Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interakcje lekowe między ryfapentyną a dolutegrawirem u osób zakażonych jednocześnie HIV/LTBI

Badanie to oceni potencjalne interakcje lek-lek między dolutegrawirem (DTG) a ryfapentyną w stanie stacjonarnym (RPT), gdy RPT jest podawany codziennie z izoniazydem (INH) przez 4 tygodnie (1HP) jako część leczenia utajonego zakażenia gruźlicą (LTBI) w Osoby zakażone HIV-1 i LTBI.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ocena potencjalnych interakcji między lekami między dolutegrawirem (DTG) a ryfapentyną w stanie stacjonarnym (RPT), gdy RPT podaje się codziennie z izoniazydem (INH) przez 4 tygodnie (1HP) jako część leczenia utajonego zakażenia gruźlicą (LTBI) u osób zakażonych jednocześnie HIV-1 i LTBI.

Uczestnicy będą otrzymywać dostarczone w ramach badania INH i RPT raz dziennie przez 4 tygodnie (1HP). Podczas leczenia 1HP DTG będzie podawany dwa razy dziennie w ramieniu 1 i raz dziennie w ramieniu 2.

W momencie włączenia do badania wszyscy uczestnicy muszą również otrzymywać leczenie przeciwretrowirusowe (ARV) oparte na DTG z 2 nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) (z wyłączeniem alafenamidu tenofowiru [TAF]) podczas badania. W grupie 1 uczestników, DTG 50 mg będzie podawane dwa razy dziennie; dawkę poranną z zapasów leków ARV niezwiązanych z badaniem i dawkę wieczorną z zapasów stosowanych w badaniu. U uczestników Grupy 2 DTG 50 mg będzie podawane raz dziennie, rano, z zapasu leków ARV niezwiązanych z badaniem.

Uczestnicy muszą otrzymywać pirydoksynę (witaminę B6) z każdą dawką INH w oparciu o aktualne lokalne, krajowe lub międzynarodowe wytyczne dotyczące dawkowania. Terapia NRTI i pirydoksyna (witamina B6) nie będą zapewnione w badaniu.

Rejestracja do badania rozpocznie się w Ramie 1. Otwarcie Grupy 2 będzie zależeć od oceny danych farmakokinetycznych (PK) DTG od uczestników w Ramie 1.

Większość uczestników będzie uczestniczyć w badaniu przez 6 tygodni (4-tygodniowy okres leczenia w ramach badania i 2-tygodniowy okres obserwacji). Niektórzy uczestnicy mogą uczestniczyć w badaniu do 11 tygodni, jeśli czas trwania leczenia w ramach badania został przedłużony lub jeśli uczestnicy muszą odbyć dodatkowe wizyty kontrolne w celu zmierzenia miana wirusa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cape Town, Afryka Południowa, 7705
        • South African Tuberculosis Vaccine Initiative (SATVI) CRS
      • Durban, Afryka Południowa, 4052
        • Durban International Clinical Research Site CRS
    • South-East District
      • Gaborone, South-East District, Botswana
        • Gaborone CRS
      • Rio de Janeiro, Brazylia, 21040-360
        • Instituto de Pesquisa Clinica Evandro Chagas (IPEC) CRS
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazylia, 91350
        • Hospital Nossa Senhora da Conceicao CRS
      • Port-au-Prince, Haiti, HT-6110
        • Les Centres GHESKIO Clinical Research Site (GHESKIO-INLR) CRS
      • Port-au-Prince, Haiti, HT-6110
        • GHESKIO Institute of Infectious Diseases and Reproductive Health (GHESKIO - IMIS) CRS
    • Central Malawi
      • Lilongwe, Central Malawi, Malawi
        • Malawi CRS
      • Lima Lima, Peru, 15063
        • Barranco CRS
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
        • Ucsf Hiv/Aids Crs
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75208
        • Trinity Health and Wellness Center CRS
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Houston AIDS Research Team CRS
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Tajlandia, 10330
        • Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRC-ARC) CRS
    • Harare
      • Milton Park, Harare, Zimbabwe
        • Milton Park CRS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku co najmniej 18, ale nie więcej niż 65 lat w momencie włączenia do badania.
  • Zdolność i gotowość uczestnika lub opiekuna prawnego/przedstawiciela do wyrażenia świadomej zgody.
  • Masa ciała ≥40 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) większy niż 18,5 kg/m^2.
  • Dokumentacja statusu zakażenia HIV-1, jak poniżej:

    • Zakażenie wirusem HIV-1 udokumentowane dowolnym licencjonowanym szybkim testem na obecność wirusa HIV lub zestawem testowym E/CIA na obecność wirusa HIV-1 w dowolnym momencie przed wjazdem i potwierdzone licencjonowanym testem Western blot lub drugim testem na obecność przeciwciał metodą inną niż wstępne szybkie badanie na obecność wirusa HIV i/ lub E/CIA, lub przez antygen HIV-1 lub miano wirusa HIV-1 RNA w osoczu. Dwa lub więcej miana wirusa HIV-1 RNA >1000 kopii/ml jest również dopuszczalne jako dokumentacja zakażenia HIV-1.
    • Uwaga A: Termin „licencjonowany” odnosi się do zestawu zatwierdzonego przez amerykańską Agencję ds. zestaw, który został certyfikowany lub licencjonowany przez organ nadzoru w danym kraju i zatwierdzony wewnętrznie. Zachęca się ośrodki spoza USA do stosowania metod zatwierdzonych przez amerykańską FDA w badaniach IND.
    • Uwaga B: Wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) nakazują potwierdzenie wstępnego wyniku testu przy użyciu testu innego niż ten użyty do wstępnej oceny. Reaktywny początkowy szybki test powinien zostać potwierdzony innym rodzajem szybkiego testu lub E/CIA, który opiera się na innym preparacie antygenu i/lub innej zasadzie testu (np. -1 miano wirusa RNA.
  • Miano wirusa HIV-1 w osoczu
  • W ośrodkach w USA: Dowód LTBI na podstawie reaktywności skórnego testu tuberkulinowego (TST) ≥5 mm lub pozytywnego wyniku testu uwalniania interferonu gamma (IGRA) w dowolnym momencie przed włączeniem do badania.

    • W ośrodkach poza Stanami Zjednoczonymi: Wskazanie do leczenia LTBI zgodnie z wytycznymi WHO dotyczącymi utajonej gruźlicy (Uwaga: wyniki TST/IGRA nie są wymagane).
  • Na stabilnej ART raz dziennie opartej na DTG (50 mg) z 2 NRTI i raz dziennie

    • z co najmniej 28 łącznie dniami dawkowania DTG i NRTI przed włączeniem do badania
    • bez luk w deklarowanym przez siebie przestrzeganiu DTG i NRTI przez więcej niż 3 kolejne dni w ciągu 28 dni poprzedzających włączenie do badania
    • bez zamiaru zmiany ART na czas trwania badania
    • UWAGA A: Uczestnicy, którzy przestawią się z innego schematu ART na DTG, aby spełnić wymagania kwalifikacyjne do tego badania, będą kwalifikować się do zapisania, o ile zmiana ART nastąpi co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem badania.
  • Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej lub tomografia komputerowa (CT) klatki piersiowej wykonane w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania bez dowodów na aktywną gruźlicę.
  • Następujące wartości laboratoryjne uzyskane w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania przez dowolne laboratorium w USA, które posiada certyfikat CLIA lub jego odpowiednik, lub w dowolnym zatwierdzonym przez sieć laboratorium poza USA, które działa zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną (GCLP) i uczestniczy w odpowiednich zewnętrzne programy zapewniania jakości.

    • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >750 komórek/mm^3
    • Hemoglobina ≥7,4 g/dl
    • Liczba płytek krwi ≥50 000/mm^3
    • Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa [SGOT] w surowicy)
    • Aminotransferaza alaninowa (ALT) (transaminaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy [SGPT])
    • Bilirubina całkowita ≤1,5 ​​x GGN
    • Kreatynina
  • W przypadku kobiet w wieku rozrodczym negatywny test ciążowy z surowicy lub moczu podczas badania przesiewowego w ciągu 30 dni przed wjazdem i w ciągu 48 godzin przed wjazdem przez dowolną amerykańską klinikę lub laboratorium, które posiada certyfikat CLIA lub jego odpowiednik, lub korzysta z punktu opieki ( POC)/test uchylony przez CLIA lub w dowolnym zatwierdzonym przez sieć laboratorium lub klinice poza Stanami Zjednoczonymi, które działają zgodnie z GCLP i uczestniczą w odpowiednich zewnętrznych programach zapewniania jakości.

    • UWAGA A: Jeśli wizyta przesiewowa ma miejsce w ciągu 48 godzin przed wejściem, przed wejściem zostanie przeprowadzony tylko jeden test.
    • UWAGA B: Test moczu musi mieć czułość 15-25 mIU/mL.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na nieuczestniczenie w procesie poczęcia (tj. aktywnych próbach zajścia w ciążę, zapłodnieniu in vitro), a jeśli uczestniczą w czynnościach seksualnych, które mogą prowadzić do ciąży, muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej niezawodnej niehormonalnej metody antykoncepcji , jak wymieniono poniżej, podczas leczenia w ramach badania i do zakończenia badania.
  • Dopuszczalne formy antykoncepcji to:

    • Urządzenie wewnątrzmaciczne (IUD) lub system wewnątrzmaciczny
    • Kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym
    • Membrana ze środkiem plemnikobójczym
    • UWAGA A: Prezerwatywy (męskie lub damskie) ze środkiem plemnikobójczym lub bez niego są niedopuszczalne, ponieważ nie są wystarczająco niezawodne.
    • UWAGA B: Historia zgłaszana przez uczestniczkę jest akceptowalną dokumentacją menopauzy (tj. co najmniej 1 rok braku miesiączki), histerektomii lub obustronnego wycięcia jajników lub obustronnego podwiązania jajowodów; ci kandydaci są uważani za nieposiadających potencjału rozrodczego i kwalifikują się bez wymaganego stosowania antykoncepcji.

Kryteria wyłączenia:

  • Karmienie piersią, ciąża lub plany zajścia w ciążę.
  • Znana alergia/wrażliwość lub jakakolwiek nadwrażliwość na składniki badanych leków lub ich preparaty.
  • Obecność jakiejkolwiek potwierdzonej lub prawdopodobnej aktywnej gruźlicy w oparciu o kryteria wymienione w aktualnym Załączniku Diagnozy Grupy Badań Klinicznych AIDS (ACTG) podczas badania przesiewowego.
  • Historia gruźlicy jednoopornej na rifamycynę, monoopornej na INH, wielolekoopornej (MDR) lub ekstensywnie lekoopornej (XDR) w dowolnym momencie przed włączeniem do badania
  • Znana ekspozycja na jednooporną na ryfamycynę, jednooporną na INH gruźlicę MDR lub XDR (np. członek gospodarstwa domowego osoby z jednooporną na ryfamycynę, jednooporną na INH gruźlicę MDR lub XDR) w jakimkolwiek momencie przed przystąpieniem do badania przez uczestnika raport lub dokumentacja medyczna.
  • Historia neuropatii obwodowej stopnia ≥2 według Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS AE Grading Table), poprawiona wersja 2.1, lipiec 2017 r., którą można znaleźć na stronie internetowej DAIDS RSC pod adresem https: //rsc.niaid.nih.gov/clinical-research-sites/daids-adverse-event-grading-tables.
  • Aktywne używanie lub uzależnienie od narkotyków lub alkoholu, które w opinii badacza ośrodka mogłoby kolidować z przestrzeganiem wymagań badania.
  • Ostra lub poważna choroba wymagająca leczenia ogólnoustrojowego i/lub hospitalizacji w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania.
  • Rozpoznana marskość wątroby, niewyrównana choroba wątroby w wywiadzie (wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa lub żylaki przełyku) lub obecne zaburzenia czynności wątroby klasy B lub C wg skali Child-Pugh.

    • Uwaga: Zapoznaj się z protokołem badania, aby uzyskać punktację i tabelę klasyfikacji Child-Pugh.
  • Rozpoczęto, przerwano lub zmieniono dawki leków będących induktorami glikoproteiny P (PGP), inhibitorami glikoproteiny P (PGP) lub lekami, o których wiadomo, że wchodzą w interakcje z DTG, w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania.

    • Uwaga: Zapoznaj się z listą leków zabronionych i zalecanych w protokole badania.
  • Znana porfiria w dowolnym momencie przed rozpoczęciem badania.
  • Otrzymanie jakiejkolwiek innej terapii przeciwretrowirusowej innej niż DTG i 2 NRTI w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania.
  • Otrzymanie TAF w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania.
  • Udokumentowana oporność, która może powodować zmniejszoną wrażliwość na DTG, w dowolnym momencie przed włączeniem do badania. Obejmuje to następujące mutacje INSTI: substytucje Q148, T66A, L74I/M, E138A/K/T, G140S/A/C, Y143R/C/H, E157Q, G163S/E/K/Q, G193E/R lub N155H .
  • Klinicznie podejrzewana oporność na INSTI, w jakimkolwiek momencie przed włączeniem do badania, potwierdzona wcześniejszym otrzymaniem INSTI zawierającego ART, podczas którego zaobserwowano dwa lub więcej poziomów RNA HIV-1 >200 kopii/ml po osiągnięciu supresji wirusologicznej do
  • Spożycie > 3 napojów alkoholowych dowolnego dnia w ciągu 30 dni przed wjazdem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1: DTG + INH + RPT

Uczestnicy otrzymają doustnie 50 mg DTG dwa razy dziennie (w odstępie ~12 godzin). Uczestnicy będą otrzymywać doustnie 300 mg INH i 600 mg RPT każdego ranka przez 4 tygodnie.

Uczestnicy otrzymają również 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH.

Podczas badania uczestnicy pozostaną na leczeniu ARV opartym na DTG z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF). Uczestnicy przyjmą zapas DTG niezwiązany z badaniem w dawkach porannych i przyjmą DTG dostarczony w ramach badania w dawkach wieczornych.

Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podczas badania uczestnicy pozostaną na leczeniu ARV opartym na DTG z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF). Badanie nie zapewni NRTI. Uczestnicy ramienia 1 będą przyjmować DTG niezwiązane z badaniem w dawkach porannych i DTG dostarczane w ramach badania w dawkach wieczornych. W przypadku uczestników Grupy 2 DTG będzie pochodzić z podaży leków ARV niezwiązanych z badaniem.
Wszyscy uczestnicy muszą otrzymać 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH, zgodnie z aktualnymi lokalnymi, krajowymi lub międzynarodowymi wytycznymi dotyczącymi dawkowania. Badanie nie zapewnia pirydoksyny.
Eksperymentalny: Ramię 2: DTG + INH + RPT

Uczestnicy będą otrzymywać doustnie 50 mg DTG każdego ranka. Uczestnicy będą otrzymywać doustnie 300 mg INH i 600 mg RPT każdego ranka przez 4 tygodnie.

Uczestnicy otrzymają również 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH.

Podczas badania uczestnicy pozostaną na terapii ARV opartej na DTG raz dziennie z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF). DTG będzie pochodzić z podaży leków ARV niezwiązanych z badaniem.

UWAGA: Grupa 2 zostanie otwarta tylko na podstawie oceny danych farmakokinetycznych (PK) DTG od uczestników Grupy 1.

Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podczas badania uczestnicy pozostaną na leczeniu ARV opartym na DTG z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF). Badanie nie zapewni NRTI. Uczestnicy ramienia 1 będą przyjmować DTG niezwiązane z badaniem w dawkach porannych i DTG dostarczane w ramach badania w dawkach wieczornych. W przypadku uczestników Grupy 2 DTG będzie pochodzić z podaży leków ARV niezwiązanych z badaniem.
Wszyscy uczestnicy muszą otrzymać 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH, zgodnie z aktualnymi lokalnymi, krajowymi lub międzynarodowymi wytycznymi dotyczącymi dawkowania. Badanie nie zapewnia pirydoksyny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Parametr DTG PK Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) według tygodnia wizyty i ramienia
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 0 i 28
Mierzono w dniach 0 i 28
Pole pod krzywą parametru DTG PK (AUC0-12 dla BID i AUC0-24 dla dawkowania QD) według tygodnia wizyty i ramienia
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 0 i 28
Mierzono w dniach 0 i 28
Parametr DTG PK Minimalne stężenie w osoczu (Cmin) według tygodnia wizyty i ramienia
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 0 i 28
Mierzono w dniach 0 i 28

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników ze wszystkimi zdarzeniami niepożądanymi spełniającymi kryteria zgłaszania w protokole badania podczas podawania DTG z 1HP, według ramienia
Ramy czasowe: Mierzone do tygodnia 4
Stopniowane zgodnie z Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (Tabela klasyfikacji DAIDS AE), poprawiona wersja 2.1, lipiec 2017 r.
Mierzone do tygodnia 4
Odsetek uczestników, którzy przerwali badanie lub badali leki podczas dawkowania DTG i 1HP, według ramienia
Ramy czasowe: Mierzone do tygodnia 4
Mierzone do tygodnia 4
Odsetek uczestników z poziomem RNA HIV-1 >50 kopii/ml
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 28 i 42
Mierzono w dniach 28 i 42

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Anthony Podany, PharmD, University of Nebraska

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestnika, które leżą u podstaw wyników w publikacji, po deidentyfikacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Począwszy od 3 miesięcy po publikacji i dostępne przez cały okres finansowania AIDS Clinical Trials Group przez NIH.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

  • Z kim?

    • Badacze, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję wykorzystania danych, która została zatwierdzona przez AIDS Clinical Trials Group.
  • Do jakich rodzajów analiz?

    • Aby osiągnąć cele zawarte we wniosku zatwierdzonym przez AIDS Clinical Trials Group.
  • Jakim mechanizmem będą udostępniane dane?

    • Badacze mogą złożyć wniosek o dostęp do danych za pomocą formularza AIDS Clinical Trials Group „Data Request” pod adresem: https://submit.mis.s-3.net/ Badacze z zatwierdzonymi propozycjami będą musieli podpisać umowę o wykorzystywanie danych Grupy Badań Klinicznych AIDS przed otrzymaniem danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenie wirusem HIV

Badania kliniczne na Dolutegrawir (DTG)

3
Subskrybuj