Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Flutikazon/Wilanterol DPI (Relvar Ellipta DPI)

Łącznie 40 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę prawidłowego stosowania i łatwości stosowania ELLIPTA DPI u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Kanada, Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze inhalatora proszkowego ELLIPTA (DPI) z DISKUS DPI stosowanego z HandiHaler DPI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 dla zdrowych osób w Japonii

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia flutykazonu pirośluzanu/wilanterolu (FF/VI) w ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z samym FF u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Kanada, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Afryka Południowa, Włochy, Meksyk, Rumunia, Bułgaria, Chiny, Litwa
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) zawierającego flutykazon/formoterol lub Relvar® Ellipta® DPI na niejednorodność wentylacji w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Nowa Zelandia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Profil farmakokinetyczny czterech preparatów furoinianu flutykazonu (FF) przy użyciu inhalatora proszkowego z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z FF ELLIPTA® Prezentacja

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 podawanego zdrowym osobom za pomocą inhalatora proszkowego ELLIPTA

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Stężenie wilanterolu w moczu po wziewnym podaniu wilanterolu/flutykazonu furoinianu

Farmakokinetyka

Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy IV z udziałem pacjentów z astmą dotyczące prawidłowego stosowania inhalatora proszkowego (DPI) w porównaniu z (w porównaniu z) inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI)

Astma

Stany Zjednoczone
University of Dundee
Boehringer Ingelheim; NHS Tayside

Zakończony

Badanie wyników POChP, genomika i zapalenie neutrofilowe za pomocą tiotropium i olodaterolu (INCOGNITO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie QTc GSK573719+GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Wycofane

Skuteczność furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ wilanterolu (FF/UMEC/VI) przy użyciu podłączonego systemu inhalatora (CIS) w porównaniu z propionianem flutykazonu/ salmeterolem (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) w przypadku niedostatecznie kontrolowanej astmy

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące wpływ furoinianu fultykazonu/wilanterolu i tiotropium na sztywność tętnic w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Francja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Włochy, Norwegia
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Szczytowy przepływ wdechowy (PIF) w POChP

POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa bromku umeklidynium/wilanterolu w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem przez 12 tygodni u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Węgry, Dania, Polska, Czechy
University of Virginia

Rekrutacyjny

MRI hiperspolaryzowanego ksenonu-129: nowy wielowymiarowy biomarker do określania odpowiedzi fizjologicznych płuc na leczenie POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ICS/LABA w porównaniu z LAMA/LABA u pacjentów z różnymi fenotypami POChP.

POChP

Meksyk
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie porównawcze z podwójnie ślepą próbą porównujące leczenie pacjentów z astmą w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

RELOVAIR® Lung Deflation Study

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonej w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Biodostępność płuc i całkowita ekspozycja ogólnoustrojowa na beklometazon17monopropionian i formoterol w dwóch dawkach proszku do inhalacji NEXThaler

Astmatyczny

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze wskaźników błędów między inhalatorem proszkowym ELLIPTA® (DPI) a innymi DPI

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia, Zjednoczone Królestwo
Rambam Health Care Campus

Zakończony

Wpływ flutykazonu furoinianu/wilanterolu na EIA u młodzieży (EIA)

Astma u dzieci

Izrael
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie farmakokinetyki i tolerancji propionianu flutykazonu MDPI i propionianu flutykazonu/salmeterolu MDPI w porównaniu z lekami FLOVENT® DISKUS® i ADVAIR® DISKUS® o wysokiej mocy u pacjentów z przewlekłą astmą w wieku 12 lat i starszych

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa FP MDPI w porównaniu z FS MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone w USA na podstawie oświadczeń farmaceutycznych i medycznych, które porównuje działanie Stiolto® i Trelegy® u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie flutykazonu propionianu MDPI w porównaniu z flutykazonem/salmeterolem MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora suchego proszku (Puffer) u młodzieży i dorosłych z astmą, której nie kontrolują duże dawki kortykosteroidów wziewnych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora proszkowego u młodzieży i dorosłych z astmą niekontrolowaną przez leki przeciwastmatyczne niezawierające sterydów

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Węgry, Izrael, Polska, Serbia, Hiszpania, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie wielodawkowego inhalatora proszkowego flutykazonu propionianu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem proszkowym flutykazonu propionianu/salmeterolu

Astma

Stany Zjednoczone, Gruzja, Węgry, Federacja Rosyjska, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania propionianu flutykazonu (Fp) w wielodawkowym inhalatorze proszkowym (MDPI) i propionianu flutykazonu/salmeterolu (FS) MDPI u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek salmeterolu będącego składnikiem produktu Fluticasone/Salmeterol Spiromax w porównaniu z Fluticasone Spiromax i Advair Diskus u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie wziewnych glikokortykosteroidów/długo działających leków rozszerzających oskrzela u pacjentów z astmą, którzy przyjmowali wziewne glikokortykosteroidy (badanie P04705AM1)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu w skojarzeniu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem suchego proszku flutykazonu propionianu (Fp MDPI) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences

Zakończony

Nebulizator a suche inhalatory proszkowe w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

POChP | Zaostrzenie POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z proszkiem do inhalacji flutykazonu furoinianu/salmeterolu 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina

Szukaj badań klinicznych dla: Flutikazon/Wilanterol DPI (Relvar Ellipta DPI)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje