- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04272242
Interakcje lekowe między ryfapentyną a dolutegrawirem u osób zakażonych jednocześnie HIV/LTBI
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ocena potencjalnych interakcji między lekami między dolutegrawirem (DTG) a ryfapentyną w stanie stacjonarnym (RPT), gdy RPT podaje się codziennie z izoniazydem (INH) przez 4 tygodnie (1HP) jako część leczenia utajonego zakażenia gruźlicą (LTBI) u osób zakażonych jednocześnie HIV-1 i LTBI.
Uczestnicy będą otrzymywać dostarczone w ramach badania INH i RPT raz dziennie przez 4 tygodnie (1HP). Podczas leczenia 1HP DTG będzie podawany dwa razy dziennie w ramieniu 1 i raz dziennie w ramieniu 2.
W momencie włączenia do badania wszyscy uczestnicy muszą również otrzymywać leczenie przeciwretrowirusowe (ARV) oparte na DTG z 2 nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) (z wyłączeniem alafenamidu tenofowiru [TAF]) podczas badania. W grupie 1 uczestników, DTG 50 mg będzie podawane dwa razy dziennie; dawkę poranną z zapasów leków ARV niezwiązanych z badaniem i dawkę wieczorną z zapasów stosowanych w badaniu. U uczestników Grupy 2 DTG 50 mg będzie podawane raz dziennie, rano, z zapasu leków ARV niezwiązanych z badaniem.
Uczestnicy muszą otrzymywać pirydoksynę (witaminę B6) z każdą dawką INH w oparciu o aktualne lokalne, krajowe lub międzynarodowe wytyczne dotyczące dawkowania. Terapia NRTI i pirydoksyna (witamina B6) nie będą zapewnione w badaniu.
Rejestracja do badania rozpocznie się w Ramie 1. Otwarcie Grupy 2 będzie zależeć od oceny danych farmakokinetycznych (PK) DTG od uczestników w Ramie 1.
Większość uczestników będzie uczestniczyć w badaniu przez 6 tygodni (4-tygodniowy okres leczenia w ramach badania i 2-tygodniowy okres obserwacji). Niektórzy uczestnicy mogą uczestniczyć w badaniu do 11 tygodni, jeśli czas trwania leczenia w ramach badania został przedłużony lub jeśli uczestnicy muszą odbyć dodatkowe wizyty kontrolne w celu zmierzenia miana wirusa.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cape Town, Afryka Południowa, 7705
- South African Tuberculosis Vaccine Initiative (SATVI) CRS
-
Durban, Afryka Południowa, 4052
- Durban International Clinical Research Site CRS
-
-
-
-
South-East District
-
Gaborone, South-East District, Botswana
- Gaborone CRS
-
-
-
-
-
Rio de Janeiro, Brazylia, 21040-360
- Instituto de Pesquisa Clinica Evandro Chagas (IPEC) CRS
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazylia, 91350
- Hospital Nossa Senhora da Conceicao CRS
-
-
-
-
-
Port-au-Prince, Haiti, HT-6110
- Les Centres GHESKIO Clinical Research Site (GHESKIO-INLR) CRS
-
Port-au-Prince, Haiti, HT-6110
- GHESKIO Institute of Infectious Diseases and Reproductive Health (GHESKIO - IMIS) CRS
-
-
-
-
Central Malawi
-
Lilongwe, Central Malawi, Malawi
- Malawi CRS
-
-
-
-
-
Lima Lima, Peru, 15063
- Barranco CRS
-
-
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
- Ucsf Hiv/Aids Crs
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75208
- Trinity Health and Wellness Center CRS
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Houston AIDS Research Team CRS
-
-
-
-
Bangkok
-
Pathum Wan, Bangkok, Tajlandia, 10330
- Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRC-ARC) CRS
-
-
-
-
Harare
-
Milton Park, Harare, Zimbabwe
- Milton Park CRS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku co najmniej 18, ale nie więcej niż 65 lat w momencie włączenia do badania.
- Zdolność i gotowość uczestnika lub opiekuna prawnego/przedstawiciela do wyrażenia świadomej zgody.
- Masa ciała ≥40 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) większy niż 18,5 kg/m^2.
Dokumentacja statusu zakażenia HIV-1, jak poniżej:
- Zakażenie wirusem HIV-1 udokumentowane dowolnym licencjonowanym szybkim testem na obecność wirusa HIV lub zestawem testowym E/CIA na obecność wirusa HIV-1 w dowolnym momencie przed wjazdem i potwierdzone licencjonowanym testem Western blot lub drugim testem na obecność przeciwciał metodą inną niż wstępne szybkie badanie na obecność wirusa HIV i/ lub E/CIA, lub przez antygen HIV-1 lub miano wirusa HIV-1 RNA w osoczu. Dwa lub więcej miana wirusa HIV-1 RNA >1000 kopii/ml jest również dopuszczalne jako dokumentacja zakażenia HIV-1.
- Uwaga A: Termin „licencjonowany” odnosi się do zestawu zatwierdzonego przez amerykańską Agencję ds. zestaw, który został certyfikowany lub licencjonowany przez organ nadzoru w danym kraju i zatwierdzony wewnętrznie. Zachęca się ośrodki spoza USA do stosowania metod zatwierdzonych przez amerykańską FDA w badaniach IND.
- Uwaga B: Wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) nakazują potwierdzenie wstępnego wyniku testu przy użyciu testu innego niż ten użyty do wstępnej oceny. Reaktywny początkowy szybki test powinien zostać potwierdzony innym rodzajem szybkiego testu lub E/CIA, który opiera się na innym preparacie antygenu i/lub innej zasadzie testu (np. -1 miano wirusa RNA.
- Miano wirusa HIV-1 w osoczu
W ośrodkach w USA: Dowód LTBI na podstawie reaktywności skórnego testu tuberkulinowego (TST) ≥5 mm lub pozytywnego wyniku testu uwalniania interferonu gamma (IGRA) w dowolnym momencie przed włączeniem do badania.
- W ośrodkach poza Stanami Zjednoczonymi: Wskazanie do leczenia LTBI zgodnie z wytycznymi WHO dotyczącymi utajonej gruźlicy (Uwaga: wyniki TST/IGRA nie są wymagane).
Na stabilnej ART raz dziennie opartej na DTG (50 mg) z 2 NRTI i raz dziennie
- z co najmniej 28 łącznie dniami dawkowania DTG i NRTI przed włączeniem do badania
- bez luk w deklarowanym przez siebie przestrzeganiu DTG i NRTI przez więcej niż 3 kolejne dni w ciągu 28 dni poprzedzających włączenie do badania
- bez zamiaru zmiany ART na czas trwania badania
- UWAGA A: Uczestnicy, którzy przestawią się z innego schematu ART na DTG, aby spełnić wymagania kwalifikacyjne do tego badania, będą kwalifikować się do zapisania, o ile zmiana ART nastąpi co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem badania.
- Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej lub tomografia komputerowa (CT) klatki piersiowej wykonane w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania bez dowodów na aktywną gruźlicę.
Następujące wartości laboratoryjne uzyskane w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania przez dowolne laboratorium w USA, które posiada certyfikat CLIA lub jego odpowiednik, lub w dowolnym zatwierdzonym przez sieć laboratorium poza USA, które działa zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną (GCLP) i uczestniczy w odpowiednich zewnętrzne programy zapewniania jakości.
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >750 komórek/mm^3
- Hemoglobina ≥7,4 g/dl
- Liczba płytek krwi ≥50 000/mm^3
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa [SGOT] w surowicy)
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) (transaminaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy [SGPT])
- Bilirubina całkowita ≤1,5 x GGN
- Kreatynina
W przypadku kobiet w wieku rozrodczym negatywny test ciążowy z surowicy lub moczu podczas badania przesiewowego w ciągu 30 dni przed wjazdem i w ciągu 48 godzin przed wjazdem przez dowolną amerykańską klinikę lub laboratorium, które posiada certyfikat CLIA lub jego odpowiednik, lub korzysta z punktu opieki ( POC)/test uchylony przez CLIA lub w dowolnym zatwierdzonym przez sieć laboratorium lub klinice poza Stanami Zjednoczonymi, które działają zgodnie z GCLP i uczestniczą w odpowiednich zewnętrznych programach zapewniania jakości.
- UWAGA A: Jeśli wizyta przesiewowa ma miejsce w ciągu 48 godzin przed wejściem, przed wejściem zostanie przeprowadzony tylko jeden test.
- UWAGA B: Test moczu musi mieć czułość 15-25 mIU/mL.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na nieuczestniczenie w procesie poczęcia (tj. aktywnych próbach zajścia w ciążę, zapłodnieniu in vitro), a jeśli uczestniczą w czynnościach seksualnych, które mogą prowadzić do ciąży, muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej niezawodnej niehormonalnej metody antykoncepcji , jak wymieniono poniżej, podczas leczenia w ramach badania i do zakończenia badania.
Dopuszczalne formy antykoncepcji to:
- Urządzenie wewnątrzmaciczne (IUD) lub system wewnątrzmaciczny
- Kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym
- Membrana ze środkiem plemnikobójczym
- UWAGA A: Prezerwatywy (męskie lub damskie) ze środkiem plemnikobójczym lub bez niego są niedopuszczalne, ponieważ nie są wystarczająco niezawodne.
- UWAGA B: Historia zgłaszana przez uczestniczkę jest akceptowalną dokumentacją menopauzy (tj. co najmniej 1 rok braku miesiączki), histerektomii lub obustronnego wycięcia jajników lub obustronnego podwiązania jajowodów; ci kandydaci są uważani za nieposiadających potencjału rozrodczego i kwalifikują się bez wymaganego stosowania antykoncepcji.
Kryteria wyłączenia:
- Karmienie piersią, ciąża lub plany zajścia w ciążę.
- Znana alergia/wrażliwość lub jakakolwiek nadwrażliwość na składniki badanych leków lub ich preparaty.
- Obecność jakiejkolwiek potwierdzonej lub prawdopodobnej aktywnej gruźlicy w oparciu o kryteria wymienione w aktualnym Załączniku Diagnozy Grupy Badań Klinicznych AIDS (ACTG) podczas badania przesiewowego.
- Historia gruźlicy jednoopornej na rifamycynę, monoopornej na INH, wielolekoopornej (MDR) lub ekstensywnie lekoopornej (XDR) w dowolnym momencie przed włączeniem do badania
- Znana ekspozycja na jednooporną na ryfamycynę, jednooporną na INH gruźlicę MDR lub XDR (np. członek gospodarstwa domowego osoby z jednooporną na ryfamycynę, jednooporną na INH gruźlicę MDR lub XDR) w jakimkolwiek momencie przed przystąpieniem do badania przez uczestnika raport lub dokumentacja medyczna.
- Historia neuropatii obwodowej stopnia ≥2 według Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS AE Grading Table), poprawiona wersja 2.1, lipiec 2017 r., którą można znaleźć na stronie internetowej DAIDS RSC pod adresem https: //rsc.niaid.nih.gov/clinical-research-sites/daids-adverse-event-grading-tables.
- Aktywne używanie lub uzależnienie od narkotyków lub alkoholu, które w opinii badacza ośrodka mogłoby kolidować z przestrzeganiem wymagań badania.
- Ostra lub poważna choroba wymagająca leczenia ogólnoustrojowego i/lub hospitalizacji w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania.
Rozpoznana marskość wątroby, niewyrównana choroba wątroby w wywiadzie (wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa lub żylaki przełyku) lub obecne zaburzenia czynności wątroby klasy B lub C wg skali Child-Pugh.
- Uwaga: Zapoznaj się z protokołem badania, aby uzyskać punktację i tabelę klasyfikacji Child-Pugh.
Rozpoczęto, przerwano lub zmieniono dawki leków będących induktorami glikoproteiny P (PGP), inhibitorami glikoproteiny P (PGP) lub lekami, o których wiadomo, że wchodzą w interakcje z DTG, w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania.
- Uwaga: Zapoznaj się z listą leków zabronionych i zalecanych w protokole badania.
- Znana porfiria w dowolnym momencie przed rozpoczęciem badania.
- Otrzymanie jakiejkolwiek innej terapii przeciwretrowirusowej innej niż DTG i 2 NRTI w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania.
- Otrzymanie TAF w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania.
- Udokumentowana oporność, która może powodować zmniejszoną wrażliwość na DTG, w dowolnym momencie przed włączeniem do badania. Obejmuje to następujące mutacje INSTI: substytucje Q148, T66A, L74I/M, E138A/K/T, G140S/A/C, Y143R/C/H, E157Q, G163S/E/K/Q, G193E/R lub N155H .
- Klinicznie podejrzewana oporność na INSTI, w jakimkolwiek momencie przed włączeniem do badania, potwierdzona wcześniejszym otrzymaniem INSTI zawierającego ART, podczas którego zaobserwowano dwa lub więcej poziomów RNA HIV-1 >200 kopii/ml po osiągnięciu supresji wirusologicznej do
- Spożycie > 3 napojów alkoholowych dowolnego dnia w ciągu 30 dni przed wjazdem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Ramię 1: DTG + INH + RPT
Uczestnicy otrzymają doustnie 50 mg DTG dwa razy dziennie (w odstępie ~12 godzin). Uczestnicy będą otrzymywać doustnie 300 mg INH i 600 mg RPT każdego ranka przez 4 tygodnie. Uczestnicy otrzymają również 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH. Podczas badania uczestnicy pozostaną na leczeniu ARV opartym na DTG z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF). Uczestnicy przyjmą zapas DTG niezwiązany z badaniem w dawkach porannych i przyjmą DTG dostarczony w ramach badania w dawkach wieczornych. |
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podczas badania uczestnicy pozostaną na leczeniu ARV opartym na DTG z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF).
Badanie nie zapewni NRTI.
Uczestnicy ramienia 1 będą przyjmować DTG niezwiązane z badaniem w dawkach porannych i DTG dostarczane w ramach badania w dawkach wieczornych.
W przypadku uczestników Grupy 2 DTG będzie pochodzić z podaży leków ARV niezwiązanych z badaniem.
Wszyscy uczestnicy muszą otrzymać 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH, zgodnie z aktualnymi lokalnymi, krajowymi lub międzynarodowymi wytycznymi dotyczącymi dawkowania.
Badanie nie zapewnia pirydoksyny.
|
Eksperymentalny: Ramię 2: DTG + INH + RPT
Uczestnicy będą otrzymywać doustnie 50 mg DTG każdego ranka. Uczestnicy będą otrzymywać doustnie 300 mg INH i 600 mg RPT każdego ranka przez 4 tygodnie. Uczestnicy otrzymają również 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH. Podczas badania uczestnicy pozostaną na terapii ARV opartej na DTG raz dziennie z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF). DTG będzie pochodzić z podaży leków ARV niezwiązanych z badaniem. UWAGA: Grupa 2 zostanie otwarta tylko na podstawie oceny danych farmakokinetycznych (PK) DTG od uczestników Grupy 1. |
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podawany doustnie
Podczas badania uczestnicy pozostaną na leczeniu ARV opartym na DTG z 2 NRTI (z wyłączeniem TAF).
Badanie nie zapewni NRTI.
Uczestnicy ramienia 1 będą przyjmować DTG niezwiązane z badaniem w dawkach porannych i DTG dostarczane w ramach badania w dawkach wieczornych.
W przypadku uczestników Grupy 2 DTG będzie pochodzić z podaży leków ARV niezwiązanych z badaniem.
Wszyscy uczestnicy muszą otrzymać 25 lub 50 mg pirydoksyny (witaminy B6) z każdą dawką INH, zgodnie z aktualnymi lokalnymi, krajowymi lub międzynarodowymi wytycznymi dotyczącymi dawkowania.
Badanie nie zapewnia pirydoksyny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Parametr DTG PK Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) według tygodnia wizyty i ramienia
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 0 i 28
|
Mierzono w dniach 0 i 28
|
Pole pod krzywą parametru DTG PK (AUC0-12 dla BID i AUC0-24 dla dawkowania QD) według tygodnia wizyty i ramienia
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 0 i 28
|
Mierzono w dniach 0 i 28
|
Parametr DTG PK Minimalne stężenie w osoczu (Cmin) według tygodnia wizyty i ramienia
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 0 i 28
|
Mierzono w dniach 0 i 28
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Odsetek uczestników ze wszystkimi zdarzeniami niepożądanymi spełniającymi kryteria zgłaszania w protokole badania podczas podawania DTG z 1HP, według ramienia
Ramy czasowe: Mierzone do tygodnia 4
|
Stopniowane zgodnie z Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (Tabela klasyfikacji DAIDS AE), poprawiona wersja 2.1, lipiec 2017 r.
|
Mierzone do tygodnia 4
|
Odsetek uczestników, którzy przerwali badanie lub badali leki podczas dawkowania DTG i 1HP, według ramienia
Ramy czasowe: Mierzone do tygodnia 4
|
Mierzone do tygodnia 4
|
|
Odsetek uczestników z poziomem RNA HIV-1 >50 kopii/ml
Ramy czasowe: Mierzono w dniach 28 i 42
|
Mierzono w dniach 28 i 42
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Anthony Podany, PharmD, University of Nebraska
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Zakażenia wirusem HIV
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Antymetabolity
- Mikroelementy
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Środki przeciwbakteryjne
- Leprostatycy
- Witaminy
- Inhibitory integrazy HIV
- Inhibitory integrazy
- Kompleks witamin B
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Inhibitory syntezy kwasów tłuszczowych
- Ryfapentyna
- Środki przeciwretrowirusowe
- Dolutegrawir
- Witamina B6
- Pirydoksal
- Pirydoksyna
- Izoniazyd
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACTG A5372
- 38485 (Identyfikator rejestru: DAIDS-ES Registry Number)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Z kim?
- Badacze, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję wykorzystania danych, która została zatwierdzona przez AIDS Clinical Trials Group.
Do jakich rodzajów analiz?
- Aby osiągnąć cele zawarte we wniosku zatwierdzonym przez AIDS Clinical Trials Group.
Jakim mechanizmem będą udostępniane dane?
- Badacze mogą złożyć wniosek o dostęp do danych za pomocą formularza AIDS Clinical Trials Group „Data Request” pod adresem: https://submit.mis.s-3.net/ Badacze z zatwierdzonymi propozycjami będą musieli podpisać umowę o wykorzystywanie danych Grupy Badań Klinicznych AIDS przed otrzymaniem danych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zakażenie wirusem HIV
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Związek HIV z opieką | Leczenie HIVStany Zjednoczone
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement i inni współpracownicyNieznanyHIV | Dzieci niezakażone wirusem HIV | Dzieci narażone na HIVKamerun
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationZakończonyPartnerskie testy na obecność wirusa HIV | Porady dotyczące HIV dla par | Komunikacja pary | Zapadalność na HIVKamerun, Republika Dominikany, Gruzja, Indie
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... i inni współpracownicyRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Połączenie z opiekąAfryka Południowa
-
CDC FoundationGilead SciencesNieznanyProfilaktyka przed ekspozycją na HIV | Chemioprofilaktyka HIVStany Zjednoczone
-
Hospital Clinic of BarcelonaZakończonyInhibitory integrazy, HIV; INHIB PROTEAZY HIVHiszpania
-
University of Maryland, BaltimoreWycofaneHIV | Przeszczep nerki | Zbiornik HIV | CCR5Stany Zjednoczone
-
Erasmus Medical CenterJeszcze nie rekrutacjaZakażenia wirusem HIV | HIV | Zakażenie HIV-1 | Zakażenie wirusem HIV IHolandia
-
Helios SaludViiV HealthcareNieznanyHIV | Zakażenie HIV-1Argentyna
Badania kliniczne na Dolutegrawir (DTG)
-
ViiV HealthcareZakończonyZakażenia wirusem HIVStany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aktywny, nie rekrutującyZakażenia wirusem HIVStany Zjednoczone, Botswana, Brazylia, Kenia, Afryka Południowa, Tanzania, Tajlandia, Zimbabwe
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineZakończonyZakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odpornościStany Zjednoczone
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; Janssen PharmaceuticalsZakończonyInfekcja, ludzki wirus niedoboru odpornościStany Zjednoczone
-
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
PENTA FoundationInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Program for... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyZakażenie wirusem HIVZjednoczone Królestwo, Hiszpania, Portugalia, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Niemcy, Zimbabwe
-
ViiV HealthcareRekrutacyjny
-
ViiV HealthcareRekrutacyjny
-
Calmy AlexandraZakończonyTerapii antyretrowirusowej | Zakażenie HIV-1 | Terapia podtrzymującaSzwajcaria
-
ViiV HealthcareZakończonyZakażenia wirusem HIVStany Zjednoczone