Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie immunopetu skierowane do Trop2 guzów litych

27 maja 2026 zaktualizowane przez: RenJi Hospital
Niniejsze badanie ma na celu ustalenie i zoptymalizowanie metody obrazowania Immuno-Postaninta Immuno-Position Tomografia/tomografia komputerowa (immunopet/CT), w oparciu o rak diagnostyczny, w oparciu o rak diagnostyczny, raka rozkładu, raka fizjologicznego, raka fizjologicznego, raka fizjologicznego i raka ueceptelicznego, raka fizjologicznego, raka fizjologicznego, raka fizjologicznego, raka fizjologicznego, raka fizjologicznego, raka, raka fizjologicznego, raka, raka, raka. Oceni zostanie rak nosogardzieli, rak wątroby, dół dróg żółciowych, raka jajnika, raka szyjki macicy, raka endometrium, raka tarczycy, raka głowy i szyi).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Histologicznie potwierdzone guzy lityczne (w tym rak uroepiteelialny, rak pęcherza pęcherza, rak prostaty, rak płuc, rak nosogardzieli, rak wątroby, rak cholangiokarcinoma, rak jajnika, rak szyjki macicy, rak endometrium, rak tarczycy, rak głowy i szyi) Uwzględniono rak nosogardzieli, rak wątroby, rak żółciowy, rak jajnika, rak szyjki macicy, rak endometrium, rak tarczycy, rak głowy i szyi) wskazane przez konwencjonalne obrazowanie diagnostyczne. Pacjenci zostaną również włączeni do rutynowej obserwacji, nadzoru i oceny skuteczności leczenia.

Zakładani pacjenci przejdą tomarom immunopet/CT całego ciała 1-2 godziny po wstrzyknięciu znacznika (0,05-0,1 MCI/kg). Wzrost znaczników obrazowania w guzach i normalnych narządach/tkankach będzie oceniany wizualnie i ilościowo.

Wychwyt guza zostanie określony ilościowo na podstawie maksymalnej standardowej wartości wychwytu (SUVMAX). Czułość, swoistość, dodatnia wartość predykcyjna (PPV), ujemna wartość predykcyjna (NPV) i dokładność zostaną obliczone w celu oceny skuteczności diagnostycznej. Korelacja między pobieraniem zmian a poziomem ekspresji TROP2 określonym przez barwienie immunohistochemii zostanie dalej przeanalizowana. Podstawowym punktem końcowym eksploracji będzie wykonalność obrazowania znaczników i wstępna wartość diagnostyczna w porównaniu z konwencjonalnymi podejściami do obrazowania, takimi jak 18F-FDG PET/CT.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
400

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Weijun Wei, Ph.D. & M.D.
  • Numer telefonu: 15000083153
  • E-mail: wwei@shsmu.edu.cn

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Shanghai, Chiny, 200127
        • Rekrutacyjny
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 18–75 lat i obu płci
  • Histologicznie potwierdzona diagnoza guzów litych (w tym raka uroepiteelialnego, raka pęcherza pęcherza, raka prostaty, raka płuc, raka nosogardzieli, raka wątroby, raka żółciowego, raka jajnika, raka szyjki macierzystej, raka endometrium, raka głowicy i szyi) Rak nosowo -gardłowy, rak wątroby, dół żółciowy, rak jajnika, rak szyjki macicy, rak endometrium, rak tarczycy, rak głowy i szyi) przez obrazowanie diagnostyczne;
  • Zdolne do udzielania podpisanej świadomej zgody, w tym zgodności z wymogami i ograniczeniami w formularzu świadomej zgody (ICF) i tym protokołem.

Kryteria wykluczenia:

  • Ciąża;
  • Ciężka niewydolność wątroby i nerki;
  • Alergiczne na radiofarmaceutyki przeciwciała jednorakowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Obrazowanie immunopet ukierunkowane na trop2
Zapisani pacjenci przejdą skanowanie immunopet/CT ukierunkowane na TROP2.
Lek: [68GA] Ga-nota-T4
Zapisani pacjenci otrzymają 0,05-0,1 MCI/kg [68GA] GA-Nota-T4. Obrazowanie immunopet/CT zostanie nabyte 1-2 godziny po wstrzyknięciu [68GA] GA-Nota-T4.
Inne nazwy:
  • [68GA] T4
Lek: [68GA] GA-Nota-RT4
Zapisani pacjenci otrzymają 0,05-0,1 MCI/kg [68GA] Ga-Nota-RT4. Obrazowanie immunopet/CT zostanie nabyte 1-2 godziny po wstrzyknięciu [68GA] GA-Nota-RT4.
Inne nazwy:
  • [68GA] RT4
Lek: [18F] F-Resca-T4
Zapisani pacjenci otrzymają 0,05-0,1 MCI/kg [18F] F-Resca-T4. Obrazowanie immunopet/CT zostanie nabyte 1-2 godziny po iniekcji F-RESCA-T4 [18F].
Inne nazwy:
  • [18F] T4
Lek: [18f] F-Resca-RT4
Zakwalifikowani pacjenci otrzymają 0,05-0,1 MCI/kg [18F] F-RESCA-RT4. Obrazowanie immunopet/CT zostanie nabyte 1-2 godziny po iniekcji F-RESCA-RT4.
Inne nazwy:
  • [18F] RT4

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SUV guzów
Ramy czasowe: 1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
SUV powyższych znaczników w pierwotnych i/lub przerzutowych zmianach dołączonych podmiotów. W celu obliczenia SUV-ów narysowano okrągłe obszary zainteresowania wokół obszaru ogólnie zwiększonego pobierania w plastrach przezskadowych i automatycznie dopasowane do trójwymiarowej objętości zainteresowania.
1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
Dosymetria promieniowania tkanek/narządów
Ramy czasowe: 1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
Pomiar pochłanianych dawek promieniowania (GY/MBQ) do tkanek/narządów. Uwzględniono następujące tkanki: nadnercza, mózg, piersi, pęcherzyka żółciowa, jelito cienkie, górne i dolne jelito, żołądek, zawartość serca, mięśnie sercowe, nerki, wątroba, płuca, jajniki, trzustka, czerwona szpik, kółka krańcowa i kory korowe. W tym celu zostanie wykonane dynamiczne obrazowanie w ciągu jednej godziny.
1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
Dosymetria promieniowania guzów
Ramy czasowe: 1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
Pomiar pochłanianych dawek promieniowania (GY/MBQ) do guzów. W tym celu zostanie wykonane dynamiczne obrazowanie w ciągu jednej godziny.
1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
Dosymetria promieniowania całego ciała
Ramy czasowe: 1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
Aktywność całego ciała mierzono przy użyciu dużej ilości zainteresowania (VOI) obejmującej cały temat.
1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
Wartość wychwytu standardowego biodystrybucji (SUV) normalnych tkanek i narządów.
Ramy czasowe: 1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
Pomiar ogólnej biodystrybucji powyższych znaczników w normalnych tkankach i narządach (pęcherz (po unieważnieniu), tło (tłuszcz miednicy), krew, mózg, ślinowe i łzawice, płuca, wątroba, śledziona, trzustka, cienkie i dziewczynki). W celu obliczenia SUV-ów narysowano okrągłe obszary zainteresowania wokół obszaru ogólnie zwiększonego pobierania w plastrach przezskadowych i automatycznie dopasowane do trójwymiarowej objętości zainteresowania.
1 dzień od wstrzyknięcia znaczników
Czułość diagnostyczna
Ramy czasowe: 30 dni
Wrażliwość = (prawdziwe pozytywy) / (prawdziwe pozytywy + fałszywe negatywy). Wartość diagnostyczna TROP2 Immunopet/CT zostanie porównana z wartością konwencjonalnych podejść do obrazowania, w tym 18F-FDG PET/CT, CT i MRI.
30 dni
Specyficzność diagnostyczna
Ramy czasowe: 30 dni
Specyficzność = (prawdziwe negatywy) / (prawdziwe negatywy + fałszywe pozytywy). Wartość diagnostyczna TROP2 Immunopet/CT zostanie porównana z wartością konwencjonalnych podejść do obrazowania, w tym 18F-FDG PET/CT, CT i MRI.
30 dni
Dokładność
Ramy czasowe: 30 dni
Dokładność = (prawdziwe pozytywy + prawdziwe negatywy) / (Testy całkowite). Wartość diagnostyczna TROP2 Immunopet/CT zostanie porównana z wartością konwencjonalnych podejść do obrazowania, w tym 18F-FDG PET/CT, CT i MRI.
30 dni
Dodatnia wartość predykcyjna (PPV)
Ramy czasowe: 30 dni
Ppv = (prawdziwe pozytywy) / (prawdziwe pozytywy + fałszywe pozytywy). Wartość diagnostyczna TROP2 Immunopet/CT zostanie porównana z wartością konwencjonalnych podejść do obrazowania, w tym 18F-FDG PET/CT, CT i MRI.
30 dni
Ujemna wartość predykcyjna (NPV)
Ramy czasowe: 30 dni
Npv = (prawdziwe negatywy) / (prawdziwe negatywy + fałszywe negatywy). Wartość diagnostyczna TROP2 Immunopet/CT zostanie porównana z wartością konwencjonalnych podejść do obrazowania, w tym 18F-FDG PET/CT, CT i MRI.
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TROP2 Immunopet/CT w zmianie początkowej oceny dla pacjentów z guzami litych
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
Oceń rolę Immunopet/CT TROP2 w początkowej stopniu stopniowym pod względem liczby przerzutów.
3-6 miesięcy
TROP2 Immunopet/CT do monitoringu pooperacyjnego u pacjentów z guzami litych
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
Oceń rolę Immunopet/CT TROP2 w nadzorze pod względem liczby przerzutów, objętości guza pochodzącego z Trop2 (TROP2-TV) i całkowitego wychwytu TROP2 (TROP2-TLU).
3-6 miesięcy
TROP2 Immunopet/CT do przywracania u pacjentów z guzami litych
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
Oceń rolę Immunopet/CT TROP2 w przywracaniu pod względem liczby przerzutów, Trop2-TV i Trop2-TLU.
3-6 miesięcy
TROP2 Immunopet/CT w ocenie odpowiedzi leczenia
Ramy czasowe: 1-2 lata
Zbadamy również rolę Immunopet/CT TROP2 w przewidywaniu i ocenie skuteczności leczenia u pacjentów z nowotworami stałymi (w tym rakiem uroepiteelialnym, rakiem pęcherza, raka prostaty, raka płuc, raka nosowo -ogrodu, raka wątroby, cholangiokarcynaka, raka jajnika, raka endometometrycznego, raka thyroidu, raka głowy). Schematy leczenia różnią się dla różnych rodzajów nowotworów, ale obejmują chemioterapię, terapie ukierunkowane molekularnie, immunoterapie (np. Inhibitory PD-1/PD-L1) i terapie komórkowe.
1-2 lata
Whole-body tumor burden（Trop2/PSMA-TV and TL-Trop2/PSMA）
Ramy czasowe: 30 days
For patients with prostate cancer or suspected prostate cancer, we will investigate the association between Trop2-derived and PSMA-derived volumetric parameters by correlating their respective values obtained from [18F]AlF-RESCA-RT4 and PSMA PET
30 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
RenJi Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Weijun Wei, Ph.D. & M.D., Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
  • Krzesło do nauki: Jianjun Liu, Ph.D. & M.D., Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • LY2024-307-A

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na [68GA] Ga-nota-T4

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami