Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Forest Laboratories

Łącznie 9333 wyników

Forest Laboratories

Zakończony

Badanie laktacji u kobiet karmiących piersią lub odciągających pokarm i otrzymujących linaklotyd terapeutycznie (LIN-PK-01)

Zespół jelita drażliwego | Zaparcie | Karmienie piersią

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancja wilazodonu w zaburzeniu lękowym uogólnionym (GAD).

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania oglemilastu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie odstawienia memantyny u dzieci i młodzieży z autyzmem, zespołem Aspergera lub całościowymi zaburzeniami rozwojowymi niewymienionymi inaczej, wcześniej leczonych memantyną

Zaburzenie autystyczne | Autyzm | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół Aspergera | Zespół Aspergera | Całościowe zaburzenie rozwojowe - inaczej nie określone (PDD-NOS)

Stany Zjednoczone, Belgia, Kolumbia, Estonia, Francja, Węgry, Islandia, Włochy, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie skuteczności schematu stałej dawki kariprazyny w porównaniu z placebo w leczeniu epizodu depresyjnego u uczestników z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Depresja | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Serbia, Ukraina, Chorwacja, Rumunia, Portoryko, Słowacja
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji kariprazyny w porównaniu z placebo u uczestników z depresją w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej typu I

Depresja | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Portoryko, Litwa, Estonia
Forest Laboratories

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie zapobiegania nawrotom z zastosowaniem lewomilnacipranu o przedłużonym uwalnianiu (ER) u uczestników z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Diafert do selekcji zarodków i poprawy płodności (DESTINy)

Bezpłodność

Belgia
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ULTRASE® MT20 u uczestników z mukowiscydozą (CF) i zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki (PI)

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie porównawcze ceftaroliny i wankomycyny z aztreonamem u dorosłych pacjentów z powikłanymi zakażeniami skóry (cSSSI)

Infekcje bakteryjne

Argentyna, Chile, Meksyk, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Polska, Niemcy, Brazylia, Peru, Rumunia, Ukraina
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie porównawcze ceftaroliny i ceftriaksonu u dorosłych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc (CAP)

Bakteryjne zapalenie płuc

Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Bułgaria, Chile, Niemcy, Węgry, Indie, Łotwa, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie porównawcze ceftaroliny i wankomycyny z aztreonamem u dorosłych pacjentów z powikłanymi zakażeniami skóry

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone, Chile, Łotwa, Polska, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Austria, Brazylia, Niemcy, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie biodostępności leków przeciw nudnościom z jedzeniem i bez (EUR-1025) (ODO-P8-689)

Mdłości
Forest Laboratories

Zakończony

Wstępna skuteczność i tolerancja NCX-1000 po wielokrotnych dawkach doustnych u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wrotnym

Nadciśnienie wrotne

Hiszpania
Forest Laboratories

Wycofane

Bezpieczeństwo, skuteczność dawkowania Pylera BID w eradykacji H. Pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Stany Zjednoczone, Kanada
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ itoprydu na objawy czynnościowej niestrawności, takie jak niestrawność, wzdęcia, niemożność dokończenia posiłku

Niestrawność

Kanada
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie obrazowania MPI SPECT za pomocą BMS068645 i adenozyny w porównaniu z angiografią wieńcową

Choroba niedokrwienna serca | Choroba serca

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Long Term Safety of 125 mg Per Day of Oral Azimilide in Patients With Implantable Cardioverter Defibrillator (ICDs)

Arytmie

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Francja
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie optymalizacyjne fazy II BMS068645 i Sestamibi Planar Imaging

Choroby układu krążenia | Choroba niedokrwienna serca

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Vilazodone w dużej depresji (VLZ-MD-01)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność lewomilnacipranu ER (F2695 SR) u dorosłych ze zmęczeniem związanym z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające sposób podawania i bezpieczeństwo EUR-1008 (APT-1008) u niemowląt w wieku od 1 do 12 miesięcy

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancja wilazodonu w dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie porównawcze jednoczesnego podawania fosamilu ceftaroliny i NXL104 w porównaniu z dorypenemem podawanym dożylnie u dorosłych pacjentów z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych

Infekcje dróg moczowych

Federacja Rosyjska, Bułgaria, Polska, Niemcy, Stany Zjednoczone, Liban, Indyk
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność lewomilnacipranu ER (F2695 SR) w dużym zaburzeniu depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność lewomilnacipranu ER (F2695 SR) w dużym zaburzeniu depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Study of the Efficacy and Safety of Nebivolol in Younger Patients (18 - 54 Years)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ceftaroliny u osób w podeszłym wieku z pozaszpitalnym bakteryjnym zapaleniem płuc

Pozaszpitalne bakteryjne zapalenie płuc (CABP)
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa F2695 SR w dużym zaburzeniu depresyjnym (LVM-MD-04)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające terapię skojarzoną nebiwololem i lizynoprylem w porównaniu z placebo i monoterapią u pacjentów z nadciśnieniem rozkurczowym stopnia 2

Nadciśnienie rozkurczowe stopnia 2

Stany Zjednoczone, Portoryko
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nerameksanu u pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność deksloksyglumidu w łagodzeniu objawów dyspepsji czynnościowej.

Niestrawność

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności memantyny u pobudzonych pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania azymilidu lub sotalolu w porównaniu z placebo w leczeniu pacjentów z migotaniem przedsionków.

Migotanie przedsionków

Niemcy, Francja, Belgia, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania
Forest Laboratories

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo azymilidu w leczeniu pacjentów z migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Kanada
Forest Laboratories

Zakończony

Study of the Glycemic Effects of Nebivolol Compared With Metoprolol and HCTZ in Diabetic Hypertensive Patients

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Portoryko
Forest Laboratories

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie skuteczności, bezpieczeństwa i biomarkerów wilazodonu w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Escitalopram u dorosłych pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ memantyny na komunikację funkcjonalną u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Australia, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
Forest Laboratories
Mylan Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające objawy u pacjentów leczonych nebiwololem lub metoprololem o przedłużonym uwalnianiu (ER) z powodu nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Ciśnienie krwi i efekty metaboliczne nebiwololu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i zaburzoną tolerancją glukozy lub zaburzoną glikemią na czczo

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Relapse-Prevention Study With Levomilnacipran ER (F2695 SR) in Patients With Major Depressive Disorder

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Kanada
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancja wilazodonu w uogólnionych zaburzeniach lękowych (VLZ-MD-05)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Roczne badanie otwarte oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wilazodonu u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Diafert do selekcji zarodków i poprawy płodności (DESTINy) (DESTINy)

Bezpłodność

Węgry
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie porównawcze ceftazydymu i awibaktamu w porównaniu ze standardowym leczeniem u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową z gorączką i neutropenią

Nowotwory | Gorączka neutropeniczna

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

PR-018: An Open-Label, Safety Extension of Study PR-011

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ultrase® MT20 w poprawie współczynnika wchłaniania tłuszczu (CFA) u dzieci z mukowiscydozą (CF) i niewydolnością trzustki (PI)

Mukowiscydoza | Niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie produktu enzymu trzustkowego u uczestników pediatrycznych z mukowiscydozą i zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Viokase® 16 do korekcji biegunki tłuszczowej

Przewlekłe zapalenie trzustki | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki | Pankreatektomia

Kanada, Stany Zjednoczone, Polska, Słowacja

Badania kliniczne sponsorowane przez Forest Laboratories

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje