Søk i kliniske studier for: Lysosomal storage disorder
Totalt 148817 resultater
-
KemPharm Denmark A/SFullførtNiemann-Pick sykdom, type CSpania, Frankrike, Storbritannia, Sveits, Danmark, Polen, Italia, Tyskland
-
Spital LinthUniversity of Zurich; National University, SingaporeUkjent
-
Université de MontréalGenzyme, a Sanofi CompanyFullførtFabrys sykdomCanada
-
University Hospital, BordeauxUkjent
-
O & O Alpan LLCFullførtFabrys sykdomForente stater
-
O & O Alpan LLCFullført
-
O & O Alpan LLCUkjentFabrys sykdom | Niemann-Pick sykdom | Gauchers sykdom | Pompes sykdom | Lysosomale lagringsforstyrrelserForente stater
-
SanofiFullførtGauchers sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGauchers sykdom, type 1Forente stater, Storbritannia, Bulgaria, Canada, Colombia, India, Israel, Libanon, Mexico, Den russiske føderasjonen, Serbia, Tunisia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGauchers sykdom, type 1 | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sykdom, ikke-nevronopatisk formForente stater, Israel, Mexico, Den russiske føderasjonen, Argentina, Italia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGauchers sykdomForente stater
-
Joyce FoxUltragenyx Pharmaceutical IncIkke lenger tilgjengeligMukopolysakkaridose type 7Forente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGauchers sykdomForente stater, Sverige, India, Nederland, Østerrike, Japan, Kina, Serbia, Frankrike, Kroatia, Australia, Portugal, Canada, Brasil, Hellas, Romania, Den russiske føderasjonen
-
University Hospital, GrenobleAvsluttetPsykiatriske voksne pasienterFrankrike
-
Ohio State UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyFullført
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGauchers sykdom, type 1Forente stater, Frankrike, Tyskland, Italia, Brasil, Australia, Argentina, Canada, Egypt, Den russiske føderasjonen, Spania, Storbritannia
-
Rabin Medical CenterGenzyme, a Sanofi CompanyUkjent
-
ProtalixFullført
-
National Institute of Neurological Disorders and...Fullført
-
University Hospital, CaenUkjentKardiomyopatierFrankrike
-
ISU Abxis Co., Ltd.Tilbaketrukket
-
Chang Gung Memorial HospitalSanofiUkjent
-
Hospices Civils de LyonUkjentPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationFullførtSen infantil metakromatisk leukodystrofiFrankrike
-
Hospices Civils de LyonUkjentLever etter transplantasjon pasienterFrankrike
-
Hospices Civils de LyonUkjentSluttstadium nyresykdom | Fabrys sykdom | NyredialyseFrankrike
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Forente stater, Storbritannia, Frankrike, Canada, Tsjekkisk Republikk, Italia, Polen, Sveits
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtFabrys sykdomForente stater, Polen, Nederland, Canada, Argentina, Storbritannia, Norge, Brasil, Tsjekkisk Republikk
-
AlexionFullførtWolman sykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForente stater, Canada, Storbritannia, Italia, Frankrike
-
Green Cross CorporationFullført
-
Children's Hospital Los AngelesFullførtGranulom | Anemi | Trombocytopeni | Nøytropeni | Sigdcellesykdom | Thalassemi | Niemann-Pick sykdom | Wiskott-Aldrich syndrom | Osteopetrose | Fucosidosis | Chediak Higashi syndrom | Hurler sykdomForente stater
-
Alexion PharmaceuticalsIkke lenger tilgjengeligLysosomal Acid Lipase-mangel
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelForente stater
-
The Hospital for Sick ChildrenActelionFullførtFarmakokinetikk og tolerabilitet av Zavesca® (Miglustat) hos pasienter med juvenil GM2-gangliosidoseGangliosidoser GM2Canada
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceFullført
-
University of AarhusUkjentGlykogenlagringssykdom type 2 | Dystrophia MyotonicaDanmark
-
BioMarin PharmaceuticalAvsluttetMorquio A syndrom | MPS IVA | Mukopolysakkaridose IVAForente stater, Storbritannia, Canada, Tyskland
-
Green Cross CorporationUkjentMukopolysakkaridose II
-
Patricia I. Dickson, M.D.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtMukopolysakkaridose I | Scheie syndrom | Lysosomal lagringssykdom | Kognitiv nedgang | Hurler-Scheie syndromForente stater
-
Baylor Research InstituteFullført
-
BioMarin PharmaceuticalAvsluttetMorquio A syndrom | MPS IVA | Mukopolysakkaridose IVAStorbritannia, Forente stater, Tyskland
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtNiemann-Pick sykdom, type CForente stater
-
BioMarin PharmaceuticalAvsluttetMorquio A syndrom | MPS IV A | Mukopolysakkaridose IVAStorbritannia
-
Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaBioMarin Pharmaceutical; Gillette Children's Specialty Healthcare; Greenwood...FullførtMukopolysakkaridose VI | Mukopolysakkaridose IV AForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtHuman Acid Sphingomyelinase-mangelStorbritannia, Forente stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forente stater
-
University Research Foundation for Lysosomal Storage...University of PittsburghFullførtGauchers sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGauchers sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullført
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTilbaketrukketGauchers sykdom, type 1Forente stater, India