Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Petra Pharma

Łącznie 8485 wyników

Cardeas Pharma

Zakończony

Amikacyna i fosfomycyna w aerozolu u wentylowanych mechanicznie pacjentów z Gram-ujemnym zapaleniem płuc (IASIS)

Zapalenie płuc, bakteryjne

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Grecja, Węgry, Indyk, Portoryko, Francja
LEO Pharma

Zakończony

Eksploracyjne badanie badające komponent neurogenny w łuszczycy zwykłej za pomocą toksyny botulinowej typu A

Łuszczyca zwykła

Dania
LEO Pharma

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające działanie kremu LEO 32731 u osób dorosłych z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry (AZS)

Atopowe zapalenie skóry

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę potencjału żelu LEO 130852A w zmniejszaniu atrofii skóry wywołanej steroidami na zdrowej skórze

Choroby tkanki łącznej | Choroby tkanki skórnej

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Badanie fazy I z LEO 32731 i midazolamem u zdrowych mężczyzn

Łuszczyca zwykła

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Farmakokinetyka żelu LEO 43204 w rogowaceniu słonecznym podawanego w warunkach maksymalnego stosowania

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie kliniczne w celu oceny atrofii skóry wywołanej steroidami na zdrowej skórze

Choroby skóry i tkanki łącznej

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

LEO 80185 w leczeniu łuszczycy zwykłej na obszarach ciała innych niż skóra głowy (tułów i/lub kończyny)

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

LEO 90100 w porównaniu z maścią z kalcypotriolem i dipropionianem betametazonu, nośnikiem LEO 90100 i nośnikiem maści u pacjentów z łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Długoterminowe skutki wczesnej odpowiedzi na Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) (RA-PROACTIVE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Irlandia, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające ryzyko działań niepożądanych, nadużywania leków i uzależnienia u pacjentów, którzy otrzymywali Xyrem ® na receptę

Narkolepsja

Austria, Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Irlandia, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Sekwencyjny schemat leczenia krioterapii i Picato® w leczeniu rogowacenia słonecznego na twarzy i skórze głowy

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Zealand Pharma

Zakończony

Pojedyncze dawki ZP4207 podane sc do hipoglikemii TD1 pt. opisać PK i PD ZP4207 jako Comp. do sprzedawanego glukagonu

Hipoglikemia

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

LEO 90100 w leczeniu łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Ingenol Mebutate Gel, 0,015% Wielokrotne użycie w przypadku wielu rogowacenia słonecznego na twarzy i skórze głowy

Rogowacenie słoneczne

Kanada, Niemcy, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo
Teva Pharma

Zakończony

Prospective Observational Study in Patients With Metastatic Breast Cancer Treated With Anthracyclines

Rak piersi z przerzutami

Belgia
Innate Pharma

Zakończony

An Open-label, Dose-escalation Safety and Tolerability Trial Assessing Anti-KIR (1-7F9) in Subjects With Multiple Myeloma

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Kiadis Pharma

Zakończony

Pozaustrojowa fotochemioterapia Theralux (ECP) u pacjentów z rozległą przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (GvHD)

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Kanada
Zealand Pharma

Zakończony

Single Ascending Doses of ZP4207 Administered in HV and in T1D to Evaluate Safety, Tolerability PKs and PDs of ZP4207 Compared to a Comparator

Hipoglikemia

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Certolizumab Pegol w leczeniu pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) i chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD)

Reumatyzm | Choroba Crohna

Federacja Rosyjska
Psyadon Pharma

Zakończony

Ecopipam Leczenie zespołu Tourette'a

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu ocenę schematu lewo-prawo u dorosłych z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Niemcy
PLx Pharma

Zakończony

Endoskopowa ocena uszkodzeń błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego (GI) wywołanych przez PL-2200 w porównaniu z aspiryną u zdrowych ochotników

Uszkodzenie błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Rotygotyna w porównaniu z placebo jako badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona we wczesnym stadium

IDIOPATYCZNA CHOROBA PARKINSONA

Chiny
Pherecydes Pharma

Nieznany

Ocena terapii fagowej w leczeniu zakażeń ran wywołanych przez Escherichia Coli i Pseudomonas Aeruginosa u pacjentów z poparzeniami (PHAGOBURN)

Infekcja rany

Belgia, Francja, Szwajcaria
UCB Pharma

Zakończony

Randomizowana ocena 24-godzinnego działania: skuteczność rotygotyny (RECOVER)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Afryka Południowa, Austria, Niemcy, Węgry, Włochy, Nowa Zelandia, Australia, Finlandia
Alizé Pharma

Nieznany

A Study to Evaluate AZP531 in Healthy Volunteers, Overweight/Obese Volunteers and Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania maści z hydrokortyzonem Calcipotriol Plus i maści z takalcitolem u pacjentów z łuszczycą twarzy i fałdów skórnych

Łuszczyca zwykła

Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada
LEO Pharma

Zakończony

Test płytki nazębnej porównujący działanie przeciwłuszczycowe sprzedawanych produktów do stosowania miejscowego w przypadku łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu Xamiol® w porównaniu z roztworem kalcypotriolu do skóry głowy u pacjentów z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Chiny
LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność żelu LEO 80185 u młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat) z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Francja
LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność maści TACLONEX u młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat) z łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu Calcipotriol Plus dipropionian betametazonu przez okres do roku w łuszczycy skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu Calcipotriol Plus dipropionian betametazonu w łuszczycy skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Kanada, Belgia, Finlandia, Francja, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Lewetyracetam a standardowe leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina i walproinian) stosowane w monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką

Padaczka

Australia, Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Austria, Bułgaria, Rumunia, Indyk, Dania, Grecja, Federacja Rosyjska, Holandia, Węgry, Irlandia, Słowacja, Szwecja, Norwegia, Finlandia, Republika Czeska
UCB Pharma

Zakończony

Zapobieganie astmie za pomocą lewocetyryzyny (leczenie przez 36 miesięcy) u małych dzieci cierpiących na wyprysk (atopowe zapalenie skóry) i uczulonych na pyłki traw i roztocza kurzu domowego, po ukończeniu poprzedniego badania EPAAC (NCT00152464)

Astma

Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Afryka Południowa, Republika Czeska, Australia, Francja
UCB Pharma

Zakończony

19-tygodniowe badanie funkcji poznawczych lewetyracetamu u dzieci z napadami częściowymi

Padaczka, częściowa

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada
LEO Pharma

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in AD Subjects and Healthy Subjects of Cutaneous Application of LEO 39652 Cream

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Wpływ na serce systemu transdermalnego rotygotyny u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona w zaawansowanym stadium

Choroba Parkinsona

Afryka Południowa
UCB Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia w celu oceny bezpieczeństwa produktu Vimpat jako terapii dodatkowej u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi (PASS)

Padaczki częściowe

Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia
UCB Pharma

Zakończony

Prostaglandyna E1 u pacjentów ambulatoryjnych z chromaniem przestankowym

Choroba zarostowa tętnic obwodowych II stopnia | Chromanie przestankowe PAOD II stopnia wg Fontaine'a

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja rotygotyny w aerozolu do nosa w ostrym leczeniu objawów choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona
UCB Pharma

Zakończony

Badanie Neupro® (rotygotyna w plastrach transdermalnych) u pacjentów z chorobą Parkinsona poddawanych zabiegom chirurgicznym (NEUPOS)

Choroba Parkinsona

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Safety and Tolerability Trial of Switching From Ropinirole to Rotigotine

Choroba Parkinsona
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja rotygotyny w aerozolu do nosa w ostrym leczeniu objawów RLS

Syndrom niespokojnych nóg

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone mające na celu ocenę bezpieczeństwa długotrwałego leczenia rotygotyną w zaawansowanej fazie choroby Parkinsona

Zaawansowana postać choroby Parkinsona

Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Afryka Południowa, Nowa Zelandia, Republika Czeska, Węgry, Australia, Austria, Izrael, Szwecja, Norwegia, Chorwacja, Finlandia
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny wpływu plastra transdermalnego rotygotyny na poranne zaburzenia motoryczne i zaburzenia snu Idiopatyczna choroba Parkinsona

IDIOPATYCZNA CHOROBA PARKINSONA

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Otwarte badanie przedłużające fazy 3 z rotygotyną u pacjentów z idiopatycznym zespołem niespokojnych nóg

Idiopatyczny zespół niespokojnych nóg

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Rotigotine Restless Legs Syndrome Dose Finding Trial

Idiopathic Restless Leg Syndrome

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa SPM 927 (200, 400 i 600 mg/dobę) u pacjentów z bolesną dystalną neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Petra Pharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje