Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Pionowa transmisja ludzkiego wirusa niedoboru odporności

Łącznie 8431 wyników

Montefiore Medical Center
National Cancer Institute (NCI); University of Rwanda; Rwanda Military Hospital

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności szczepionki przeciwko wirusowi HPV u rwandyjskich kobiet żyjących z HIV

Rak szyjki macicy | Ludzki wirus niedoboru odporności | Rak związany z HPV | Wirus brodawczaka ludzkiego

Rwanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Dorawiryna (DOR) u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) w wieku od 4 tygodni do

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
RTI International
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Próba oceny pozytywnej kontroli stanu ((PHC))

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) pozytywny

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pte Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rylpiwiryny u wcześniej nieleczonych uczestników z Indii z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (RISE)

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności GSK2838232 u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie fazy 4 dotyczące dolutegrawiru (DTG) w Federacji Rosyjskiej

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Federacja Rosyjska
Janssen Sciences Ireland UC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie typu roll-over z zastosowaniem rylpiwiryny u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy brali udział w badaniach pediatrycznych rylpiwiryny

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Portugalia, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Hiszpania
Shenzhen Immuno Cure Biomedical Company Limited
Shenzhen Third People's Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

ICVAX jako terapeutyczna szczepionka DNA przeciwko HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Porównanie dorawiryny, tenofowiru, lamiwudyny (MK-1439A) i ATRIPLA™ u wcześniej nieleczonych uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-1439A-021) (DRIVE-AHEAD)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
George Washington University

Zakończony

Odpowiedź immunologiczna na szczepionkę przeciw grypie sezonowej u osób zakażonych wirusem HIV

Grypa, człowiek | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
University of Pennsylvania
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Bycie odpowiedzialnym za siebie Zmniejszenie ryzyka HIV dla czarnych MSM (BRO)

Choroba przenoszona drogą płciową (STD) | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

PRJ2203: Dolutegravir Post Authorization Safety Study (PASS)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I
Vancouver Infectious Diseases Centre

Nieznany

Zmiana na leczenie skojarzone biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (B/F/TAF) w ustalonej dawce w zmarginalizowanych populacjach zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna

Używanie narkotyków | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Kanada
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Zakończony

Optymalizacja terapii darunawirem i zalecenia dotyczące dawkowania

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Belgia
Columbia University

Zakończony

mVIP (Wykorzystanie technologii m-zdrowia do wspomagania leczenia objawowego u osób żyjących z HIV, które nie mają wystarczającej opieki) (mVIP)

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Stany Zjednoczone
Huntridge Family Clinic

Nieznany

What Happens in Vegas: PEP to PrEP Opportunities

Exposure to Human Immunodeficiency Virus (Event)

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji w celu oceny niższej dawki GSK2248761 u dorosłych zakażonych HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo.

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Argentyna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fosamprenawir kontra inne inhibitory proteazy

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dolutegrawir w porównaniu z darunawirem/rytonawirem, każdy w połączeniu z podwójnymi nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów nieleczonych wcześniej ART (FLAMINGO)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarta, interakcja lek-lek z marawirokiem (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Prospektywne badanie epidemiologiczne rozpowszechnienia HLA-B*5701

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wysokotłuszczowego posiłku i zwiększonego pH żołądka na biodostępność preparatu BMS-663068 o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Mills Clinical Research
ViiV Healthcare

Nieznany

Ocena BMD u uczestników w wieku ≥50 lat Zmiana z EVG/COBI/FTC/TAF lub EVG/COBI/FTC/TDF na ABC/DTG/3TC (STRUCTR)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK1349572 Badanie względnej dostępności biologicznej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa pojedynczej dawki GSK2838232 z rytonawirem (RTV) i bez rytonawiru przeprowadzone na zdrowych osobach

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Single Dose Escalation Study of GSK2838232 in Healthy Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa powtarzanej dawki GSK2838232 z rytonawirem (RTV) i bez niego przeprowadzone na zdrowych osobach

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia, Federacja Rosyjska, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Szwajcaria, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Włochy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów tabletki GSK1265744 u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK2248761 podawanego zdrowym osobom dorosłym w postaci zawiesiny doustnej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Georgetown University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie w niedostatecznie reprezentowanej populacji pacjentów lub tolerancji schematu: WSPARCIE (SUPPoRT)

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ węglanu wapnia i fumaranu żelazawego na farmakokinetykę dolutegrawiru u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę schematów zawierających GW433908 (fosamprenawir) u osób zakażonych HIV-1

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Brazylia, Włochy, Portugalia
Nova Southeastern University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

An Automated, Tailored Information Application for Medication Health Literacy

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Drug Interaction Study Between Dolutegravir and an Oral Contraceptive Containing Norgestimate and Ethinylestradiol

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej dolutegrawiru w postaci granulek dla dzieci

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji leków między symwastatyną, atorwastatyną, rozuwastatyną i GSK2248761 u zdrowych osób.

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Shionogi

Zakończony

GSK1349572 Badanie interakcji leków z inhibitorami proteazy

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania dolutegrawiru/abakawiru/lamiwudyny (DTG/ABC/3TC) u zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1 terapii przeciwretrowirusowej (ART) u kobiet nieleczonych wcześniej (ARIA)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Tajlandia, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Argentyna, Afryka Południowa, Portoryko

3

Subskrybuj