Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Parallel Group

Łącznie 29908 wyników

Avalo Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, sekwencyjne równoległe badanie CERC-301 w leczeniu wspomagającym pacjentów z ciężką depresją i niedawnymi aktywnymi myślami samobójczymi pomimo leczenia przeciwdepresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Parc de Salut Mar

Zakończony

Skuteczność pregabaliny w leczeniu bólu związanego z rakiem trzustki. Randomizowane, kontrolowane, podwójnie ślepe badanie w grupach równoległych (PANPAIN/1)

Rak trzustki | Ból trzewny

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z ustaloną dawką w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo orwepitantu u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (orvepitant MDD)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Kanada
Nicox Ophthalmics, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, kontrolowane pojazdem badanie w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo roztworu okulistycznego AC-170

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Ceftaroline in Healthy Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Yonsei University

Zakończony

A Randomized Parallel Study for Simulated Internal Jugular Vein Cannulation Using Simple Needle Guide Device

Doctors Attending a Central Line Insertion Training Courses for New Residents of a University Hospital From March 2017 to June 2017 | Physicians Who Had Less Than 10 Ultrasound Guided Internal Jugular Vein Cannulation Participate in This Study

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte, randomizowane, równoległe badanie grupowe z pojedynczą dawką, po którym następuje powtarzanie dawki z pojedynczą ślepą próbą, w celu porównania względnej biodostępności GSK2212836.

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Było to otwarte, jednoramienne badanie przedłużone (CFTY720D2306E1) do podwójnie ślepego, randomizowanego, wieloośrodkowego, kontrolowanego placebo badania podstawowego w grupach równoległych (CFTY720D2306) w PPMS. (INFORMS)

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Belgia, Polska, Niemcy, Węgry, Indyk, Hiszpania, Australia, Kanada, Czechy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Francja, Włochy, Dania, Finlandia, Szwecja
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem, wieloośrodkowe badanie porównujące żel sodowy diklofenaku, 3% z żelem Solaraze®, 3% w leczeniu rogowacenia słonecznego na twarzy lub łysieniu skóry głowy

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...
Pfizer

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa syropu chlorowodorku cetyryzyny w porównaniu z syropem loratadyny w porównaniu z placebo w leczeniu dzieci z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (SAR)

Alergiczny nieżyt nosa | Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy | Katar sienny | SAR
AstraZeneca

Zakończony

24-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone w grupach równoległych, otwarte badanie fazy IV z aktywną kontrolą oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję saksagliptyny w porównaniu z akarbozą w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą monoterapii metforminą (SMART)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych w celu oceny skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa NNC0114-0006 u pacjentów z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zapalenie | Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Bułgaria, Republika Czeska, Polska, Słowacja
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie w grupach równoległych do porównania mLSG15 + KW-0761 do mLSG15

Białaczka-chłoniak z dorosłych komórek T

Japonia
Takeda
EA Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy II/III z podwójnie ślepą próbą w grupach równoległych doustnego podawania tabletek NE-58095

Inwolucyjna osteoporoza

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych w celu oceny skuteczności klinicznej NNC0114-0006 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Hiszpania, Węgry, Serbia, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Łotwa
Danone Research

Zakończony

A Single-centre, Randomised, Double-blind, Controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Effect of a Fermented Dairy Product on Abdominal Distension, Digestive Symptoms and Rectal Sensitivity in Patients With Irritable Bowel Syndrome With Constipation (IBS-C)

Women With IBS-C

Zjednoczone Królestwo
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Nieznany

Badanie sercowo-naczyniowe i behawioralne fazy 1 w grupach równoległych, podwójnie ślepej próbie, kontrolowane placebo, oceniające interakcje między pojedynczymi dawkami doustnej rezerpiny i dożylnej metamfetaminy - 1

Zaburzenia związane z amfetaminą

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

TREXIMET (wcześniej znany jako TREXIMA) do ostrego leczenia prawdopodobnej migreny (ICHD-II 1.6.1)

Migrena, Bez Aury

Stany Zjednoczone
Bioblast Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność dożylnej kabaletty u pacjentów z chorobą Machado-Josepha

Choroba Machado-Josepha / Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3

Izrael
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność 500 µg roflumilastu raz dziennie w porównaniu z placebo przez ponad 12 tygodni u pacjentów z cukrzycą typu 2. Badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą, w grupach równoległych, potwierdzające słuszność koncepcji (FORTUNA)

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 3, międzynarodowa, wieloośrodkowa, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo, w grupach równoległych próba skuteczności i bezpieczeństwa linaklotydu podawanego doustnie przez 12 tygodni pacjentom z zespołem jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C) (D5630C00001)

Zespół jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C)

Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Nowa Zelandia, Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Belotekan kontra topotekan w leczeniu nawracającego raka jajnika: randomizowane, otwarte badanie fazy IIb w grupach równoległych

Nabłonkowy rak jajnika

Republika Korei
LegoChem Biosciences, Inc

Zakończony

An Open-label, Single Dose, Parallel Design, Phase 1 Clinical Study of LCB01-0371

Zdrowy

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

12-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie z grupami równoległymi, placebo i aktywną kontrolą oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję maleinianu indakaterolu/bromku glikopironium u pacjentów z POChP z umiarkowanym do ciężkiego ograniczeniem przepływu powietrza przez drogi oddechowe.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Polska, Rumunia, Kanada, Filipiny, Hiszpania, Ukraina, Wietnam
Pfizer

Zakończony

A Study to Evaluate the Pharmacodynamic Effects of Single Oral Doses of PF-06648671 on β-Amyloid (Aβ) Concentrations in Cerebrospinal Fluid (CSF)

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane, równoległe badanie grupowe mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego, wpływu na mechanizmy skuteczności antykoncepcyjnej i bezpieczeństwa dwóch plastrów zawierających wyłącznie progestagen, zawierających różne dawki lewonorgestrelu (LNG) (CCN009)

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Deacon Biosciences, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie fazy 2, otwarte, randomizowane, w równoległych grupach, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności przeciwbakteryjnej i bezpieczeństwa DCN01 w porównaniu z produktem Unisol® po miejscowym podaniu okołogałkowym u zdrowych ochotników

Infekcja oka

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie w czterech równoległych grupach pacjentów z chorobą Parkinsona (PD).

Choroba Parkinsona

Rumunia, Ukraina
Eisai Inc.

Zakończony

4-letnia otwarta faza przedłużenia badania w grupach równoległych E2007 u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Padaczka

Belgia, Francja, Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Estonia, Łotwa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Niemcy, Australia, Finlandia, Holandia, Szwecja
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Faza 2b, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i substancją czynną badanie w grupach równoległych w celu oceny odpowiedzi PD i bezpieczeństwa trzech poziomów dawek (PB1023) wstrzyknięć po 20 tygodniach cotygodniowego dawkowania podskórnego u dorosłych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Fundació Sant Joan de Déu
Instituto de Salud Carlos III

Zakończony

Faza II, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo, w równoległych grupach próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności suplementacji diety tryptofanem w celu osiągnięcia utraty wagi i jej neuropsychologicznych skutków u młodzieży z otyłością

Otyłość
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Grupa równoległa, badanie farmakokinetyki wielu dawek pięciu leków przeciwpsychotycznych u uczestników psychiatrycznych

Zaburzenia depresyjne | Zaburzenia psychotyczne | Schizofrenia | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Brazylia, Bułgaria
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie w grupach równoległych w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa systemu Sufentanil NanoTab PCA/15 mcg (Zalviso™) z dożylną analgezją kontrolowaną przez pacjenta za pomocą morfiny w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Biodel

Zakończony

An Open Label, Multi-Center, Randomized, Parallel Group Study Comparing the Efficacy and Safety of Insulin VIAject™ and Regular Human Insulin in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2
Biodel

Zakończony

An Open Label, Multi-Center, Randomized, Parallel Group Study Comparing the Efficacy and Safety of Insulin VIAject™ and Regular Human Insulin in Patients With Type 1 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 1
Helse Stavanger HF
King's College London; Lund University

Zakończony

Efficacy and Safety of Memantine for Parkinson's Disease Dementia (PDD) and Dementia With Lewy Bodies (DLB) (MEMPDD)

Demencja z ciałami Lewy'ego | Dementia Associated With Parkinson's Disease

Zjednoczone Królestwo, Norwegia, Szwecja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

12-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, w grupach równoległych, z placebo i aktywną kontrolą oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję maleinianu indakaterolu/bromku glikopironium u pacjentów z POChP z umiarkowanym do ciężkiego ograniczeniem przepływu powietrza przez drogi oddechowe

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Egipt, Węgry, Francja, Gwatemala, Panama, Słowacja, Słowenia
Norgine

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie fazy II z podwójnie ślepą próbą, randomizowane, kontrolowane placebo, w grupach równoległych, z zastosowaniem różnych dawek u pacjentów z nietrzymaniem stolca; ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji miejscowo stosowanego NRL001 w ciągu 8-tygodniowego okresu leczenia

Nietrzymanie stolca

Hiszpania, Polska, Zjednoczone Królestwo, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Szwecja
University of British Columbia

Zakończony

Lamotrygina w monoterapii w porównaniu z lekiem przeciwdepresyjnym Lamotrygina Plus w leczeniu depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej typu II

Choroba afektywna dwubiegunowa II, ostatni epizod dużej depresji

Kanada
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Otwarte badanie farmakokinetyczne OZ439 i piperachiny dotyczące podawania granulek OZ439+TPGS do sporządzania zawiesiny doustnej samodzielnie lub z tabletkami fosforanu piperachiny lub granulkami do sporządzania roztworu doustnego zdrowym ochotnikom

Malaria

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
POZEN

Zakończony

Otwarte, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupowe u zdrowych ochotników w celu oceny wpływu dwóch pojedynczych tabletek soli sodowej MT 400 lub naproksenu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
LEO Pharma
Quintiles, Inc.

Zakończony

LEO 90105 Maść u Japończyków z łuszczycą

Łuszczyca

Japonia
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Randomizowane, równoległe badanie kontrolne placebo, jednoośrodkowe, interwencyjne w celu oceny wpływu ekspandowanych ludzkich allogenicznych mezenchymalnych dorosłych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej na ludzką odpowiedź na lipopolisacharyd u ochotników (CELLULA)

Posocznica

Holandia
Edward Holland, MD

Wycofane

Faza IV, randomizowana, równoległa grupa, zamaskowana przez badaczy ocena wpływu 0,5% żelu okulistycznego etabonianu loteprednolu na rozpoczęcie leczenia suchego oka preparatem Restasis®

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Amakem, NV

Zakończony

Badanie AMA0076 w grupach równoległych z wielokrotnymi dawkami u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Choroba oczu

Stany Zjednoczone
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Zakończony

Równoległe badanie grupowe mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Loion® w porównaniu z 10% kwasem salicylowym u pacjentów z przewlekłą łuszczycą capitis

Łuszczyca skóry głowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

30 Week Parallel Group Comparison Study of Linagliptin + Pioglitazone (5+15, 5+30 and 5+45 mg) qd Versus Respective Monotherapies, Followed by a Comparison of 5mg+30mg and 5mg+45mg Versus Respective Monotherapies in Type 2 Diabetes for up to 54 Weeks

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Estonia, Niemcy, Łotwa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Ocena farmakokinetyki NKTR-118 u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie grupowe mające na celu określenie optymalnej dawki HL301 po 7 dniach doustnego podania u pacjentów z ostrym zapaleniem oskrzeli lub ostrymi zaostrzeniami przewlekłego zapalenia oskrzeli (HL301: mieszany ekstrakt z Rehmannia glutinosa, Schisandra i tak dalej) (HL301)

Ostre zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli | Ostre zapalenie oskrzeli

Republika Korei
Narayana Medical College & Hospital

Nieznany

Quality of Life of Patients With Psoriasis Treated With Methotrexate: Prospective, Randomized, Double-blind, Parallel Group Study.

Severe Plaque Type Psoriasis

Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Parallel Group

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje