonavir (MONET)

HIV-infeksjoner | Humant immunsviktvirus | Ervervet immunsviktsyndromvirus | AIDS-virus

Storbritannia, Belgia, Tyskland, Spania, Portugal, Israel, Danmark, Den russiske føderasjonen, Østerrike, Ungarn, Sveits
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ikke lenger tilgjengelig

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Belgia, Den russiske føderasjonen, Italia, Sør-Afrika, Argentina, Sveits, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avsluttet

Dosefinnende studie av GSK2248761 i antiretroviral terapi-erfarne personer med NNRTI-resistent HIV-infeksjon (SONNET)

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater, Canada, Italia, Belgia, Romania
Janssen R&D Ireland

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) regime versus Boosted Protease Inhibitor (bPI) sammen med Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (FTC/TDF) HIV-1-infiserte deltakere

Humant immunsviktvirus type 1

Forente stater, Frankrike, Storbritannia, Belgia, Spania, Sveits, Sverige, Canada, Puerto Rico, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

48-ukers studie av GW433908 og ritonavir eller GW433908 alene, to ganger daglig hos pediatriske pasienter med HIV-infeksjon

Infeksjon, humant immunsviktvirus I

Forente stater, Spania, Canada, Den russiske føderasjonen, Romania, Belgia, Sør-Afrika
Abbott

Fullført

Studie av lopinavir/ritonavir-tabletter versus myke gelkapsler og administrering én gang daglig versus to ganger daglig, ved samtidig administrering med nukleosid revers transkriptasehemmere i antiretroviralt naive humant immunsviktvirus Type 1-infiserte personer

Infeksjoner av humant immunsviktvirus

Forente stater, Australia, Belgia, Canada, Tsjekkisk Republikk, Frankrike, Tyskland, Hellas, Irland, Italia, Nederland, Polen, Puerto Rico, Den russiske føderasjonen, Singapore, Spania, Sveits, Taiwan, Storbritannia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Fullført

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater, Spania, Frankrike, Canada, Portugal, Italia, Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Fullført

En prøveversjon som sammenligner GSK1349572 50 mg pluss abakavir/lamivudin én gang daglig med Atripla (også kalt ENKEL-forsøket)

Infeksjon, humant immunsviktvirus I

Forente stater, Spania, Tyskland, Australia, Canada, Belgia, Danmark, Nederland, Storbritannia, Frankrike, Italia, Romania
ViiV Healthcare

Avsluttet

GW873140 i kombinasjon med combivir hos HIV-infiserte personer

HIV-infeksjon | Infeksjon, humant immunsviktvirus I

Forente stater, Frankrike, Canada, Tyskland, Italia, Belgia, Storbritannia, Portugal, Spania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

Dolutegravir utvidet tilgangsstudie (DEAP)

HIV-infeksjoner | Infeksjon, humant immunsviktvirus

Frankrike, Tyskland, Forente stater, Canada, Belgia, Østerrike, Brasil, Italia, Polen
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Aktiv, ikke rekrutterende

Vaksinasjon mot humant papillomavirus (HPV) med den 9-valente vaksinen hos HIV-positive kvinner (Papillon-studien) (Papillon)

HIV-infeksjoner | HPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infeksjon

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV-infeksjon | Infeksjon, humant immunsviktvirus I

Tyskland, Belgia, Storbritannia, Spania, Irland, Italia, Frankrike, Østerrike, Danmark, Nederland, Sveits, Portugal, Latvia
ViiV Healthcare

Fullført

Ny tablett som inneholder to FDA-godkjente anti-HIV-legemidler for antiretroviral terapi Erfarne HIV-1-infiserte personer

HIV-infeksjon | Infeksjon, humant immunsviktvirus I

Forente stater, Spania, Tyskland, Canada, Belgia, Portugal, Italia, Frankrike, Storbritannia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Fullført

En studie av effektivitet, sikkerhet og toleranse som sammenligner dolutegravir pluss lamivudin med dolutegravir pluss tenofovir/emtricitabin i behandlingsnaive HIV-infiserte personer (Gemini 1)

HIV-infeksjoner | Infeksjon, humant immunsviktvirus

Taiwan, Frankrike, Tyskland, Belgia, Forente stater, Canada, Nederland, Spania, Korea, Republikken, Italia, Australia, Storbritannia, Den russiske føderasjonen, Portugal, Argentina, Sør-Afrika, Romania, Mexico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

HIV-1-infeksjonsstudie av en gang om dagen versus to ganger om dagen proteasehemmer i antiretroviral behandling Naive voksne

HIV-1 infeksjon | Infeksjon, humant immunsviktvirus I

Tyskland, Spania, Frankrike, Belgia, Storbritannia, Italia, Romania, Den russiske føderasjonen, Sveits
GlaxoSmithKline

Fullført

KALETRA eller LEXIVA med ritonavir kombinert med EPIVIR og abakavir hos naive personer over 48 uker

HIV-infeksjon | Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater, Belgia, Frankrike, Tyskland, Spania, Canada, Italia, Portugal, Romania, Østerrike, Sveits, Polen, Latvia, Luxembourg
ViiV Healthcare

Avsluttet

En dosevarierende studie av GW640385 forsterket med ritonavir (Rtv) sammenlignet med en RTV-forsterket proteasehemmer (PI) hos HIV-1-infiserte PI-erfarne voksne

HIV-1 infeksjon | Infeksjon, humant immunsviktvirus I

Forente stater, Frankrike, Tyskland, Canada, Italia, Australia, Belgia, Portugal, Puerto Rico, Romania, Storbritannia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie av effekt, sikkerhet og tolerabilitet som sammenligner dolutegravir (DTG) pluss lamivudin (3TC) med dolutegravir pluss tenofovir/emtricitabin i behandlingsnaive HIV-infiserte personer (Gemini 2)

HIV-infeksjoner | Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater, Argentina, Spania, Tyskland, Belgia, Australia, Canada, Storbritannia, Italia, Romania, Taiwan, Den russiske føderasjonen, Mexico, Frankrike, Sveits, Peru, Polen, Portugal
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekruttering

Prevalens av anal høyrisiko humant papillomavirusinfeksjon og unormal analcytologi hos menn som har sex med menn som bruker pre-eksponeringsprofylakse

Humant papillomavirus

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Langsiktig immunpersistens av GlaxoSmithKline Biologicals' inaktiverte hepatitt A-vaksine, injisert i henhold til 0, 6-måneders plan

Hepatitt A-virus

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Long-Term Immune Persistence of GlaxoSmithKline Biologicals' Inactivated Hepatitis A Vaccine Injected According to a 0, 12-month Schedule

Hepatitt A-virus

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Fullført

En studie av GSK1349572 versus raltegravir (RAL) med etterforsker valgt bakgrunnsregime hos antiretroviral-erfarne, integrasehemmer-naive voksne (SAILING)

HIV-infeksjoner | Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater, Frankrike, Nederland, Spania, Taiwan, Australia, Belgia, Den russiske føderasjonen, Canada, Storbritannia, Mexico, Italia, Sør-Afrika, Romania, Argentina, Ungarn, Polen, Chile, Hellas, Brasil
GlaxoSmithKline

Tilbaketrukket

Evaluering av langsiktig persistens av hepatitt A-antistoffer hos friske voksne som ble vaksinert 21-25 år tidligere med GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals 'hepatitt A-vaksine, Havrix®

Hepatitt A-virus

Belgia
Crucell Holland BV

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet av en pediatrisk dose av virosomal hepatitt A-vaksine

Hepatitt A-virus

Belgia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Fullført

En studie hos friske kvinnelige deltakere som undersøker effekten av TMC435 på farmakokinetikken til de syntetiske hormonene til orale prevensjonsmidler.

Hepatitt C-virus

Belgia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Fullført

TMC435-TiDP16-C115 - En studie hos friske frivillige som undersøker den farmakokinetiske interaksjonen mellom TMC435 og erytromycin og mellom TMC435 og Darunavir/Ritonavir (DRV/r)

Hepatitt C-virus

Belgia
Institute of Tropical Medicine, Belgium

Fullført

Vedvarende Zika-virus i sæd etter akutt infeksjon

Overføring | Zika-virus | Zika virus sykdom | Virusutløsning

Belgia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Fullført

A Study in Healthy Participants Investigating the Effect of TMC435 on the Pharmacokinetics of Immunosuppressants Cyclosporine and Tacrolimus

Hepatitt C-virus

Belgia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Fullført

Studie av sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet til Gardasil®9 hos immunkompromitterte pasienter

Hiv | Humant papillomavirus | Organtransplantasjoner

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere den relative orale biotilgjengeligheten til JNJ-63623872 administrert som orale konseptformuleringer sammenlignet med den nåværende tablettformuleringen

Influensa A-virus

Belgia
Pfizer

Fullført

Bioavailability Study Of PF-00868554 Administered As 3x250mg Oral Tablets (Wet Granulate, 3x250mg Oral Tablets (Dry Granulate) And 750mg Solution Under Fed State

Hepatitt C-virus

Belgia
IDEWE Occupational Health Services
GlaxoSmithKline

Ukjent

Twinrix alternativ tidsplanstudie

Antistoffrespons etter vaksinasjon

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Antistoffpersistens og immunminne hos friske voksne som tidligere er vaksinert med Twinrix Adult

Hepatitt B | Hepatitt A-virus

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Langsiktig immunpersistens av GSK Biologicals' kombinerte hepatitt A og B-vaksine injisert i henhold til en 0,1,6 måneders tidsplan hos friske voksne

Hepatitt B | Hepatitt A-virus

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Sammenligning av monodose- og multidosepresentasjoner av GSK Biologicals' hepatitt B-vaksine når det gjelder immunrespons

Hepatitt B

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Immunogenisitet og sikkerhet for GSK Biologicals' HBV-MPL-vaksine (2 doser), og av Engerix™-B (3 doser) hos friske voksne

Hepatitt B

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Immunogenisitet og reaktogenisitet av HBV-MPL-vaksine og Engerix™-B hos friske voksne etter 2 forskjellige tidsplaner

Hepatitt B

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Immunogenicity & Reactogenicity of Various Formulations of Recombinant Hepatitis B Vaccine With Different Adjuvants

Hepatitt B

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Langsiktig persistensstudie hos friske voksne som tidligere er vaksinert med Twinrix Adult

Hepatitt B | Hepatitt A-virus

Belgia

Clinical Trials on Humant immunsviktvirus in Belgium

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder