- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04272242
Interakcje lekowe między ryfapentyną a dolutegrawirem u osób zakażonych jednocześnie HIV/LTBI
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ocena potencjalnych interakcji między lekami między dolutegrawirem (DTG) a ryfapentyną w stanie stacjonarnym (RPT), gdy RPT podaje się codziennie z izoniazydem (INH) przez 4 tygodnie (1HP) jako część leczenia utajonego zakażenia gruźlicą (LTBI) u osób zakażonych jednocześnie HIV-1 i LTBI.
Uczestnicy będą otrzymywać dostarczone w ramach badania INH i RPT raz dziennie przez 4 tygodnie (1HP). Podczas leczenia 1HP DTG będzie podawany dwa razy dziennie w ramieniu 1 i raz dziennie w ramieniu 2.
W momencie włączenia do badania wszyscy uczestnicy muszą również otrzymywać leczenie przeciwretrowirusowe (ARV) oparte na DTG z 2 nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) (z wyłączeniem alafenamidu tenofowiru [TAF]) podczas badania. W grupie 1 uczestników, DTG 50 mg będzie podawane dwa razy dziennie; dawkę poranną z zapasów leków ARV niezwiązanych z badaniem i dawkę wieczorną z zapasów stosowanych w badaniu. U uczestników Grupy 2 DTG 50 mg będzie podawane raz dziennie, rano, z zapasu leków ARV niezwiązanych z badaniem.
Uczestnicy muszą otrzymywać pirydoksynę (witaminę B6) z każdą dawką INH w oparciu o aktualne lokalne, krajowe lub międzynarodowe wytyczne dotyczące dawkowania. Terapia NRTI i pirydoksyna (witamina B6) nie będą zapewnione w badaniu.
Rejestracja do badania rozpocznie się w Ramie 1. Otwarcie Grupy 2 będzie zależeć od oceny danych farmakokinetycznych (PK) DTG od uczestników w Ramie 1.
Większość uczestników będzie uczestniczyć w badaniu przez 6 tygodni (4-tygodniowy okres leczenia w ramach badania i 2-tygodniowy okres obserwacji). Niektórzy uczestnicy mogą uczestniczyć w badaniu do 11 tygodni, jeśli czas trwania leczenia w ramach badania został przedłużony lub jeśli uczestnicy muszą odbyć dodatkowe wizyty kontrolne w celu zmierzenia miana wirusa.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cape Town, Afryka Południowa, 7705
- South African Tuberculosis Vaccine Initiative (SATVI) CRS
-
Cape Town, Afryka Południowa, 7700
- University of Cape Town Lung Institute (UCTLI) CRS
-
-
-
-
South-East District
-
Gaborone, South-East District, Botswana
- Gaborone CRS
-
-
-
-
-
Port-au-Prince, Haiti, HT-6110
- Les Centres GHESKIO Clinical Research Site (GHESKIO-INLR) CRS
-
Port-au-Prince, Haiti, HT-6110
- GHESKIO Institute of Infectious Diseases and Reproductive Health (GHESKIO - IMIS) CRS
-
-
-
-
Central Malawi
-
Lilongwe, Central Malawi, Malawi
- Malawi CRS
-
-
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
- University of California HIV/AIDS CRS
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Houston AIDS Research Team CRS
-
-
-
-
Bangkok
-
Pathum Wan, Bangkok, Tajlandia, 10330
- Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRC-ARC) CRS
-
-
-
-
Harare
-
Milton Park, Harare, Zimbabwe
- Milton Park CRS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku co najmniej 18, ale nie więcej niż 65 lat w momencie włączenia do badania.
- Zdolność i gotowość uczestnika lub opiekuna prawnego/przedstawiciela do wyrażenia świadomej zgody.
- Masa ciała ≥40 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) większy niż 18,5 kg/m^2.
Dokumentacja statusu zakażenia HIV-1, jak poniżej:
- Zakażenie wirusem HIV-1 udokumentowane dowolnym licencjonowanym szybkim testem na obecność wirusa HIV lub zestawem testowym E/CIA na obecność wirusa HIV-1 w dowolnym momencie przed wjazdem i potwierdzone licencjonowanym testem Western blot lub drugim testem na obecność przeciwciał metodą inną niż wstępne szybkie badanie na obecność wirusa HIV i/ lub E/CIA, lub przez antygen HIV-1 lub miano wirusa HIV-1 RNA w osoczu. Dwa lub więcej miana wirusa HIV-1 RNA >1000 kopii/ml jest również dopuszczalne jako dokumentacja zakażenia HIV-1.
- Uwaga A: Termin „licencjonowany” odnosi się do zestawu zatwierdzonego przez amerykańską Agencję ds. zestaw, który został certyfikowany lub licencjonowany przez organ nadzoru w danym kraju i zatwierdzony wewnętrznie. Zachęca się ośrodki spoza USA do stosowania metod zatwierdzonych przez amerykańską FDA w badaniach IND.
- Uwaga B: Wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) nakazują potwierdzenie wstępnego wyniku testu przy użyciu testu innego niż ten użyty do wstępnej oceny. Reaktywny początkowy szybki test powinien zostać potwierdzony innym rodzajem szybkiego testu lub E/CIA, który opiera się na innym preparacie antygenu i/lub innej zasadzie testu (np. -1 miano wirusa RNA.
- Miano wirusa HIV-1 w osoczu
W ośrodkach w USA: Dowód LTBI na podstawie reaktywności skórnego testu tuberkulinowego (TST) ≥5 mm lub pozytywnego wyniku testu uwalniania interferonu gamma (IGRA) w dowolnym momencie przed włączeniem do badania.
- W ośrodkach poza Stanami Zjednoczonymi: Wskazanie do leczenia LTBI zgodnie z wytycznymi WHO dotyczącymi utajonej gruźlicy (Uwaga: wyniki TST/IGRA nie są wymagane).
Na stabilnej ART raz dziennie opartej na DTG (50 mg) z 2 NRTI i raz dziennie
- z co najmniej 28 łącznie dniami dawkowania DTG i NRTI przed włączeniem do badania
- bez luk w deklarowanym przez siebie przestrzeganiu DTG i NRTI przez więcej niż 3 kolejne dni w ciągu 28 dni poprzedzających włączenie do badania
- bez zamiaru zmiany ART na czas trwania badania
- UWAGA A: Uczestnicy, którzy przestawią się z innego schematu ART na DTG, aby spełnić wymagania kwalifikacyjne do tego badania, będą kwalifikować się do zapisania, o ile zmiana ART nastąpi co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem badania.
- Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej lub tomografia komputerowa (CT) klatki piersiowej wykonane w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania bez dowodów na aktywną gruźlicę.
Następujące wartości laboratoryjne uzyskane w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania przez dowolne laboratorium w USA, które posiada certyfikat CLIA lub jego odpowiednik, lub w dowolnym zatwierdzonym przez sieć laboratorium poza USA, które działa zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną (GCLP) i uczestniczy w odpowiednich zewnętrzne programy zapewniania jakości.
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >750 komórek/mm^3
- Hemoglobina ≥7,4 g/dl
- Liczba płytek krwi ≥50 000/mm^3
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa [SGOT] w surowicy)
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) (transaminaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy [SGPT])
- Bilirubina całkowita ≤1,5 x GGN
- Kreatynina
W przypadku kobiet w wieku rozrodczym negatywny test ciążowy z surowicy lub moczu podczas badania przesiewowego w ciągu 30 dni przed wjazdem i w ciągu 48 godzin przed wjazdem przez dowolną amerykańską klinikę lub laboratorium, które posiada certyfikat CLIA lub jego odpowiednik, lub korzysta z punktu opieki ( POC)/test uchylony przez CLIA lub w dowolnym zatwierdzonym przez sieć laboratorium lub klinice poza Stanami Zjednoczonymi, które działają zgodnie z GCLP i uczestniczą w odpowiednich zewnętrznych programach zapewniania jakości.
- UWAGA A: Jeśli wizyta przesiewowa ma miejsce w ciągu 48 godzin przed wejściem, przed wejściem zostanie przeprowadzony tylko jeden test.
- UWAGA B: Test moczu musi mieć czułość 15-25 mIU/mL.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na nieuczestniczenie w procesie poczęcia (tj. aktywnych próbach zajścia w ciążę, zapłodnieniu in vitro), a jeśli uczestniczą w czynnościach seksualnych, które mogą prowadzić do ciąży, muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej niezawodnej niehormonalnej metody antykoncepcji , jak wymieniono poniżej, podczas leczenia w ramach badania i do zakończenia badania.
Dopuszczalne formy antykoncepcji to:
- Urządzenie wewnątrzmaciczne (IUD) lub system wewnątrzmaciczny
- Kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym
- Membrana ze środkiem plemnikobójczym
- UWAGA A: Prezerwatywy (męskie lub damskie) ze środkiem plemnikobójczym lub bez niego są niedopuszczalne, ponieważ nie są wystarczająco niezawodne.
- UWAGA B: Historia zgłaszana przez uczestniczkę jest akceptowalną dokumentacją menopauzy (tj. co najmniej 1 rok braku miesiączki), histerektomii lub obustronnego wycięcia jajników lub obustronnego podwiązania jajowodów; ci kandydaci są uważani za nieposiadających potencjału rozrodczego i kwalifikują się bez wymaganego stosowania antykoncepcji.
Kryteria wyłączenia:
- Karmienie piersią, ciąża lub plany zajścia w ciążę.
- Znana alergia/wrażliwość lub jakakolwiek nadwrażliwość na składniki badanych leków lub ich preparaty.
- Obecność jakiejkolwiek potwierdzonej lub prawdopodobnej aktywnej gruźlicy w oparciu o kryteria wymienione w aktualnym Załączniku Diagnozy Grupy Badań Klinicznych AIDS (ACTG) podczas badania przesiewowego.
- Historia gruźlicy jednoopornej na rifamycynę, monoopornej na INH, wielolekoopornej (MDR) lub ekstensywnie lekoopornej (XDR) w dowolnym momencie przed włączeniem do badania
- Znana ekspozycja na jednooporną na ryfamycynę, jednooporną na INH gruźlicę MDR lub XDR (np. członek gospodarstwa domowego osoby z jednooporną na ryfamycynę, jednooporną na INH gruźlicę MDR lub XDR) w jakimkolwiek momencie przed przystąpieniem do badania przez uczestnika raport lub dokumentacja medyczna.
- Historia neuropatii obwodowej stopnia ≥2 według Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS AE Grading Table), poprawiona wersja 2.1, lipiec 2017 r., którą można znaleźć na stronie internetowej DAIDS RSC pod adresem https: //rsc.niaid.nih.gov/clinical-research-sites/daids-adverse-event-grading-tables.
- Aktywne używanie lub uzależnienie od narkotyków lub alkoholu, które w opinii badacza ośrodka mogłoby kolidować z przestrzeganiem wymagań badania.
- Ostra lub poważna choroba wymagająca leczenia ogólnoustrojowego i/lub hospitalizacji w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania.
Rozpoznana marskość wątroby, niewyrównana choroba wątroby w wywiadzie (wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa lub żylaki przełyku) lub obecne zaburzenia czynności wątroby klasy B lub C wg skali Child-Pugh.
- Uwaga: Zapoznaj się z protokołem badania, aby uzyskać punktację i tabelę klasyfikacji Child-Pugh.
Rozpoczęto, przerwano lub zmieniono dawki leków będących induktorami glikoproteiny P (PGP), inhibitorami glikoproteiny P (PGP) lub lekami, o których wiadomo, że wchodzą w interakcje z DTG, w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania.
- Uwaga: Zapoznaj się z listą leków zabronionych i zalecanych w protokole badania.
- Znana porfiria w dowolnym momencie przed rozpoczęciem badania.
- Otrzymanie jakiejkolwiek innej terapii przeciwretrowirusowej innej niż DTG i 2 NRTI w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania.
- Otrzymanie TAF w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania.
- Udokumentowana oporność, która może powodować zmniejszoną wrażliwość na DTG, w dowolnym momencie przed włączeniem do badania. Obejmuje to następujące mutacje INSTI: substytucje Q148, T66A, L74I/M, E138A/K/T, G140S/A/C, Y143R/C/H, E157Q, G163S/E/K/Q, G193E/R lub N155H .
- Klinicznie podejrzewana oporność na INSTI, w jakimkolwiek momencie przed włączeniem do badania, potwierdzona wcześniejszym otrzymaniem INSTI zawierającego ART, podczas którego zaobserwowano dwa lub więcej poziomów RNA HIV-1 >200 kopii/ml po osiągnięciu supresji wirusologicznej do
- Spożycie > 3 napojów alkoholowych dowolnego dnia w ciągu 30 dni przed wjazdem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1: DTG + INH + RPT
Uczestnicy otrzymywali doustnie 50 mg DTG dwa razy dziennie (w odstępie około 12 godzin). Uczestnicy otrzymywali 300 mg INH i 600 mg RPT doustnie każdego ranka przez 4 tygodnie. Uczestnicy otrzymywali także 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH. Uczestnicy w trakcie badania kontynuowali leczenie ARV oparte na DTG z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF). Uczestnicy przyjmowali dawkę DTG inną niż badana w przypadku dawek porannych oraz DTG dostarczony w ramach badania w przypadku dawek wieczornych. |
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Uczestnicy w trakcie badania kontynuowali leczenie ARV oparte na DTG z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF).
W badaniu nie podano NRTI.
Uczestnicy ramienia 1 przyjmowali dawkę poranną DTG inną niż badana, a dawki wieczorne DTG dostarczoną w ramach badania.
W przypadku uczestników Arm 2 DTG miało pochodzić z dostaw leków ARV spoza badania.
Uczestnicy otrzymywali 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH, w oparciu o aktualne lokalne, krajowe lub międzynarodowe wytyczne dotyczące dawkowania.
W badaniu nie dostarczono pirydoksyny.
|
|
Eksperymentalny: Ramię 2: DTG + INH + RPT
Uczestnicy mieli otrzymywać doustnie 50 mg DTG każdego ranka oraz 300 mg INH i 600 mg RPT doustnie każdego ranka przez 4 tygodnie. Uczestnicy mieli także otrzymać 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH. Uczestnicy mieli kontynuować leczenie ARV oparte na DTG raz dziennie z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF) podczas badania z DTG dostarczanym z leku ARV niepochodzącego z badania. Zdecydowano o nie kontynuowaniu części 2 badania w oparciu o ocenę farmakokinetyki ramienia 1 i do części 2 nie włączono żadnego uczestnika. |
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Uczestnicy w trakcie badania kontynuowali leczenie ARV oparte na DTG z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF).
W badaniu nie podano NRTI.
Uczestnicy ramienia 1 przyjmowali dawkę poranną DTG inną niż badana, a dawki wieczorne DTG dostarczoną w ramach badania.
W przypadku uczestników Arm 2 DTG miało pochodzić z dostaw leków ARV spoza badania.
Uczestnicy otrzymywali 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH, w oparciu o aktualne lokalne, krajowe lub międzynarodowe wytyczne dotyczące dawkowania.
W badaniu nie dostarczono pirydoksyny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametr DTG PK Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) określone na podstawie poziomów DTG od poszczególnych uczestników grupy 1 według dnia wizyty
Ramy czasowe: Intensywne próbki DTG PK przed dawkowaniem, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 13 godz., 14 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
Ocenia to wpływ RPT na parametr DTG PK Cmax uzyskany od uczestników zapisanych do Arm 1 w dniu 0 (DTG QD) i dniu 28 (DTG BID z 1HP).
Cmax określa przewidywane przez model maksymalne stężenie obserwowane w ciągu 12 lub 24 godzin przerwy między dawkami DTG.
|
Intensywne próbki DTG PK przed dawkowaniem, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 13 godz., 14 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
|
Pole parametru DTG PK pod krzywą stężenia w czasie (AUC0-24) obliczone na podstawie intensywnych próbek PK uzyskanych od indywidualnych uczestników zapisanych do ramienia 1 według dnia wizyty
Ramy czasowe: Intensywne próbki DTG PK przed dawkowaniem, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 13 godz., 14 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
Ocenia to wpływ RPT na parametr DTG PK AUC 0-24h uzyskany od uczestników zapisanych do Arm 1 w dniu 0 (DTG QD) i dniu 28 (DTG BID z 1HP).
AUC 0-24h określa pole pod krzywą zależności stężenia od czasu w okresie 24 godzin po podaniu dawki, oszacowane na podstawie dopasowanego modelu.
Dla Grupy 1, dnia 28 (dawkowanie BID), specyficzne dla uczestnika AUC0-24h oszacowano poprzez zsumowanie specyficznych dla uczestnika szacunkowych wartości AUC dla przedziału dawkowania 0-12 godzin (AUC0-12).
|
Intensywne próbki DTG PK przed dawkowaniem, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 13 godz., 14 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
|
Parametr DTG PK Minimalne stężenie w osoczu (Cmin) określone na podstawie poziomów DTG od poszczególnych uczestników grupy 1 według dnia wizyty
Ramy czasowe: Intensywne próbki DTG PK przed dawkowaniem, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 13 godz., 14 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
Ocenia to wpływ RPT na parametr DTG PK Cmin uzyskany od uczestników zapisanych do Arm 1 w dniu 0 (DTG QD) i dniu 28 (DTG BID z 1HP).
Cmin określa przewidywane przez model minimalne stężenie obserwowane w 12- lub 24-godzinnym odstępie między dawkami DTG.
|
Intensywne próbki DTG PK przed dawkowaniem, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 13 godz., 14 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
|
Wartość minimalna parametru DTG PK określona na podstawie poziomów DTG od poszczególnych uczestników grupy 1 w dniu 28.
Ramy czasowe: Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 13 godz., 14 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu w 28. dniu
|
Ocenia to wpływ RPT na parametr DTG PK Ctrough uzyskany od uczestników zapisanych do Grupy 1 w dniu 28 (DTG BID z 1HP).
Cmin określa obserwowane, nieoparte na modelu, minimalne stężenie obserwowane w 12-godzinnym odstępie między dawkami DTG.
|
Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 13 godz., 14 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu w 28. dniu
|
|
Parametr DTG PK Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) określone na podstawie poziomów DTG od poszczególnych uczestników ramienia 2 według dnia wizyty
Ramy czasowe: Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
Ocenia to wpływ RPT na parametr DTG PK Cmax uzyskany od uczestników zapisanych do Arm 2 w dniu 0 (DTG QD) i dniu 28 (DTG QD z 1HP).
Cmax określa przewidywane przez model maksymalne stężenie obserwowane w ciągu 24 godzin przerwy między dawkami DTG.
|
Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
|
Pole parametru DTG PK pod krzywą stężenia w czasie (AUC0-24) obliczone na podstawie intensywnych próbek PK uzyskanych od indywidualnych uczestników zapisanych do ramienia 2 według dnia wizyty
Ramy czasowe: Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
Ocenia to wpływ RPT na parametr DTG PK AUC 0-24h uzyskany od uczestników zapisanych do Arm 2 w dniu 0 (DTG QD) i dniu 28 (DTG QD z 1HP).
AUC 0-24h określa pole pod krzywą zależności stężenia od czasu w okresie 24 godzin po podaniu dawki, oszacowane na podstawie dopasowanego modelu.
|
Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
|
Parametr DTG PK Minimalne stężenie w osoczu (Cmin) określone na podstawie poziomów DTG od poszczególnych uczestników ramienia 2 według dnia wizyty
Ramy czasowe: Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
Ocenia to wpływ RPT na parametr DTG PK Cmin uzyskany od uczestników zapisanych do Arm 2 w dniu 0 (DTG QD) i dniu 28 (DTG QD z 1HP).
Cmin określa przewidywane przez model minimalne stężenie obserwowane w 24-godzinnym odstępie między dawkami DTG.
|
Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
|
Wartość minimalna parametru DTG PK określona na podstawie poziomów DTG od poszczególnych uczestników grupy 2 w dniu 28.
Ramy czasowe: Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
Ocenia to wpływ RPT na parametr DTG PK Ctrough uzyskany od uczestników zapisanych do Grupy 2 w 28. dniu (DTG QD z 1HP).
Cmin określa obserwowane, nieoparte na modelu, minimalne stężenie obserwowane w 24-godzinnym odstępie między dawkami DTG.
|
Intensywne próbki DTG PK przed dawką, 1 godz., 2 godz., 4 godz., 8 godz., 12 godz., 23 godz. i 24 godz. po podaniu dawki w dniach 0 i 28
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników grupy 1, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane stopnia 2 lub wyższego
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do 28. dnia
|
Uzbrój 1 uczestników w wystąpienie zdarzenia niepożądanego (wartość laboratoryjna, objaw/objaw, diagnoza) stopnia 2 lub wyższego w skali od 1 do 5, gdzie 5 oznacza najpoważniejsze.
Stopień nasilenia zgodnie z tabelą podziału AIDS dotyczącą stopniowania ciężkości zdarzeń niepożądanych u dorosłych i dzieci (Tabela stopniowania AE DAIDS), poprawiona wersja 2.1, lipiec 2017 r.
Uczestnicy byli liczeni raz na najwyższym poziomie.
|
Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do 28. dnia
|
|
Odsetek uczestników grupy 1, którzy ukończyli badanie
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia badania do dnia 28
|
Odsetek uczestników Grupy 1, którzy ukończyli badanie
|
Od rozpoczęcia badania do dnia 28
|
|
Odsetek uczestników grupy 1, którzy ukończyli badane leczenie lekami
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do 28. dnia
|
Odsetek uczestników Grupy 1, którzy ukończyli leczenie badanym lekiem (DTG+1HP)
|
Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do 28. dnia
|
|
Odsetek uczestników ramienia 1 z poziomem RNA HIV-1 > 50 kopii/ml
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 28 i 42
|
Ocenia to krótkoterminowy wpływ na supresję wirusologiczną ART opartego na DTG podczas jednoczesnego podawania z 1HP poprzez pomiar odsetka uczestników z poziomem RNA HIV-1 w osoczu >50 kopii/ml w 28. dniu badania (po 4 tygodniach DTG + 1HP) i 42. dzień badania (14 dni po zakończeniu leczenia badanego).
|
Mierzono w dniach 28 i 42
|
|
Odsetek uczestników grupy 2, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane stopnia 2 lub wyższego
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do 28. dnia
|
Uzbrój 2 uczestników w przypadku wystąpienia zdarzenia niepożądanego (wartość laboratoryjna, objaw/objaw, diagnoza) stopnia 2 lub wyższego w skali od 1 do 5, gdzie 5 oznacza najpoważniejsze.
Stopień nasilenia zgodnie z tabelą podziału AIDS dotyczącą stopniowania ciężkości zdarzeń niepożądanych u dorosłych i dzieci (Tabela stopniowania AE DAIDS), poprawiona wersja 2.1, lipiec 2017 r.
Uczestnicy będą liczeni jednorazowo przy najwyższej ocenie.
|
Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do 28. dnia
|
|
Odsetek uczestników części 2, którzy ukończyli badanie
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia badania do dnia 28
|
Odsetek uczestników Grupy 2, którzy ukończyli badanie.
|
Od rozpoczęcia badania do dnia 28
|
|
Odsetek uczestników ramienia 2, którzy ukończyli badane leczenie lekami
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do 28. dnia
|
Odsetek uczestników Grupy 2, którzy ukończyli leczenie badanym lekiem (DTG+1HP).
|
Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do 28. dnia
|
|
Odsetek uczestników ramienia 2 z poziomem RNA HIV-1 > 50 kopii/ml
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 28 i 42
|
Ocenia to krótkoterminowy wpływ na supresję wirusologiczną ART opartego na DTG podczas jednoczesnego podawania z 1HP poprzez pomiar odsetka uczestników z poziomem RNA HIV-1 w osoczu >50 kopii/ml w 28. dniu badania (po 4 tygodniach DTG + 1HP) i 42. dzień badania (14 dni po zakończeniu leczenia badanego).
|
Mierzono w dniach 28 i 42
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Anthony Podany, PharmD, University of Nebraska
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Zakażenia wirusem HIV
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Antymetabolity
- Mikroelementy
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Środki przeciwbakteryjne
- Leprostatycy
- Witaminy
- Inhibitory integrazy HIV
- Inhibitory integrazy
- Kompleks witamin B
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Inhibitory syntezy kwasów tłuszczowych
- Ryfapentyna
- Środki przeciwretrowirusowe
- Dolutegrawir
- Witamina B6
- Pirydoksal
- Pirydoksyna
- Izoniazyd
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACTG A5372
- 38485 (Identyfikator rejestru: DAIDS-ES Registry Number)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Z kim?
- Badacze, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję wykorzystania danych, która została zatwierdzona przez AIDS Clinical Trials Group.
Do jakich rodzajów analiz?
- Aby osiągnąć cele zawarte we wniosku zatwierdzonym przez AIDS Clinical Trials Group.
Jakim mechanizmem będą udostępniane dane?
- Badacze mogą złożyć wniosek o dostęp do danych za pomocą formularza AIDS Clinical Trials Group „Data Request” pod adresem: https://submit.mis.s-3.net/ Badacze z zatwierdzonymi propozycjami będą musieli podpisać umowę o wykorzystywanie danych Grupy Badań Klinicznych AIDS przed otrzymaniem danych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .