Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Ropinirole CR 2 mg tablett

Totalt 1647 resultater

GlaxoSmithKline

Avsluttet

En studie for å evaluere effekten av 18 til 24 mg/dag ropinirol-tabletter med kontrollert frigivelse (CR) hos pasienter med tidlig og avansert Parkinsons sykdom (PD).

Parkinsons sykdom

Japan
Lupin Ltd.

Fullført

Bioekvivalensstudie av Ropinirole Hydrochloride CR 2 mg tabletter av Lupine Limited, India, med REQUIP XL fra GlaxoSmithKline Research Triangle Park, i friske, voksne, mannlige, subjekter under fastende betingelser

Farmakokinetisk studie

India
GlaxoSmithKline

Fullført

Konvertering fra Ropinirole Immediate Release (IR) til Ropinirole Controlled-Release for RLS (Restless Legs Syndrome)

Restless Legs Syndrome | Restless Legs Syndrome (RLS)

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Klinisk evaluering av Ropinirole CR-RLS ( SK&F101468) tabletter ved rastløse ben syndrom

Restless Legs Syndrome

Japan
Lupin Ltd.

Fullført

Toveis Cross Over BE Fasting Pilotstudie av Ropinirole Hydrochloride CR 2mg tabletter

Farmakokinetisk studie

India
Lupin Ltd.

Fullført

Bioekvivalensstudie av Ropinirole Hydrochloride CR 2 mg tabletter av Lupine Limited, India, med REQUIP XL fra GlaxoSmithKline Research Triangle Park, i friske, voksne, mannlige, subjekter under matforhold

Farmakokinetisk studie

India
Stanford University
GlaxoSmithKline; Duke University

Fullført

Ropinirol Controlled Release (CR) som et tilleggsmiddel i behandling av alvorlig depresjon

Depressiv lidelse, major

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Langsiktig utvidelsesstudie som evaluerer Ropinirole XL (tidligere referert til som Ropinirole CR) hos pasienter som allerede har fullført enten studie 167 eller 164

Parkinsons sykdom

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En åpen fortsettelsesstudie som evaluerer den langsiktige sikkerheten ved utvidet frigivelse av Ropinirole XL (tidligere CR) ved Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom | Parkinsons sykdom

Forente stater, Spania, Polen, Frankrike, Belgia, Ungarn, Storbritannia, Italia, Tsjekkisk Republikk
GlaxoSmithKline

Fullført

12-ukers polysomnografistudie av ropinirol kontrollert frigjøring for Restless Legs Syndrome ((CR-RLS))

Restless Legs Syndrome | Restless Legs Syndrome (RLS)

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Begynnende motoriske komplikasjoner ved bruk av REQUIP CR (Ropinirole Controlled-Release) som tilleggsterapi til L-dopa ved Parkinson

Parkinsons sykdom | Parkinsons sykdom | Dyskinesier

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Paroksetin med kontrollert frigjøring ved alvorlig depressiv lidelse (dobbeltblind, placebokontrollert studie)

Depressiv lidelse

Korea, Republikken, Japan
Teva Pharmaceuticals USA

Fullført

Den relative biotilgjengelighetsstudien av to ropinirol 0,25 mg tabletter under matforhold

Sunn

Forente stater
Teva Pharmaceuticals USA

Fullført

Ropinirol 0,25 mg tabletter under fastende forhold

Sunn

Forente stater
Northwestern University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research; The Parkinson Study... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og effektivitetsvurdering av Dynacirc CR ved Parkinsons sykdom (STEADY-PD)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Canada
Kowa Company, Ltd.

Fullført

En klinisk farmakologisk studie av K-877 tablett med kontrollert frigivelse

Dyslipidemier

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Sammenlign farmakokinetikken til K-877-tabletter med kontrollert frigivelse (CR) og tabletter med øyeblikkelig frigjøring (IR) hos friske voksne.

Sunn

Forente stater
Intec Pharma Ltd.

Ukjent

Studie for å vurdere farmakokinetikken til trekkspillpillen Carbidopa-Levodopa sammenlignet med Carbidopa-Levodopa med umiddelbar frigjøring hos pasienter med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Avsluttet

For å evaluere mateffekten og absorpsjonsprofilen til Ibuprofen-tabletter med kontrollert frigjøring 600 mg sammenlignet med referansestandarden ibuprofen-tabletter hos normale friske frivillige

Smertekontroll

Taiwan
Center for Research on Filariasis and Other Tropical...

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk studie som evaluerer sikkerheten og effekten av Moxidectin 2 mg Ivermectin-kontrollert hos Loa Loa mikrofilemiske pasienter (EOLoa)

Onchocerciasis, okulær | Loiasis

Kamerun
Impax Laboratories, LLC

Fullført

Sammenligning av IPX054, IR Carbidopa-Levodopa og CR Carbidopa-Levodopa hos personer med Parkinsons sykdom

Idiopatisk Parkinsons sykdom

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En klinisk farmakologisk utprøving av Brexpiprazol en gang ukentlig (QW) formulering administrert som enkelt- og multiple orale doser

Schizofreni

Japan
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

Fase 1-studie av KH607-tabletter

Sunn

Kina
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En studie av QY201-tablett hos personer med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

En sammenligningsstudie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten til NK-104-CR hos friske voksne frivillige

Høyt kolesterol

Forente stater
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekruttering

Farmakokinetisk studie av enkeltdose modifisert frigjøring av Glipizide hos friske frivillige

Menneskelige gastrointestinale fysiologiske data

Forente stater
GL Pharm Tech Corporation

Fullført

En randomisert, åpen, flerdose, to-sekvens, to-perioders crossover-studie for å undersøke farmakokinetikken mellom en GL2907 og Oxycontin CR Tab. 10mg i sunne mannlige frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Mylan Pharmaceuticals Inc

Fullført

Matstudie av Paroxetine Hydrochloride-tabletter med kontrollert frigjøring 25 mg til Paxil CR™-tabletter 25 mg

Sunn

Forente stater
Sumitomo Pharma America, Inc.

Avsluttet

En klinisk studie av et undersøkende legemiddel for behandling av alvorlig depressiv episode assosiert med bipolar I-lidelse.

Depressive episoder, Bipolar I Depresjon

Forente stater, Bulgaria, Japan, Romania, Canada, Slovakia
Bayer

Fullført

Studie av Finerenone for å undersøke en pediatrisk formulering hos friske mannlige frivillige

Farmakokinetikk

Tyskland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekruttering

Klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av DWN12088 hos pasienter med IPF

Idiopatisk lungefibrose

Forente stater, Korea, Republikken
Onconic Therapeutics Inc.

Fullført

Fase I-studie for å evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til JP-1366 hos friske voksne frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Fullført

Sammenlign sikkerhet og farmakokinetiske egenskaper til Surfolase Capsule (Acebrophylline 100mg) og Surfolase CR (200mg)

Frisk hann
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekruttering

Symptomatisk terapi for pasienter med Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom

Kina
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Ukjent

Klinisk bioekvivalensstudie på to Lisinopriltabletter 20 mg formuleringer

Sunn
Mylan Pharmaceuticals Inc

Fullført

Fastestudie av Paroxetine Hydrochloride-tabletter med kontrollert frigivelse 25 mg til Paxil CR™-tabletter 25 mg

Sunn

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Bioekvivalensstudie av brexpiprazol oralt desintegrerende tabletter (ODT) 2mg

Frisk voksen mann

Japan
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Ukjent

Klinisk farmakokinetikk av TKI-er hos kinesiske pasienter med hepatitt B (HBV)

Hepatitt B | Ikke småcellet lungekreft

Kina
Takeda

Tilbaketrukket

En fase 1, enkelt- og flerdosestudie av TAK-137

Sunn japansk voksen mann

Japan
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Bioekvivalensstudie av Amlodipin og Norvasc under faste- og FED-forhold hos kinesiske friske frivillige

Bioekvivalens

Kina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Rekruttering

Studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effektiviteten til ASC41-tabletter hos voksne pasienter med NASH

Ikke-alkoholisk fettleversykdom | Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Kina
VA Office of Research and Development
Emory University

Påmelding etter invitasjon

Behandling av diabetisk retinopati i tidlig stadium (TESDR)

Diabetisk retinopati

Forente stater
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HS-10374 for moderat til alvorlig plakkpsoriasis

Psoriasis

Kina
Helwan University

Fullført

Sikkerhet og effekt av trippel- og firedobbeltregimer som førstelinjebehandling for behandling av Helicobacter Pylori-infeksjon hos egyptere

H.Pylori-infeksjon

Egypt
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Dosevarierende studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter for forebygging av komplikasjoner av tidlig dekompensert levercirrhose

Levercirrhose

Forente stater, Den russiske føderasjonen
Damanhour University

Fullført

Ivabradin hos pasienter med kongestiv hjertesvikt

Kongestiv hjertesvikt

Egypt
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Rekruttering

Fase Ⅲ klinisk utprøving av Buagafuran-kapsler i behandling av GAD (BGFN-2022-01)

Generalisert angstlidelse

Kina
Nutrition 21, Inc.

Fullført

En 30 dagers akutt effekt- og sikkerhetsstudie av krompikolinat + biotin på glykemisk kontroll hos overvektige eller overvektige personer med T2DM

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater
TWi Biotechnology, Inc.

Fullført

En studie av AC-201 tablett med kontrollert frigivelse (CR-tablett) hos pasienter med gikt

Gikt

Taiwan
Ain Shams University

Rekruttering

Alfa-liponsyre ved diabetisk nefropati

Type 1 diabetes

Egypt

Søk i kliniske studier for: Ropinirole CR 2 mg tablett

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder