Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Paratek Pharmaceuticals Inc

Łącznie 4998 wyników

Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Alternatywy dla zmniejszenia pląsawicy w chorobie Huntingtona (ARC-HD)

Pląsawica związana z chorobą Huntingtona

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Zmniejszenie ruchów mimowolnych u uczestników z późną dyskinezą (RIM-TD)

Dyskineza późna

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Słowacja
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pilotażowe SD-809 (deutetrabenazyna) w umiarkowanym do ciężkiego zespole Tourette'a (TS)

ZESPÓŁ TOURETTE'A

Stany Zjednoczone
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Adresowanie ruchów mimowolnych w późnych dyskinezach (AIM-TD)

Dyskineza późna

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Słowacja
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy NV-5138 u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Cel zmniejszenia ruchów w późnych dyskinezach (ARM-TD)

Dyskineza późna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy, Słowacja
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarta etykieta leku SPN-820 u dorosłych z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 NV-5138 u dorosłych z depresją oporną na leczenie

Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do T89 do stosowania w leczeniu populacji pacjentów średniej wielkości z COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność EDP-305 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Belgia, Austria, Francja
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MYL-1701P i Eylea® u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Japonia, Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Indie, Łotwa, Polska, Federacja Rosyjska
Massachusetts General Hospital
Alkermes, Inc.; Otsuka America Pharmaceutical; Eisai Inc.; Janssen Pharmaceuticals; Sage Therapeutics i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Krajowy rejestr ciąż dla atypowych leków przeciwpsychotycznych

Depresja | Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Stosowanie atypowych leków przeciwpsychotycznych w czasie ciąży

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzające MYL-1701P-3001 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności

Cukrzycowy obrzęk plamki

Indie
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; International Dermatology Research,...

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność miejscowego żelu NVC-422 w Impetigo

Liszajec

Republika Dominikany
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Medpace, Inc.; Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects

Zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie połączenia VELCADE, rytuksymabu, cyklofosfamidu, doksorubicyny i prednizonu lub rytuksymabu, cyklofosfamidu, doksorubicyny, winkrystyny i prednizonu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym podtypem rozlanego chłoniaka z dużych komórek B niezwiązanym z zarodkiem

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Belgia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 preparatu VELCADE® w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów ze szpiczakiem mnogim (EVOLUTION)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

A Study to Evaluate Two Different Regimens of VELCADE in Combination With Dexamethasone, Thalidomide and Cyclophosphamide (VDT vs VDTC) in Newly Diagnosed Multiple Myeloma

Szpiczak mnogi

Austria
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie podskórnego i dożylnego preparatu VELCADE u pacjentów z wcześniej leczonym szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Belgia, Francja, Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dorypenem w leczeniu powikłanego zakażenia dolnych dróg moczowych lub odmiedniczkowego zapalenia nerek

Infekcje dróg moczowych | Odmiedniczkowe zapalenie nerek
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

VELCADE/Melphalan/Prednisone Versus Melphalan/Prednisone in Patients With Previously Untreated Multiple Myeloma

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie Alimta® (Pemetrexed) Plus VELCADE® (Bortezomib) lub Alimta w monoterapii lub VELCADE w monoterapii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których wcześniejsze leczenie zakończyło się niepowodzeniem

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Belgia
Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności CRB-701

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
MingSight Pharmaceuticals, Inc
Shenzhen MingSight Relin Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie MS-553 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek B

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Chłoniak z małych limfocytów (SLL) | Chłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak z komórek B | Chłoniak strefy brzeżnej (MZL)

Chiny
ChemGenex Pharmaceuticals

Zakończony

Homoharringtonina z doustnym Gleevec w przewlekłej, przyspieszonej i blastycznej fazie przewlekłej białaczki szpikowej (CML)

Białaczka szpikowa, przewlekła, faza przewlekła | Białaczka szpikowa, przewlekła | Białaczka szpikowa, przewlekła, faza akceleracji | Faza wybuchu

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie fazy 2 produktu VELCADE z fludarabiną w porównaniu z rytuksymabem z fludarabiną u pacjentów z chłoniakiem grudkowym leczonych wcześniej rytuksymabem

Chłoniak grudkowy

Włochy, Izrael, Niemcy, Francja, Grecja, Hiszpania, Szwajcaria
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie VELCADE i rytuksymabu u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Chłoniak nieziarniczy

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Izrael, Indie, Tajlandia, Chiny, Republika Czeska, Belgia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Finlandia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Włochy, ... i więcej
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1/2 produktu VELCADE do wstrzykiwań u pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (AL)

Amyloidoza

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Doripenem w leczeniu powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej

Infekcje bakteryjne i grzybice | Zapalenie pęcherzyka żółciowego | Zapalenie wyrostka robaczkowego | Zapalenie otrzewnej | Zapalenie trzustki
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Doripenem w leczeniu powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej

Infekcje bakteryjne i grzybice | Zapalenie pęcherzyka żółciowego | Zapalenie wyrostka robaczkowego | Zapalenie otrzewnej | Zapalenie trzustki
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Doripenem in the Treatment of Hospital-Acquired Pneumonia

Zapalenie płuc
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dorypenem w leczeniu powikłanego zakażenia dolnych dróg moczowych lub odmiedniczkowego zapalenia nerek

Infekcje dróg moczowych | Odmiedniczkowe zapalenie nerek
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę wpływu omeprazolu na farmakokinetykę produktu VELCADE u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem nieziarniczym.

Nowotwory | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Ligand Pharmaceuticals
CyDex Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Porównanie preparatów Captisol-Enabled™ Iohexol i Omnipaque™ u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek poddawanych koronarografii

Nefropatia wywołana kontrastem
ChemGenex Pharmaceuticals

Zakończony

Pharmacokinetic (PK) Study of Homoharringtonine (Omacetaxine Mepesuccinate) Administered Subcutaneously to Patients With Advanced Solid and Hematologic Tumors

Hematologic Tumors

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę wpływu indukcji CYP3A4 na farmakokinetykę produktu VELCADE (bortezomib)

Szpiczak mnogi | Chłoniak nieziarniczy

Izrael, Włochy, Polska, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Doripenem in the Treatment of Ventilator-Associated Pneumonia

Zapalenie płuc | Wentylatory mechaniczne
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie preparatu Tarceva do stosowania u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie niedrobnokomórkowym rakiem płuca z przerzutami

NSCLC

Stany Zjednoczone
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Aktywność fumaranu NCO-48 u nieleczonych dorosłych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Semafore Pharmaceuticals
SignalRX Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki SF1126, inhibitora kinazy PI3 (PI3K), podawanego we wlewie dożylnym (IV) pacjentom z guzami litymi (SF112600106)

Nowotwór | Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite | Raki lite

Stany Zjednoczone
Conatus Pharmaceuticals Inc.
Idun Pharmaceuticals

Zakończony

Inhibitor kaspazy u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone
Conatus Pharmaceuticals Inc.
Idun Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności inhibitora kaspazy u pacjentów poddawanych przeszczepowi wątroby

Transplantacja wątroby | Zapalenie wątroby | Rak wątrobowokomórkowy | Cholestaza

Stany Zjednoczone, Niemcy
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące danikopanu jako leczenia uzupełniającego do rawulizumabu lub ekulizumabu u dzieci i młodzieży z PNH, u których wystąpiła klinicznie istotna hemoliza pozanaczyniowa

Napadowa nocna hemoglobinuria | PNH | Hemoliza pozanaczyniowa
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

ATTUNE: badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę podawanego dooponowo ION440 u uczestników z zespołem duplikacji (MDS) wiążącym metylo-CpG z białkiem 2 (MECP2)

Zespół duplikacji białka wiążącego metylo-CpG 2 (MECP2).
Shuttle Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ropidokurydyna jako radiouczulacz w nowo zdiagnozowanym glejaku wielopostaciowym IDH-dzikim z niemetylowanym promotorem MGMT

Glejak wielopostaciowy, IDH typu dzikiego

Stany Zjednoczone
Stamford Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności SP-002 z wismodegibem w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka podstawnokomórkowego

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Gunkang Pharmaceuticals, Inc

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa GNS-212-E w przygotowaniu jelit do kolonoskopii (GNS-212-E)

Kolonoskopia | Przygotowanie jelita

Republika Korei
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Ravulizumabu w nefropatii immunoglobulinowej A (IgAN) (ICAN)

Immunoglobulina A Nefropatia | IgAN

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Włochy, Republika Korei, Belgia, Niemcy, Kolumbia, Japonia, Chiny, Francja, Arabia Saudyjska, Tajlandia, Australia, Kanada, Brazylia, Malezja, Polska, Tajwan, Austria, Grecja, I... i więcej
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo preparatu EXPAREL w leczeniu bólu pooperacyjnego u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Po raz pierwszy w badaniach na ludziach z otyłością, ale poza tym zdrowych

Otyłość

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Paratek Pharmaceuticals Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje