- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04445844
INCMGA00012 i Pelareorep w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami, badanie IRENE
Badanie IRENE: badanie fazy 2 dotyczące INCMGA00012 i wirusa onkolitycznego Pelareorep w potrójnie ujemnym raku piersi z przerzutami
Jest to badanie fazy 2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności kombinacji INCMGA00012 i pelarorep oraz sprawdzenie, jak dobrze działają one w leczeniu pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała (przerzuty).
INCMGA00012 to przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez przyłączanie się do białka zaprogramowanej śmierci komórki 1 (PD-1) i blokowanie tego szlaku, umożliwiając układowi odpornościowemu rozpoznawanie i atakowanie komórek nowotworowych. Pelareorep to rodzaj wirusa zwanego reowirusem, który występuje naturalnie i może rozkładać komórki nowotworowe. Podanie INCMGA00012 i pelarorepu może spowolnić wzrost i rozprzestrzenianie się raka na inną część ciała.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Określenie skuteczności połączenia retifanlimabu (INCMGA00012) i pelarorepu u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami w leczeniu drugiego i trzeciego rzutu.
II. Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wykonalności INCMGA00012 w połączeniu z wirusem onkolitycznym pelarorep u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami w leczeniu drugiego i trzeciego rzutu.
CELE DODATKOWE:
I. Ocena przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS), przeżycia całkowitego (OS) i czasu trwania odpowiedzi (DOR) u pacjentów otrzymujących INCMGA00012 w połączeniu z wirusem onkolitycznym pelareorep u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami w leczeniu drugiego i trzeciego rzutu.
II. Aby ocenić środki jakości życia.
CELE EKSPLORACYJNE:
I. Ocena, czy ekspresja PD-L1 przed leczeniem jest związana z wynikami leczenia.
II. Aby określić, czy zmiany w repertuarze komórek T mierzone za pomocą sekwencjonowania receptora komórek T (TCR) są predykcyjne dla wyników leczenia.
ZARYS:
Pacjenci otrzymują pelarorep dożylnie (IV) przez 60 minut w dniach 1, 2, 15 i 16. Pacjenci otrzymują również retifanlimab dożylnie przez 60 minut w dniu 3. Cykle powtarzają się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani przez 30 i 90 dni, a następnie co 6 miesięcy przez okres do 2 lat.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08903
- Rekrutacyjny
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
Kontakt:
- Mridula A. George
- Numer telefonu: 732-235-2465
- E-mail: mridula@cinj.rutgers.edu
-
Główny śledczy:
- Mridula A. George
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43212
- Zawieszony
- The Ohio State University Stefanie Spielman Comprehensive Breast Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przerzutowy lub nieoperacyjny miejscowo zaawansowany, udokumentowany histologicznie potrójnie ujemny rak piersi (TNBC) (ujemna ekspresja receptora estrogenowego [ER], receptora progesteronowego [PR] i receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 [HER2] immunohistochemia [IHC] 0 lub 1+, HER2 fluorescencyjna hybrydyzacja in situ [FISH] ujemna, jeśli IHC 2+, zgodnie z wytycznymi American Society of Clinical Oncology [ASCO] College of American Pathologists [CAP])
- Kobiety przed menopauzą i po menopauzie, które otrzymały wcześniej 1-2 linie leczenia systemowego potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami. Pacjenci muszą otrzymać wcześniej co najmniej jedną linię chemioterapii
- Pacjentki, które otrzymały leczenie uzupełniające z powodu miejscowo zaawansowanego potrójnie ujemnego raka piersi, mogą kwalifikować się do badania, jeśli wystąpi u nich nawrót choroby z przerzutami w ciągu 6 miesięcy od zakończenia systemowego leczenia neoadiuwantowego/adiuwantowego. Terapia adjuwantowa/neoadiuwantowa będzie traktowana jako 1 linia terapii
- Dostępność próbek guza do oznaczania PD-L1 i dodatkowych badań biomarkerów. Pacjent powinien wyrazić chęć poddania się biopsji przed leczeniem oraz biopsji po cyklu 2 w celu oceny mikrośrodowiska guza
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2
- Do badania kwalifikują się pacjenci, którzy otrzymali wcześniej leczenie inhibitorami anty-PD-1 lub anty-PD-L1
- Bezwzględna liczba neutrofili >= 1000/ul
- Liczba płytek krwi >= 100 000/ul
- Hemoglobina >= 9,0 g/dl
- Bilirubina całkowita =< 2 x górna granica normy (GGN) lub =< 3 x GGN u pacjentów z chorobą Gilberta lub przerzutami do wątroby
- Aminotransferaza alaninowa (AlAT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) =< 3 x GGN (=< 5 x GGN, jeśli stwierdzono zajęcie wątroby przez chorobę nowotworową)
- Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) >= 40 ml/min/1,73 m^2
- Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) < 2 x GGN
- Dostarczenie podpisanego i opatrzonego datą formularza świadomej zgody
- Oczekiwana długość życia >= 3 miesiące, zgodnie z ustaleniami badacza
- Pacjenci muszą mieć klinicznie i/lub radiologicznie udokumentowaną mierzalną chorobę. Co najmniej jedno miejsce choroby musi być jednowymiarowo mierzalne zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja (v) 1.1
- Dla pacjentów otrzymujących terapeutyczne leki przeciwzakrzepowe: stabilny schemat leczenia przeciwzakrzepowego w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
- Osoby z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) leczone radioterapią (radioterapia całego mózgu [WBXRT] lub radiochirurgia stereotaktyczna [SRS]) kwalifikują się, jeśli > 28 dni po zakończeniu radioterapii (XRT) wykazują stabilną chorobę na po leczeniu rezonansem magnetycznym (MRI)/tomografią komputerową (CT), są odstawieni od kortykosteroidów i są stabilni neurologicznie
Pacjentki w wieku rozrodczym mają na początku badania ujemny wynik testu ciążowego. Kobiety w wieku rozrodczym definiuje się jako dojrzałe seksualnie kobiety bez wcześniejszej histerektomii lub które miały objawy miesiączki w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Jednak kobiety, które nie miały miesiączki przez 12 lub więcej miesięcy, są nadal uważane za zdolne do zajścia w ciążę, jeśli brak miesiączki jest prawdopodobnie spowodowany wcześniejszą chemioterapią, antyestrogenami lub supresją jajników
- U pacjentek, które nie są po menopauzie (>= 12 miesięcy braku miesiączki niezwiązanej z terapią) lub które nie są sterylne chirurgicznie, należy udokumentować ujemny wynik testu ciążowego z moczu (dodatni wynik badania moczu należy potwierdzić badaniem surowicy) udokumentowany w ciągu 14 dni od rozpoczęcia leczenia
- Aktywne seksualnie kobiety w wieku rozrodczym włączone do badania muszą wyrazić zgodę na stosowanie 2 form akceptowanych metod antykoncepcji w trakcie badania i przez 12 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Skuteczna antykoncepcja obejmuje (a) wkładkę wewnątrzmaciczną plus 1 metodę barierową; (b) na stałych dawkach antykoncepcji hormonalnej przez co najmniej 3 miesiące (np. doustna, wstrzykiwana, wszczepiona, przezskórna) plus jedna metoda mechaniczna; (c) 2 metody barierowe. Skuteczne metody barierowe to prezerwatywy dla mężczyzn lub kobiet, diafragmy i środki plemnikobójcze (kremy lub żele zawierające substancję chemiczną zabijającą plemniki); lub (d) partner po wazektomii
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które otrzymały wcześniej 4 lub więcej linii leczenia z powodu przerzutów
- Ma aktywną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. z użyciem środków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych) lub udokumentowaną historię klinicznie ciężkiej choroby autoimmunologicznej lub zespół wymagający ogólnoustrojowych sterydów lub leków immunosupresyjnych . bielactwo, łysienie, niedoczynność tarczycy wymagająca jedynie hormonalnej terapii zastępczej, łuszczyca niewymagająca leczenia ogólnoustrojowego, celiakia kontrolowana wyłącznie dietą lub stany, których nawrotu nie przewiduje się przy braku czynnika zewnętrznego są dozwolone
- Historia choroby psychicznej lub sytuacji społecznych, które ograniczałyby zgodność z wymogami badania. Ma historię lub obecne dowody na jakiekolwiek schorzenie, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie
- Znane czynne, nieleczone przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i (lub) nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, z wyjątkiem pacjentów z =< 3 małymi (< 0,6 cm) bezobjawowymi zmianami w mózgu, u których leczenie nie jest wskazane. Pacjenci z objawami neurologicznymi muszą przejść tomografię komputerową (CT) głowy lub rezonans magnetyczny (MRI) mózgu, aby wykluczyć przerzuty do mózgu
- Osoby wcześniej leczone pelareorepem
- Dowody na śródmiąższową chorobę płuc, śródmiąższową chorobę płuc w wywiadzie lub czynne, niezakaźne zapalenie płuc
- Przebyty allogeniczny przeszczep komórek macierzystych lub narządu miąższowego
- Pacjenci mogą nie otrzymać nieonkologicznych szczepionek w celu zapobiegania chorobom zakaźnym (na przykład żywej sezonowej szczepionki przeciw grypie, szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego) w ciągu 4 tygodni od podania badanego leku. Zabronione jest również szczepienie podczas badania, z wyjątkiem podania inaktywowanej szczepionki przeciw grypie
- Znana historia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub innego poważnego stanu obniżonej odporności
- Znany dodatni wynik antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B w trakcie leczenia przeciwwirusowego i/lub aktywne zapalenie wątroby typu C, na co wskazuje dodatni wynik ilościowy kwasu rybonukleinowego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV)
- Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią
- Otrzymanie jakiegokolwiek eksperymentalnego leczenia lub terapii przeciwnowotworowej w ciągu 14 dni od włączenia do badania
- Znana nadwrażliwość na badane leki lub ich składniki
- Udokumentowana historia zdarzenia naczyniowo-mózgowego (udar lub przemijający atak niedokrwienny), niestabilnej dusznicy bolesnej, zawału mięśnia sercowego lub objawów sercowych odpowiadających klasie III-IV wg NYHA w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanych leków
- Wcześniejsze nowotwory złośliwe (z wyjątkiem nieczerniakowych raków skóry i następujących raków in situ: pęcherza moczowego, żołądka, okrężnicy, endometrium, szyjki macicy/dysplazji, czerniaka lub piersi), chyba że uzyskano całkowitą remisję co najmniej 1 rok przed włączeniem do badania
- Aktywne nadużywanie alkoholu lub narkotyków na lekarza prowadzącego
- Przez cały czas trwania tego badania pacjenci nie mogą uczestniczyć w żadnych innych terapeutycznych badaniach klinicznych, w tym z innymi lekami badanymi nieuwzględnionymi w tym badaniu
- Toksyczność wcześniejszej terapii, która nie powróciła do =< stopnia 1 lub wartości wyjściowej (z wyjątkiem dowolnego stopnia łysienia i niedokrwistości niewymagających wspomagania transfuzją)
- Dla pacjentów, którzy otrzymali wcześniej terapię immunologicznych punktów kontrolnych: toksyczność pochodzenia immunologicznego podczas wcześniejszej terapii inhibitorami punktów kontrolnych, w przypadku których zalecono trwałe przerwanie terapii (zgodnie z etykietą produktu lub wytycznymi uzgodnionymi), LUB jakakolwiek toksyczność pochodzenia immunologicznego, która wymagała intensywnej lub przedłużonej immunosupresji. (Z wyjątkiem endokrynopatii, która jest dobrze kontrolowana przez hormony zastępcze)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Leczenie (pelareorep, retifanlimab)
Pacjenci otrzymują pelareorep IV przez 60 minut w dniach 1, 2, 15 i 16.
Pacjenci otrzymują również INCMGA00012 dożylnie przez 60 minut w dniu 3. Cykle powtarzają się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
|
Badania pomocnicze
Inne nazwy:
Badania pomocnicze
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni po zakończeniu leczenia
|
Zdefiniowany jako odsetek uczestników z obiektywną odpowiedzią (odpowiedź całkowita [CR] lub odpowiedź częściowa [PR]), zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja (v) 1.1.
ORR leku zostanie oceniony zgodnie z dwuetapowym projektem Simona.
Oszacowany ORR zostanie porównany z odsetkiem odpowiedzi określonym w hipotezie zerowej (6%) za pomocą jednostronnego dokładnego testu dwumianowego przy błędzie I rodzaju 5%.
Zgłoszony zostanie również 95% przedział ufności (C.I.).
|
W ciągu 8 tygodni po zakończeniu leczenia
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Zostanie określona na podstawie liczby, częstotliwości, czasu trwania i ciężkości zdarzeń niepożądanych (AE) przy użyciu Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v 5.0; badania laboratoryjne i parametry życiowe.
|
Do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od początku terapii do progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Zostanie określona przez pełną odpowiedź immunologiczną (iCR).
Zostanie oszacowany metodą limitu produktu Kaplana-Meiera.
Mediana czasów PFS z dwustronnymi 95% przedziałami ufności zostanie oszacowana.
|
Od początku terapii do progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Zostanie oszacowany metodą limitu produktu Kaplana-Meiera.
Oszacowana zostanie mediana czasów OS z dwustronnymi 95% przedziałami ufności.
|
Od rozpoczęcia terapii do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Zdefiniowany jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi (CR lub PR) zgodnie z RECIST v 1.1 do progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, zgodnie z iCR.
|
Do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Jakość życia będzie oceniana przez Europejską Organizację Badań i Leczenia Nowotworów Kwestionariusz Jakości Życia (EORTC QLQ)-Core 30 (C30).
Ramy czasowe: Do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiany w ekspresji PD-L1
Ramy czasowe: Przed i po leczeniu
|
Będzie skorelowany z odpowiedzią na leczenie.
|
Przed i po leczeniu
|
Sekwencjonowanie receptora komórek T (TCR).
Ramy czasowe: Do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Ocena roli sekwencjonowania TCR w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie.
|
Do 2 lat po zakończeniu leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mridula A George, Rutgers Cancer Institute of New Jersey
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 042001 (Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
- P30CA072720 (Grant/umowa NIH USA)
- Pro2020000268 (Inny identyfikator: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
- NCI-2020-02940 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityRekrutacyjnyRak przełyku wg AJCC V8 StageChiny
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutacyjnyPrzerzutowy rak trzustki | Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Rak żołądka w stadium IV AJCC v8 | Rak okrężnicy w stadium IV AJCC v8 | Rak odbytnicy w stadium IV AJCC v8 | Rak okrężnicy w stadium IVA AJCC v8 | Rak odbytnicy w stadium IVA AJCC v8 | Rak okrężnicy w stadium IVB AJCC v8 | Rak odbytnicy w stadium... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyRak żołądka w III stadium klinicznym AJCC v8 | Rak żołądka w stadium IV AJCC v8 | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego z przerzutami | Nieoperacyjny gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Stopień kliniczny III gruczolakorak przełyku... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak jelita cienkiego | Stopień III gruczolakoraka jelita cienkiego AJCC v8 | Stopień IIIA gruczolakoraka jelita cienkiego AJCC v8 | Stopień IIIB gruczolakoraka jelita cienkiego AJCC v8 | Stopień IV gruczolakoraka jelita cienkiego AJCC v8 | Brodawka gruczolakoraka Vatera | Faza III ampułki... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutacyjnyRak żołądka w III stadium klinicznym AJCC v8 | Stopień kliniczny III gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego AJCC v8 | Rak żołądka w stadium IV AJCC v8 | Stopień kliniczny IV gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego AJCC v8 | Gruczolakorak żołądka z przerzutami | Gruczolakorak połączenia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyRakotwórcza otrzewnej | Rak żołądka w stadium IV AJCC v8 | Stopień kliniczny IV gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego AJCC v8 | Gruczolakorak żołądka z przerzutami | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego z przerzutami | Terapia postneoadjuwantowa Stopień IV Gruczolakorak połączenia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
National Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyStopień kliniczny III gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego AJCC v8 | Stopień kliniczny IV gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego AJCC v8 | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego z przerzutami | Nieoperacyjny gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Przerzutowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Ocena jakości życia
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRodziny lub najbliżsi krewni pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego | Górny przewód pokarmowyStany Zjednoczone
-
University Hospital, MontpellierPediatric and Congenital Cardiology Department of Necker-enfant malades University...ZakończonyWrodzona wada sercaFrancja
-
Avicenna Military HospitalZakończonyRekonwalescencja pooperacyjnaMaroko
-
Massachusetts General HospitalMedically HomeAktywny, nie rekrutujący
-
University of MiamiJeszcze nie rekrutacjaDysfagiaStany Zjednoczone
-
Lehigh UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Kansas Medical CenterRekrutacyjny
-
University of Wisconsin, MadisonZakończonyZapalenie ścięgna AchillesaStany Zjednoczone