Szukaj badań klinicznych dla: Galantamina ER

Łącznie 805 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

WCZESNE 3-miesięczne leczenie Aggrenoxem rozpoczęte w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru niedokrwiennego vs. po tygodniu 100 mg ASA

Wypadek mózgowo-naczyniowy

Niemcy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Działanie i bezpieczeństwo Detrol LA u mężczyzn z objawami pęcherza nadreaktywnego z lub bez niedrożności ujścia pęcherza

Niemożność utrzymania moczu

Stany Zjednoczone
The University of Texas Health Science Center,...
The Center for Clinical and Translational Sciences (CCTS) Clinical Research...

Zakończony

Wpływ leków przeciwcukrzycowych na stan poposiłkowy w stanie przedcukrzycowym

Otyłość | Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Otwarte badanie elastycznej dawki Paliperydonu ER (o przedłużonym uwalnianiu) w leczeniu schizofrenii u nastolatków.

Zaburzenia psychotyczne | Schizofrenia | Zaburzenia schizofreniczne | Demencja Praecox

Stany Zjednoczone, Belgia, Polska, Bułgaria, Indie, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Republika Korei, Estonia, Finlandia
Janssen Pharmaceutica

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu (ER) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia
Janssen-Cilag B.V.

Zakończony

INVISION – badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie skuteczności, tolerancji i bezpieczeństwa Paliperydonu ER u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Holandia
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Zakończony

Badanie tabletek paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu w elastycznych dawkach u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study of Effectiveness and Safety of Paliperidone Extended-release (ER) Tablets in the Prevention of Recurrence in Adult Patients With Schizophrenia.

Schizofrenia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (CEP-33237) w łagodzeniu umiarkowanego do ciężkiego bólu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów lub bólem krzyża, którzy wymagają leczenia opioidami przez dłuższy okres czasu

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania

Wycofane

Badanie baklofenu ER (CURE)

Uzależnienie od kokainy

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i farmakodynamikę IPX203 u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Zaawansowana choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu 500 mg z tabletkami Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco

Zakończony

A Case Management Intervention to Prevent ER Visits in HIV-infected Persons

HIV

Stany Zjednoczone
University of Iowa

Wycofane

Wykorzystanie chronomodulacji do wzmocnienia osteogenezy

Utrata zęba
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności pojedynczego doustnego podania K-001 w stosunku do pojedynczego doustnego jednoczesnego podania oddzielnych tabletek K-877-ER i CSG452

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Northwestern University
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Nieznany

Niwolumab i chlorowodorek metforminy w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III-IV, którego nie można usunąć chirurgicznie

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB | Nawracający niedrobnokomórkowy rak płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuc IV stopnia | Niedrobnokomórkowy rak płuc III stopnia

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne naproksenu sodowego ER

Ból

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu (ER) w leczeniu schizofrenii u młodzieży

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Indie, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Janssen Pharmaceutica

Zakończony

Próba zbadania tolerancji, bezpieczeństwa i skuteczności paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie farmakokinetyki ER OROS Paliperydonu u ochotników z prawidłową lub zaburzoną czynnością nerek

Schizofrenia | Zaburzenia czynności nerek
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie proporcjonalności dawki pięciu mocnych tabletek ER OROS Paliperydonu

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo regulowanych dawek paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu (ER) w porównaniu z placebo, w połączeniu z litem lub walproinianem, w leczeniu epizodów maniakalnych i mieszanych u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Mania | Psychoza afektywna, choroba afektywna dwubiegunowa
SCOLR Pharma, Inc.
AAIPharma; Jean Brown Research

Zakończony

Badanie bólu zębów o przedłużonym uwalnianiu ibuprofenu

Ból | Ból pooperacyjny | Ekstrakcja trzeciego trzonowca

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center
Doris Duke Charitable Foundation

Zakończony

Różnice rasowe w kontroli nerwu błędnego homeostazy glukozy (RDVCGH)

Otyłość

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877-ER i CSG452 u uczestników z NASH ze zwłóknieniem wątroby

NASH

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Japonia, Bułgaria
Shaanxi Provincial People's Hospital

Nieznany

Porównanie propofolu i etomidatu w histeroskopii na wpływ sedacji pooperacyjnej i funkcji poznawczych u pacjentów w podeszłym wieku

Opanowanie | Histeroskopia | Hemodynamika
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki glipizydu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Dane dotyczące fizjologii przewodu pokarmowego człowieka

Stany Zjednoczone
Ashley Shoemaker

Rejestracja na zaproszenie

Teofilina w leczeniu rzekomej niedoczynności przytarczyc

Rzekoma niedoczynność przytarczyc typu 1a | Osteodystrofia dziedziczna Albrighta | Rzekoma niedoczynność przytarczyc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wpływ werynuradu na aktywność elektryczną serca

Zdrowi ochotnicy (zamierzone wskazanie: przewlekła choroba nerek)

Niemcy
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Arizona Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Wpływ niacyny na wychwytywanie kwasów tłuszczowych (NOFAT)

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji elastycznego dawkowania paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu (ER) u uczestników ze schizofrenią (PERFlexS)

Schizofrenia

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Bułgaria, Serbia, Szwajcaria, Izrael, Finlandia, Grecja, Szwecja, Federacja Rosyjska, Holandia, Dania, Węgry, Litwa, Łotwa, Chorwacja, Indyk, Polska
University of Minnesota
University of Alabama at Birmingham; United States Department of Defense

Zakończony

Beta-blokery w zapobieganiu ostrym zaostrzeniom przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie YM178 u osób z objawami nadreaktywnego pęcherza

Pęcherz moczowy, nadczynność

Chiny, Tajwan, Indie, Republika Korei
Chonbuk National University Hospital
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Paliperydonu ER w pierwszym epizodzie psychozy

Psychoza pierwszego odcinka

Republika Korei
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Jako badanie farmakokinetyki preparatów paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu i rysperydonu o natychmiastowym uwalnianiu

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie odstępów QT i QTc u pacjentów, którym podawano paliperydon lub kwetiapinę o przedłużonym uwalnianiu

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie względnej biodostępności preparatów paliperydonu ER o różnych profilach uwalniania i porównanie z paliperydonem IR

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie proporcjonalności dawki paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające tabletki paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu (ER) w porównaniu z placebo na sen u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia | Bezsenność
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu sodu 500 mg do tabletek Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu oceny bezpieczeństwa tabletek dwuwinianu hydrokodonu o przedłużonym uwalnianiu

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.

Zakończony

Badanie oceniające zadowolenie uczestników, jakość życia i skuteczność elastycznych dawek paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu (ER) u uczestników ze schizofrenią, wcześniej leczonych rysperydonem

Schizofrenia

Brazylia
Indiana University School of Medicine
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie Paliperydonu ER u młodzieży i młodych dorosłych z autyzmem

Autyzm

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne Paliperydonu ER

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Tajwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of One Dosage of Paliperidone Extended Release (ER) in Treating Patients With Schizophrenia

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Tajwan, Indie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zaburzeniem schizoafektywnym.

Zaburzenia schizoafektywne | Zaburzenie psychotyczne
Janssen-Cilag, S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i skuteczność elastycznego dawkowania paliperydonu ER u pacjentów ze schizofrenią (PERFLEX)

Schizofrenia

Kolumbia, Argentyna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Bioequivalence Study of 15 mg ER OROS Paliperidone

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study Under Fasting and Fed Conditions With Paliperidone Extended-release and Immediate-release Formulations

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie biorównoważności 12 mg Paliperydonu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu wyprodukowanych w Gurabo i Vacaville

Schizofrenia

Szukaj badań klinicznych dla: Galantamina ER

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje