Badania kliniczne sponsorowane przez ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary of Merck & Co., Inc.)

Łącznie 73 wyników

ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie ARQ 171 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwór

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Sorafenib in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Włochy
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie zwiększania dawki ARQ 736 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacjami BRAF i/lub NRAS

Guz lity

Stany Zjednoczone, Włochy
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

An Extension Study for Patients Previously Treated With ARQ 501

Nowotwór

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Randomizowane badanie fazy 2 porównujące ARQ 197 w porównaniu z gemcytabiną u wcześniej nieleczonych pacjentów z nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem trzustki

Nowotwory trzustki

Polska
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie fazy 2 u pacjentów z guzami MiT

Rak nerkowokomórkowy (RCC) | Mięsak miękkich części pęcherzyków płucnych (ASPS) | Mięsak jasnokomórkowy (CCS)

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Bioequivalence Study of ARQ 197 Amorphous and Crystalline Polymorphs A and B in Normal Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

A Study of ARQ 197 in Healthy Volunteers to Assess the Pharmacokinetic (PK) Profile in Extensive and Poor Metabolizers as Defined by Cytochrome P450 2C19 (CYP 2C19) Genotype

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp w celu zapewnienia ARQ 092 w leczeniu chorób przerostowych i/lub anomalii naczyniowych

Zaburzenia wzrostu | Zespół Proteusza | Widmo przerostu związane z PIK3CA (PROS)
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1b ARQ 092 w połączeniu z anastrozolem

Rak jajnika | Rak endometrium | Guzy lite

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie I fazy ze zwiększaniem dawki ARQ 092 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i nawracającym chłoniakiem złośliwym

Guz lity | Guz | Chłoniak złośliwy

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Analiza onkogenów w wewnątrzwątrobowym raku dróg żółciowych lub mieszanym raku wątrobowokomórkowym w próbkach tkanki guza

Rak dróg żółciowych | Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych | Mieszany wątrobowokomórkowy rak dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Włochy
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Wycofane

Badanie ARQ 197 w porównaniu z wybraną przez badacza chemioterapią drugiego rzutu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka z postępującą chorobą nowotworową po leczeniu jednym wcześniejszym schematem chemioterapii

Rak żołądka
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie ARQ 197 u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), u których nie powiodła się jedna wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa

Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy

Belgia, Włochy, Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie fazy 1 ARQ 197 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (ARQ 197)

Rak, zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

A Phase 1 Study of ARQ 197 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Nowotwór

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Safety and Efficacy Study of ARQ 501 in Adult Patients With Leiomyosarcoma

Nowotwór

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

ARQ 501 in Combination With Gemcitabine in Subjects With Pancreatic Cancer

Rak gruczołowy | Rak trzustki

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie ARQ 501 u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Nowotwory głowy i szyi | Rak, płaskonabłonkowy

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Wevorisertib (ARQ 751) jako pojedynczy środek lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w guzach litych z mutacjami PIK3CA / AKT / PTEN (MK-4440-001)

Nowotwór | Guzy lite

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Protokół przedłużenia dla pacjentów, którzy byli wcześniej włączeni do innych protokołów dotyczących tiwantynibu (ARQ 197)

Zaawansowane guzy lite
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Erlotynib plus tiwantynib (ARQ 197) a chemioterapia jednoskładnikowa w niedrobnokomórkowym raku płuca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

A Randomized Phase 2 Study of Erlotinib + ARQ 197 Versus Erlotinib + Placebo in Previously Treated Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Polska, Niemcy, Federacja Rosyjska, Łotwa, Ukraina
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Gemcitabine in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Safety Study of ARQ 197 in Cirrhotic Patients With Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy | Marskość

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie zwiększania dawki ARQ 621 u dorosłych pacjentów z przerzutowymi guzami litymi i nowotworami hematologicznymi

Guzy lite z przerzutami, oporne/nawracające nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Eksploracyjne badanie biomarkerów ARQ 501 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

ARQ 197 u pacjentów z przerzutowymi guzami litymi

Nowotwór | Guz

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

ARQ 501 u pacjentów z rakiem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

ARQ 501 w połączeniu z docetakselem u pacjentów z rakiem

Rak

Stany Zjednoczone
Basilea Pharmaceutica
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Zakończony

Badanie fazy 1/2 derazantynibu (ARQ 087) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi ze zmianami genetycznymi FGFR

Guz lity

Stany Zjednoczone, Włochy
Daiichi Sankyo, Inc.
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Zakończony

Tivantinib Plus Erlotynib w porównaniu z Placebo Plus Erlotynib w leczeniu niepłaskonabłonkowego, niedrobnokomórkowego raka płuca

Niepłaskonabłonkowy, niedrobnokomórkowy rak płuc

Polska, Francja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Meksyk, Australia, Federacja Rosyjska, Holandia, Peru, Brazylia, Austria, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Czechy, Chile, Dania, Węgry, Rumunia
Daiichi Sankyo, Inc.
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Zakończony

Study of Tivantinib in Subjects With Inoperable Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Been Treated With One Prior Therapy (METIV-HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Portugalia, Holandia, Australia, Brazylia, Kanada, Austria, Nowa Zelandia, Szwecja, Argentyna
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Badanie Miransertib (MK-7075) u uczestników ze spektrum nadmiernego wzrostu i zespołem Proteus związanym z PIK3CA (MOSAIC) (MK-7075-002) (MOSAIC)

Widmo nadmiernego wzrostu związane z PIK3CA (PROS) / zespół Proteus

Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Hiszpania
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie Sotaterceptu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (SPECTRA)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny długoterminowego wpływu ACE-083 u pacjentów z dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD) i chorobą Charcota-Marie Tootha (CMT) typu 1 i X (CMT1 i CMTX)

Choroba Charcota-Mariego-Tootha | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki ACE-011 (ActRIIA-IgG1) u zdrowych kobiet po menopauzie

Osteoporoza

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Rozszerzone badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie dalanterceptu i aksytynibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie Dalanterceptu u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-083 u pacjentów z chorobą Charcota-Mariego-Tootha

Choroba Charcota-Mariego-Tootha

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie dalanterceptu i sorafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy dorosłych

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Faza 1 Badanie ACE-083 u zdrowych osób

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-536 w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS)

Niedokrwistość

Niemcy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ACE-536 na pacjentów z beta-talasemią

Talasemia B

Włochy, Grecja
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-041 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-536 u zdrowych kobiet po menopauzie

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie sotaterceptu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (PULSAR)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Brazylia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-083 u pacjentów z dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada

Badania kliniczne sponsorowane przez ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary of Merck & Co., Inc.)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje