Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ułatwianie połączeń związanych z opieką nad opioidami

30 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Katherine Elkington, New York State Psychiatric Institute

Ułatwianie połączeń związanych z opieką opioidową: strategie na poziomie systemu mające na celu poprawę stosowania leczenia wspomaganego lekami (MAT) i przejście przez kaskadę opieki opioidowej dla oskarżonych w nowym systemie sądu opioidowego

W odpowiedzi na kryzys opioidowy w stanie Nowy Jork (NYS), gdzie będzie realizowany proponowany projekt, Jednolity System Sądowy (UCS) opracował nowy model sądu terapeutycznego – model sądu opioidowego (OCM) – obejmujący około 10 praktycznych wytycznych zająć się wadami istniejących sądów narkotykowych i ograniczyć przedawkowanie (OD), zaburzenie związane z używaniem opioidów (OUD) i recydywę poprzez szybkie badanie przesiewowe i powiązanie z lekami stosowanymi w przypadku zaburzeń związanych z używaniem opioidów (MOUD). W 2018 roku NYS zaczął rozszerzać OCM w całym stanie Nowy Jork. Jednak biorąc pod uwagę innowacyjność OCM, dokładne bariery we wdrażaniu w różnych hrabstwach o różnych zasobach – oraz strategie ich przezwyciężenia – są w dużej mierze nieznane. Zespół badawczy proponuje zintegrowanie strategii wdrożeniowych opartych na dowodach, aby udoskonalić i ocenić interwencję Opioid Court Model Rigorous Implementation Science for Effectiveness (OCM RISE), interwencję wdrożeniową, która pozwoli na skalowanie OCM, zgodnie z 10 wytycznymi dotyczącymi praktyki w całym NYS.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celuje. Kierując się modelem Exploration Preparation Implementation Sustainment (EPIS) i Social Cognitive Theory (SCT), szczegółowe cele to: 1) Udoskonalić OCM-RISE przy użyciu mieszanej pracy formatywnej z 5 hrabstwami „początkowo adoptującymi” stanu Nowy Jork, które utworzyły sądy ds. opioidów przed 2019 r. , który (a) identyfikuje luki w świadczeniu usług poprzez dokumentowanie wyników kaskady OCM/opioidów; (b) identyfikuje sukcesy/wyzwania związane z operacjonalizacją wytycznych; oraz (c) charakteryzuje stosunki robocze między okręgowym sądem ds. opioidów a systemami leczenia. 2). W randomizowanym klastrowo modelu klina schodkowego w 10 hrabstwach „nowych adopcyjnych”, obejmujących niektóre hrabstwa, które utworzyły sądy ds. opioidów w 2019 r., w porównaniu ze zwykłym leczeniem podstawowym (sądy narkotykowe), test, (a) wpływ wdrożenia OCM WZROST poprawy wyników wdrażania wzdłuż kaskady opioidów (badanie przesiewowe/identyfikacja, skierowanie, rejestracja na leczenie, inicjacja MOUD); oraz (b) efektywność kliniczna i kosztowa OCM RISE w poprawie zdrowia publicznego (kontynuacja leczenia/ukończenie procesu) i bezpieczeństwa publicznego (recydywa), badając moderatorów: płeć oskarżonego, wiek, zarzut; miejskość hrabstwa i wskaźniki OD hrabstwa. 3) scharakteryzowanie i porównanie postępów na etapach wdrażania OCM w 10 hrabstwach, wyjaśniając czynniki pochodzące z EPIS i SCT na poziomie wewnętrznym i zewnętrznym, które wpływają na realizację strategii wdrożeniowych w celu informowania o zwiększeniu skali OCM; oraz b) zbadanie związku między zakończeniem etapu wdrażania a wszystkimi skutkami kaskady opioidowej, zdrowia publicznego i bezpieczeństwa publicznego.

Ustawienie. Zespół badawczy wykorzysta rzeczywiste wdrożenie OCM przez NYS UCS, aby zapewnić strategie wdrożeniowe, które zoptymalizują zdolność różnych hrabstw do skutecznego przyjęcia tego innowacyjnego modelu. W latach 2017-2019 kilka hrabstw zwiększyło skalę tych sądów, a zespół badawczy wykorzysta swoje doświadczenia i wyniki w udoskonalaniu interwencji. Następnie zespół oceni OCM RISE w 10 hrabstwach „nowych adopcyjnych”, z których niektóre utworzyły sądy ds. opioidów w 2019 r., a wszystkie z nich mają istniejący sąd ds. narkotyków (nieopioidowych) dla dorosłych. Okręgi różnią się pod względem doświadczeń związanych z „obciążeniem” opioidami, a także etapem rozwoju swojego sądu.

Projektowanie, wielkość próby i randomizacja. W proponowanym projekcie klina schodkowego z randomizacją klastrową losowo przydzielonych zostanie 10 nowych hrabstw przyjmujących – podzielonych warstwami według gęstości zaludnienia/miastowości (jako przybliżenie dostępności personelu i zasobów) (wskaźnik opracowany przez Departament Zdrowia stanu Nowy Jork, który obejmuje osoby niebędące - śmiertelne wizyty na izbie przyjęć i wypisy ze szpitali związane z używaniem opioidów, zgony OD, które zostaną wykorzystane jako wskaźnik zastępczy potrzeby leczenia) oraz działalność sądu okręgowego (nowo utworzone kontra nie) - do jednej z 5 fal OCM RISE w odstępach 2-miesięcznych . Dwumiesięczne odstępy między randomizacją odzwierciedlają rzeczywistą potrzebę hrabstw w zakresie spełnienia mandatu UCS w zakresie tworzenia sądów opioidowych, a także nasze doświadczenie w zarządzaniu wieloma start-upami w całym stanie Nowy Jork. Zespół badawczy zbada różnice między dopasowanymi oskarżonymi stosującymi opioidy (OU) lub OUD na początku badania (wyniki okręgowego sądu ds. narkotyków w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją) z tymi po OCM RISE pod względem wyników kaskady opioidów i recydywy. Poprzez losowe dobieranie miejsc w czasie, za grupę kontrolną przyjmuje się hrabstwa, które nie zostały jeszcze zrandomizowane w określonym czasie, tj. W okresie poprzedzającym randomizację wyniki kaskady opioidów będą zbierane od oskarżonych z OU lub OUD, którzy wchodzą do istniejących okręgowych sądów ds. narkotyków. Zespół spodziewa się, że wprowadzenie OCM pozwoli na zidentyfikowanie szerszego zestawu spraw oskarżonych z OU niż obecnie zidentyfikowanych w sądach ds. narkotyków.

W związku z tym zespół badawczy weźmie pod uwagę różnice poziomów oskarżonych (np. heroina vs zażywanie narkotyków na receptę, wiek, nasilenie OUD) podczas testowania efektu OCM za pomocą dopasowania wyniku skłonności. Istnieją dwa ograniczenia dotyczące randomizowanych klastrów: możliwość nierównomiernego rozkładu potencjalnie zakłócających zmiennych w klastrze (tj. hrabstwo) oraz wzajemne powiązania między zmiennymi. Nasz proponowany plan stratyfikacji i wykorzystanie dopasowywania skłonności zajmie się kwestiami związanymi z zakłócaniem. Zespół obliczył naszą zdolność do wykrycia efektu OCM (tj. moc) przy użyciu konserwatywnego współczynnika korelacji wewnątrzklasowej (ICC) wynoszącego 0,05, oznaczającego umiarkowaną dodatnią korelację między wynikami w obrębie hrabstwa w celu rozwiązania kwestii współzależności między zmiennymi na poziomie hrabstwa

Uczestnicy. Uczestnikami będą pracownicy sądu i lecznicy, którzy uczestniczą w 1) ankietach personelu, 2) wywiadach pogłębionych, 3) grupach fokusowych, 4) międzyagencyjnym zespole ds. zmian (IACT) i/lub 5) działaniach przygotowawczych (np. spotkanie liderów, spotkanie orientacyjne). W każdym hrabstwie zostanie zatrudnionych około n=10 pracowników sądowych i n=10 personelu medycznego, co daje łącznie 200 uczestników. Główne dane dotyczące wyników badania mają pochodzić z akt sądowych oskarżonych, którzy nie są uznawani za ludzi i nie zostaną włączeni do badania.

Faza formacyjna (z hrabstwami „początkowo adoptującymi”). Zwołaj panel doradczy ekspertów OCM z zainteresowanymi stronami z hrabstwami „początkowo adoptującymi”. Na początku grantu zespół zwoła Panel Doradczy OCM interesariuszy zaangażowanych we wdrażanie OCM w 5 powiatach, które wdrożyły sądy opioidowe przed 2019 r. Podczas trwających pół dnia spotkań w każdym hrabstwie zespół badawczy poprowadzi dyskusję na temat ułatwień i barier istotnych dla każdego etapu kaskady opieki nad opioidami. Zainteresowane strony omówią doświadczenia, pomocników i bariery w operacjonalizacji wytycznych praktyki OCM UCS (i spełnieniu kryteriów odniesienia, jeśli zostały ustalone) w swoich hrabstwach. Ta dyskusja będzie stanowić podstawę do opracowania zestawu punktów odniesienia dla 10 wytycznych OCM RISE. Dane te przyczynią się do zidentyfikowania konkretnych obszarów zainteresowania proponowanej interwencji wdrożeniowej (OCM RISE) i poinformowania o potrzebnych zmianach lub udoskonaleniach.

Fazy ​​interwencji (z hrabstwami „nowo adoptującymi”). OCM RISE będzie składać się z czterech faz (eksploracja, przygotowanie, wdrożenie i utrzymanie), które nowe hrabstwo będzie wykorzystywać do wdrażania OCM. Strategie wdrażania OCM RISE, pogrupowane w celu osiągnięcia trzech celów wdrożeniowych, zostały dobrze udokumentowane w projektach obejmujących współpracę międzyagencyjną i/lub dostarczanie wytycznych opartych na dowodach, a wykorzystanie danych do kierowania podejmowaniem decyzji i doskonalenia bieżących praktyk zostało z powodzeniem wdrożone w wymiar sprawiedliwości (np. JJTRIALS), zdrowie, edukacja i otoczenie biznesowe. W fazie eksploracyjnej (5 miesięcy) personel badawczy przeprowadzi ankiety gotowości, ćwiczenia mapowania systemu, grupy fokusowe i wywiady pogłębione w celu oceny kontekstu hrabstwa, aby umożliwić dostosowanie określonej treści strategii wdrażania do potrzeb i możliwości tego hrabstwa. Zespół badawczy zintegruje te dane w celu przygotowania raportu z oceny potrzeb, który zostanie przedstawiony sądowi i kierownictwu leczenia w każdym hrabstwie w fazie przygotowawczej (7 miesięcy) i wykorzystany przez Międzyagencyjny Zespół ds. Zmiany (IACT), pod kierunkiem zewnętrznych facylitatorów, stworzyć plan wdrożeniowy dla powiatu. Facylitacja z przewodnikiem na tym etapie będzie obejmować planowanie rozwoju sądów dla okręgów bez sądów opioidowych oraz planowanie usprawnień praktyk i procesów, aby pomóc wszystkim IACT w operacjonalizacji 10 wytycznych OCM i osiągnięciu równowagi między wiernością wytycznym a dopasowaniem do lokalnego kontekstu; oraz szkolenie w zakresie podejmowania decyzji w oparciu o dane (DDDM), aby umożliwić IACT wykorzystywanie danych do informowania o ciągłym doskonaleniu procesów i praktycznych zmianach w celu optymalizacji realizacji OCM. DDDM to proces często stosowany w systemie wymiaru sprawiedliwości, w ramach którego kluczowi interesariusze systemu zbierają, analizują i interpretują dane w celu podejmowania decyzji, które pomogą poprawić szereg wyników/praktyk. W fazie wdrażania (18 miesięcy) hrabstwo będzie wdrażać OCM przez 18 miesięcy z informacjami zwrotnymi, wsparciem i ułatwieniami ze strony zespołu badawczego. Każdy IACT otrzyma dane na temat wyników OCM w swoim hrabstwie po wdrożeniu i ukończy dwa cykle plan-zrób-zbadaj-działaj (PDSA). PDSA to oparty na dowodach model szybkiego cyklu zmian do testowania usprawnień organizacyjnych na małą skalę przed włączeniem ich na większą skalę. Jest to elastyczna metoda, którą można wykorzystać do osiągnięcia trwałej poprawy jakości i może być szczególnie przydatna w systemie sądowym, który wymaga dowodów przed zmianą polityki lub procedur. W fazie podtrzymania (6-18 miesięcy w zależności od fazy badania) wdrażanie OCM i raporty zwrotne będą kontynuowane, ale bez innych zewnętrznych ułatwień.

Oceny i analizy. Źródła danych w proponowanym badaniu obejmują akta systemu sądowego (Ujednolicony system zarządzania sprawami; UCMS), ankiety pracownicze, grupy fokusowe i listy kontrolne. Ankiety pracownicze są przeprowadzane w 3 punktach czasowych: podczas zbierania danych wyjściowych (przed rozpoczęciem poszukiwań lub przygotowań), na początku fazy wdrażania i na końcu fazy podtrzymywania. Główne dane wynikowe będą pobierane z UCMS. Zespół badawczy określi skuteczność kliniczną OCM RISE, określając różnice między dopasowanymi oskarżonymi z OU lub OUD w okręgowych sądach ds. wynik) i recydywy 6 miesięcy po zakończeniu/ukończeniu OCM; opłacalności zbada również abstynencję. Zespół badawczy zbada wpływ wdrożenia OCM RISE, badając różnice między dopasowanymi oskarżonymi z OU lub OUD w okręgowych sądach ds. narkotyków (punkt bazowy) z tymi w OCM w zakresie (i) identyfikacji potrzeb usługowych; (ii) skierowanie na leczenie środowiskowe/MOUD; (iii) zapisanie się na leczenie/MOUD; (iv) Inicjacja MOUD. Poprzez losowe przydzielanie miejsc do OCM-RISE w czasie, za grupę kontrolną (która zmienia się w czasie) uznaje się ośrodki, które jeszcze nie wprowadziły OCM do określonego czasu, leczenie jak zwykle (TAU).

Skuteczność kliniczna i wpływ wdrożenia zostaną określone przy użyciu uogólnionego liniowego modelowania efektów mieszanych dla projektów klina schodkowego. W przypadku, gdy analizy opisowe zidentyfikują duże różnice w charakterystyce tła oskarżonych w okresie TAU przed wdrożeniem OCM w porównaniu do zestawu przypadków po wdrożeniu OCM, zespół dodatkowo wdroży dopasowywanie wyników skłonności. Efektywność kosztowa zostanie określona przy użyciu wielowymiarowego uogólnionego liniowego modelu mieszanego. Wielowymiarowy aspekt modelu pozwala na kontrolę potencjalnie zakłócających czynników, które są niezrównoważone między ramionami, ponieważ albo nie zostały uwzględnione w procesie randomizacji, albo stały się niezrównoważone z powodu utraty obserwacji. Wewnętrzne i zewnętrzne czynniki środowiskowe pochodzące z EPIS i SCT zostaną zbadane jako mediatory i moderatory w analizie skuteczności klinicznej i wpływu wdrożenia; dane pochodzą z ankiet pracowniczych.

Aby zbadać proces wdrażania, zespół scharakteryzuje ścieżki przez etapy wdrażania do zrównoważonego rozwoju, mierzone za pomocą narzędzia Stages of Implementation Change (SIC), w różnych hrabstwach, badając różnice między hrabstwami, które niedawno wdrożyły nowy sąd opioidowy (w obrębie 2019) przed udziałem w badaniu i powiatami, które tego nie zrobiły. Dzięki studiom przypadków zespół jakościowo opisze, w jaki sposób różne hrabstwa radzą sobie z różnymi barierami, z którymi się borykają, i przechodzą przez fazy wdrażania. Zespół badawczy połączy dane ilościowe i jakościowe zebrane w trakcie procesu wdrażania z wielu źródeł, w tym: wywiadów pogłębionych, danych UCMS, ankiet pracowniczych i danych powiatowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

3440

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Personel sądu

Kryteria przyjęcia:

  • Zatrudniony przez Jednolity System Sądowy/Sąd Okręgowy w uczestniczącym hrabstwie
  • Wiek 18+
  • Rozumie i mówi po angielsku

Kryteria wyłączenia:

- Nic

Kryteria włączenia personelu zajmującego się leczeniem powiatu

  • Zatrudniony w agencji leczenia uzależnień (SU).
  • Wiek 18+
  • Rozumie i mówi po angielsku

Kryteria wyłączenia:

- Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: WZROST OCM
Zespół sądu ds. opiatów zapewnił zewnętrzne ułatwienia w celu opracowania planów działania w celu opracowania i wdrożenia lub udoskonalenia praktyki okręgowego sądu ds. opiatów.
OCM RISE będzie składać się z czterech faz (badanie, przygotowanie, wdrożenie i utrzymanie). Podczas eksploracji personel przeprowadzi ankiety gotowości, wywiady i ćwiczenia mapowania systemu w celu oceny kontekstu hrabstwa. W fazie przygotowawczej dane z oceny potrzeb będą stanowić podstawę dla planów działania dla poszczególnych okręgów. Prowadzona facylitacja na tym etapie obejmuje planowanie rozwoju boiska, strategie doskonalenia praktyki/procesu oraz szkolenie w zakresie podejmowania decyzji w oparciu o dane, aby pomóc IACT w operacjonalizacji 10 wytycznych OCM, ocenie wyników i dostosowaniu wytycznych do lokalnego kontekstu. W fazie wdrażania hrabstwa będą wdrażać OCM przez 18 miesięcy z informacjami zwrotnymi, wsparciem i ułatwieniami. Każdy IACT otrzyma raporty na temat wyników swojego OCM i ukończy dwa cykle planuj-wykonuj-studiuj-działaj. W fazie podtrzymania raporty z wdrażania i informacje zwrotne będą kontynuowane przez 6-18 miesięcy, ale bez innych zewnętrznych ułatwień.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy pozostają w leczeniu przez co najmniej 60 dni
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Pochodzi z ujednoliconego systemu zarządzania kortem (UCMS)
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Liczba uczestników, którzy ukończyli kort
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Pochodzi z ujednoliconego systemu zarządzania kortem (UCMS)
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Liczba uczestników, którzy są abstynentami od używania opioidów
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Pochodzi z ujednoliconego systemu zarządzania kortem (UCMS)
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Liczba uczestników, którzy recydują w ciągu 12 miesięcy po zakończeniu sądu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Pochodzi z ujednoliconego systemu zarządzania kortem (UCMS)
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba oskarżonych, którzy są badani pod kątem używania opioidów po aresztowaniu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Pochodzi z ujednoliconego systemu zarządzania kortem (UCMS)
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Liczba uczestników sądów, którzy zostali skierowani na leczenie opioidami
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Ujednolicony system zarządzania systemem sądowym (UCMS)
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Liczba uczestników sądu, którym podano leki w celu rozpoczęcia leczenia zaburzeń związanych z używaniem opioidów (MOUD).
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Jednolity System Zarządzania Systemem Sądowym; Pole danych UCMS
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Akceptowalność sądu opioidowego
Ramy czasowe: Na zakończenie studiów
Opinie na temat dopuszczalności OCM RISE uzyskane od grupy fokusowej z członkami zespołu ds. zmian międzyagencyjnych
Na zakończenie studiów
Przyjęcie OCM RISE
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Liczba zakończonych etapów wdrożenia (określona przez EPIS: eksploracja, przygotowanie, wdrożenie, utrzymanie) mierzona za pomocą narzędzia Stages if Implementation Completion (SIC)
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Zrównoważony rozwój OCM RISE
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Ciągłe badania przesiewowe, skierowania, rejestracja na leczenie, inicjacja MOUD 12 miesięcy po zakończeniu fazy wdrożenia
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza, postawy wobec MOUD
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Ankieta personelu sądu i lecznictwa
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Poczucie własnej skuteczności w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem opioidów
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Ankieta personelu sądu i lecznictwa
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Postrzegane znaczenie zachowań kaskadowych
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Ankieta personelu sądu i lecznictwa
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Postrzegana potencjalna trwałość OCM
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Ankieta personelu sądu i lecznictwa
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Praktykuj zmianę
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Quiz szkoleniowy
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Klimat organizacyjny, wsparcie i funkcjonowanie
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Ankieta personelu sądu i lecznictwa
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Innowacja przywództwa
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Ankieta personelu sądu i lecznictwa
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Międzyagencyjne cechy organizacyjne
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Ankieta personelu sądu i lecznictwa
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Strukturalne cechy organizacyjne
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Odprawy co dwa miesiące; Badanie gotowości
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Charakterystyka oskarżonego
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy
Jednolity System Zarządzania Systemem Sądowym; Pole danych UCMS;
Poprzez ukończenie studiów, średnio 30 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Katherine S Elkington, PhD, Columbia University/NYSPI
  • Główny śledczy: Edward Nunes, MD, Columbia University/NYSPI
  • Główny śledczy: Milton L Wainberg, MD, Columbia University/NYSPI

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

31 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7872
  • UG1DA050071 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Używanie opioidów

Badania kliniczne na WZROST OCM

3
Subskrybuj