Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Mixtard 30:70 Novonordisk® dwa razy dziennie

Łącznie 70 wyników

Hospital Universitario Central de Asturias
Sanofi

Zakończony

Schematy dawkowania insuliny typu basal-bolus i mieszanek insuliny u hospitalizowanych pacjentów z cukrzycą typu 2 (badanie PININ) (PININ)

Cukrzyca typu 2
Wockhardt

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa immunologicznego rekombinowanych insulin ludzkich u chorych na cukrzycę typu 1

Cukrzyca typu I

Stany Zjednoczone, Indie
Mackay Memorial Hospital

Zakończony

Porównanie gotowej mieszanki insuliny z insuliną Basal-plus u pacjentów z cukrzycą typu 2 (COMPAR)

Cukrzyca

Tajwan
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) Biocon Insulin 70/30 i Humulin® 70/30

Zdrowy ochotnik

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Lepsza akceptacja pojedynczego wstrzyknięcia preparatu Apidra dodawanego raz dziennie do preparatu Lantus w porównaniu z premiksem insuliny stosowanym dwa razy dziennie w warunkach rzeczywistego stosowania (BASAAL PLUS)

Cukrzyca typu 2

Holandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study on Efficacy and Safety in Patients Using NovoMix® 30 for the Treatment of Diabetes (UPGRADE)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Republika Korei
Novo Nordisk A/S

Wycofane

Badanie naukowe dotyczące działania NovoMix® u osób z cukrzycą typu 2 w lokalnej praktyce klinicznej w Algierii (B Simple)

Cukrzyca typu 2

Algieria
Geropharm

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki Rinsulin® Mix 30/70, zawiesina do podawania podskórnego, 100 IU/ml (OJSC GEROPHARM-Bio, Rosja) i Humulin® M3, zawiesina do podawania podskórnego, 100 IU/ml (Lilly France, Francja) Korzystanie z metody klamry euglikemicznej i hiperinsulinemicznej

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i wygodę stosowania NovoMix® 30 FlexPen® w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Systemy dostaw

Indonezja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Efficacy of Biphasic Insulin Aspart 30 in Type 2 Diabetics Failing on OADs

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne pacjentów z cukrzycą typu 1 i typu 2, którzy przestawili się z premiksów ludzkich na NovoMix®30

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Rumunia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study to Observe the Safety of NovoMix® 30 Treatment in Patients With Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Norwegia, Szwecja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study to Assess the Quality of Life and Clinical Outcomes in Subjects Using NovoMix® 30 for the Treatment of Diabetes (IMPROVE Life)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Indie
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo NovoMix® 30 FlexPen®

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Tunezja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Glycaemic Control and Quality of Care in Type 2 Diabetes on NovoMix® 30 Previously Treated With Mixtard® Insulins

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Węgry
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo NovoMix® 30 w cukrzycy typu 1 i 2 (EFFECTIVE)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Była Serbia i Czarnogóra
Novo Nordisk A/S

Zakończony

An Observational Study of Type 2 Diabetes in Patients Starting on NovoMix® 30 Treatment (Start)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Finlandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Effect of Biphasic Insulin Aspart 30 Combined With Metformin on Blood Glucose Control in Subjects With Type 2 Diabetes Inadequately Controlled With Basal Insulin

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności dwufazowej insuliny Aspart u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Izrael
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne pacjentów stosujących NovoMix® 30 lub Levemir® w leczeniu cukrzycy typu 1 lub typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Macedonia, była jugosłowiańska republika
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne pacjentów stosujących NovoMix® 30 lub Levemir® w leczeniu cukrzycy typu 1 lub typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Bośnia i Hercegowina
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę GP-40081 z NovoMix® 30 Penfill® u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

An Observational Study to Compare the Safety and Effectiveness of NovoMix® 30 and Levemir™ for the Treatment of Diabetes (SAFE)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Filipiny
University of Milan
Azienda Farmaceutica Italiana s.r.l.

Nieznany

Skuteczność płukanki do ust z cynkiem i L-karnozyną

Ból | Indeks periodontologiczny

Włochy
Julphar Gulf Pharmaceutical Industries
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Zakończony

Biorównoważność farmakokinetyczna (PK) i farmakodynamika (PD) Julphar Insulin 30/70 i Huminsulin® Profil III

Cukrzyca

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Safety of NovoMix® 30 or Levemir® for Treatment of Type 2 Diabetics in Macedonia

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Macedonia, była jugosłowiańska republika
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne kontroli poziomu glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą stosujących nowoczesną insulinę

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Republika Czeska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne skuteczności i bezpieczeństwa nowoczesnej insuliny u pacjentów z cukrzycą, którzy przestawili leczenie przeciwcukrzycowe

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Arabia Saudyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne kontroli poziomu glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą stosujących nowoczesną insulinę (COMMIT)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Słowacja
Mannkind Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z cukrzycą typu 2 otrzymujących podskórnie insulinę bazową i inhalację posiłkową technosfery/insuliny w porównaniu z podskórną terapią wstępnie zmieszaną insuliną w 52-tygodniowym okresie leczenia i 4-tygodniowej obserwacji

Cukrzyca typu 2

Brazylia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Hospital Universitario La Paz

Zakończony

Wysoka moc fal radiowych dla szybszej i bezpieczniejszej próby ablacji żył płucnych (POWER FAST III) (POWER-FAST)

Migotanie przedsionków | Ablacja cewnika

Hiszpania
Ain Shams University

Zakończony

Dodanie metforminy do insuliny w kontrolowaniu cukrzycy przedciążowej i ciążowej

Cukrzyca ciążowa w ciąży
Ain Shams University

Zakończony

Metformina jako środek wspomagający insulinoterapię w cukrzycy insulinoopornej w ciąży

Cukrzyca

Egipt
University of British Columbia
Simon Fraser University; Astellas Pharma Canada, Inc.

Zakończony

Porównanie przestrzegania zaleceń lekarskich między takrolimusem podawanym raz i dwa razy dziennie u stabilnych biorców przeszczepu nerki

Przeszczep nerki | Choroba nerek

Kanada
ChemoCentryx

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CCX168 w zapaleniu naczyń związanym z ANCA

Zapalenie naczyń związane z ANCA

Stany Zjednoczone, Kanada
Ji Xunming,MD,PhD

Zakończony

Strategia optymalizacji zapobiegania AMS przez RIPC w połączeniu z acetazolamidem

Ostra choroba górska

Chiny
University of Saskatchewan
Astellas Pharma Canada, Inc.

Zakończony

Evaluation Of Switching From Twice Daily Tacrolimus To Once Daily Formulation On Cardiovascular Risk (ESTTEROD)

Choroby układu krążenia | Transplantacja Nerki | Immunosupresja

Kanada
Pirogov Russian National Research Medical University

Rekrutacyjny

Indywidualne dostosowanie dawki heparyny drobnocząsteczkowej za pomocą testu tromodynamicznego. (IDAHeT)

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Federacja Rosyjska
Bayer

Zakończony

Russian Kogenate Pediatric Study

Hemofilia A

Federacja Rosyjska
University Hospital Tuebingen

Zakończony

Preparat takrolimusu a metabolizm glukozy po przeszczepieniu nerki (badanie TAGLUMET) (TAGLUMET)

Cukrzyca potransplantacyjna

Niemcy
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Porównanie dawkowania raz dziennie i dwa razy dziennie pod kątem bezpieczeństwa i tolerancji memantyny u pacjentów z chorobą Alzheimera

Demencja Alzheimera (AD)

Chiny
Hsiu-Chi Cheng

Zakończony

Długotrwałe doustne stosowanie ezomeprazolu w zapobieganiu nawrotom krwawienia z wrzodu trawiennego u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (Eso_1y_R6PUB)

Krwotok z wrzodu trawiennego

Tajwan
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Całkowite napromieniowanie szpiku i komórek limfatycznych, fludarabina i melfalan przed przeszczepem komórek macierzystych dawcy w leczeniu uczestników z ostrą białaczką wysokiego ryzyka lub zespołem mielodysplastycznym

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Wtórna ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny | Minimalna choroba resztkowa | Odbiorca przeszczepu komórek krwiotwórczych | Ostra białaczka szpikowa w remisji | Ostra białaczka limfoblastyczna w remisji

Stany Zjednoczone
Farwaniya Hospital

Zakończony

Miejscowa cyklosporyna-A w leczeniu epiphora (CSA-epiphora)

Epifora

Kuwejt
Hospital Ana Nery

Zakończony

Dabigatran kontra warfaryna po wymianie bioprotezy zastawki mitralnej i/lub aorty i pooperacyjnym migotaniu przedsionków (DAWA)

Choroba pierwotna

Brazylia
Glycostem Therapeutics BV

Rekrutacyjny

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności oNKord® u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Belgia, Holandia, Szwajcaria, Francja, Niemcy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Haploidentyczne (w połowie dopasowane) przeszczepianie komórek macierzystych dawcy przy użyciu receptorów podobnych do immunoglobulin zabójców oprócz normalnych czynników selekcji w celu określenia najlepszego dawcy

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Zakończony

Laktoferyna z glukonianem żelaza w porównaniu z glukonianem żelaza w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza podczas ciąży

Laktoferyna z glukonianem żelaza jest skuteczniejsza niż sam glukonian żelaza w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza

Egipt
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pediatric Brain Tumor Consortium

Zakończony

Badanie wpływu przeszczepu komórek macierzystych krwi po samej chemioterapii u pacjentów z niedokrwistością Fanconiego

Anemia Fanconiego | Zespół mielodysplastyczny (MDS) | Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Faza 2b, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i substancją czynną badanie w grupach równoległych w celu oceny odpowiedzi PD i bezpieczeństwa trzech poziomów dawek (PB1023) wstrzyknięć po 20 tygodniach cotygodniowego dawkowania podskórnego u dorosłych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Mixtard 30:70 Novonordisk® dwa razy dziennie

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje