Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 5-HT4 receptor

Łącznie 30604 wyników

Hospices Civils de Lyon

Rekrutacyjny

Eksploracyjne badanie ekspresji receptora serotoninergicznego 5-HT4 w chorobie Parkinsona (PARK 5-HT4)

Choroba Parkinsona

Francja
Novartis

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa Tegaserodu 6 mg dwa razy na dobę podawanego doustnie chińskim pacjentom z przewlekłymi zaparciami

Zaparcie

Szwajcaria
Suven Life Sciences Limited

Zakończony

A Study to Investigate the Effect of Food, Gender, and Age on the Pharmacokinetic Profile of SUVN-D4010 in Healthy Subjects

Zaburzenia poznawcze

Stany Zjednoczone
University of Oxford

Zakończony

Skutki podawania ostrego prukaloprydu u zdrowych ochotników

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia nastroju | Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego | Zaburzenie psychiczne | Poznawanie | Środki przeciwdepresyjne

Zjednoczone Królestwo
Virginia Commonwealth University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research; RaQualia Pharma Inc.

Zakończony

RQ-00000010 dla gastroparezy i zaparć w chorobie Parkinsona (RQ-10)

Choroba Parkinsona | Zaparcie | Gastropareza

Stany Zjednoczone
University of Oxford

Zakończony

Skutki podawania siedmiodniowego prukaloprydu u zdrowych ochotników

Zaburzenia psychiczne | Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia nastroju | Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego | Poznawanie | Środki przeciwdepresyjne

Zjednoczone Królestwo
Shire

Zakończony

Selektywny agonista receptora 5-HT4 i inhibitor pompy protonowej (PPI) u osób z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Łotwa, Polska, Rumunia
Theravance Biopharma

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności agonisty 5-HT4 w przewlekłych zaparciach (badanie ACCORD)

Chroniczne zatwardzenie

Stany Zjednoczone
Suven Life Sciences Limited

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SUVN-D4010 u zdrowych osób

Zaburzenia poznawcze

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Leczenie uzależnienia od kofeiny

Zaburzenie związane z używaniem kofeiny (warunki DSM-5 do dalszych badań)

Stany Zjednoczone
Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Rekrutacyjny

Terapeutyczne monitorowanie onkolityczne jako narzędzie skutecznej ekspozycji na 5-FU u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, resekcyjnym rakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego leczonych okołooperacyjną metodą FLOT (THOMAS FU FLOT)

TDM 5-FU | Farmakokinetyczne badanie obserwacyjne

Holandia
Tanta University

Zakończony

Lidokaina 5% plastry Suplementacja dostawowej bupiwakainy Deksmedetomidyna po artroskopowej operacji kolana

Deksmedetomidyna | Artroskopowa operacja kolana | Lidokaina 5% plaster | Dostawowo
University of Calgary

Zakończony

Leczenie dysfagii i nieefektywnej motoryki przełyku za pomocą prukaloprydu: badanie pilotażowe (IEMPru)

Dysfagia | Nieefektywna ruchliwość przełyku

Kanada
Theravance Biopharma

Zakończony

Faza 1, badanie wielokrotnych dawek dożylnych w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dożylnego TD-8954, agonisty receptora 5-HT4, u zdrowych osób

Zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
5 Santé
Groupe 5 Santé

Zakończony

Dysfunkcje poznawcze u pacjentów z POChP: rola w wykonywaniu sytuacji podwójnego zadania poznawczo-motorycznego? (DysCo)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Seoul National University Hospital

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania oraz bezwzględnej biodostępności YH12852

Zaparcie

Republika Korei
Movetis

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i zadowolenia z prukaloprydu w przewlekłych zaparciach

Chroniczne zatwardzenie

Stany Zjednoczone
Marie Forgie
Aurora Health Care

Zakończony

Cewnik Foleya do indukcji porodu

Indukcja pracy | Cewnikowanie Foleya | 5 francuskich sztyletów

Stany Zjednoczone
Alere San Diego

Zakończony

Ocena porównawcza metody Alere Triage fs peptydu natriuretycznego typu B (BNP). (ABC)

Ocena stanu zdrowia rannych | Próbki o wartościach BNP od 5 do 5000 pg/ml
Dr. Falk Pharma GmbH

Rekrutacyjny

Różne dawki naronaprydu w porównaniu z placebo w gastroparezie (MOVE-IT)

Gastropareza

Belgia
Shire

Zakończony

Ocena prukaloprydu u mężczyzn z przewlekłymi zaparciami.

Mężczyźni z przewlekłymi zaparciami

Belgia, Rumunia, Polska, Holandia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Czechy, Dania, Francja
Janssen Pharmaceutica

Wycofane

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności prukaloprydu w leczeniu przewlekłych zaparć

Chroniczne zatwardzenie

Filipiny
California Institute of Renal Research

Rekrutacyjny

Jednoramienne badanie mające na celu ocenę skuteczności EndoAVF w populacji przed dializą (badanie STEP)

CKD Etap 4 | CKD Etap 5 | CKD Etap 3

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność kanagliflozyny w zaawansowanej CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Etap 4 | CKD Etap 5

Kanada
Movetis

Zakończony

Osoby z prukaloprydem z zaburzeniami czynności nerek

Zaparcie
Movetis

Zakończony

Ocena prukaloprydu u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (HI)

Zaburzenia czynności wątroby

Federacja Rosyjska
Procter and Gamble

Zakończony

Faza II, randomizowane, kontrolowane placebo badanie ATI-7505 u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Chroniczne zatwardzenie

Stany Zjednoczone, Kanada
Rigshospitalet, Denmark

Rekrutacyjny

Projekt pigułki - doustna antykoncepcja i serotoninergiczna sygnalizacja mózgowa

Ciężkie zaburzenie depresyjne | Zachowania seksualne | Zmiana nastroju | Zaburzenia nastroju | Afekt zmieniony | Afekt stępiony | Mechanizm narkotykowy

Dania
Taichung Veterans General Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i toksyczność SCART

Rozmiar guza większy lub równy 5 cm

Tajwan
Prince of Songkla University

Nieznany

Skuteczność PRUkaloprydu u krytycznie chorych pacjentów z porażenną niedrożnością jelit (EPRUCIL)

Krytycznie chory | Porażenna niedrożność jelit

Tajlandia
Movetis

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa prukaloprydu w leczeniu przewlekłych zaparć

Zaparcie
Movetis

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa prukaloprydu w leczeniu przewlekłych zaparć

Zaparcie
Istanbul Medipol University Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ treningu futsalu na sprawność fizyczną amatorskich zawodników futsalu

Sprawność fizyczna | Futsal

Indyk
Movetis

Zakończony

Badanie oceniające długoterminową tolerancję i bezpieczeństwo doustnego prukaloprydu w przewlekłych zaparciach

Chroniczne zatwardzenie

Belgia
Loulou Foundation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie obserwacyjne u pacjentów z zaburzeniem niedoboru kinazy typu 5 zależnego od cykliny (CANDID)

Cyklinozależne zaburzenie niedoboru kinazy podobne do 5

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Francja, Kanada, Niemcy, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Zakończony

Porównanie efektów elektroakupunktury i prukaloprydu w leczeniu ciężkich przewlekłych zaparć: randomizowana, kontrolowana próba

Zaparcie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa prukaloprydu u uczestników z przewlekłymi zaparciami (Resolor)

Zaparcie

Chiny, Tajwan, Australia, Republika Korei, Tajlandia
Movetis

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa prukaloprydu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Movetis

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wpływu dostosowywania dawki prukaloprydu w leczeniu przewlekłych zaparć

Zaparcie
Movetis

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa prukaloprydu w leczeniu przewlekłych zaparć

Zaparcie
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze skuteczności Prukaloprydu i Lubiprostonu w zaparciach z dominującym zespołem jelita drażliwego

Zadowolenie pacjenta

Bangladesz
Yuhan Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/tolerancja i farmakokinetyka/farmakodynamika YH12852 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Movetis

Zakończony

Prukalopryd u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem

Zaparcie
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające jakość życia koreańskich uczestniczek z przewlekłymi zaparciami

Zaparcie

Republika Korei
5 Santé

Zakończony

Wpływ interwencji hipnozy na emocjonalny wymiar duszności u chorych na POChP.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
5 Santé

Zakończony

Próg duszności podczas 6-minutowego testu marszu (SD6)

POChP

Francja
Movetis

Zakończony

Prukalopryd u pacjentów pediatrycznych z funkcjonalnym zatrzymaniem stolca

Zaparcie
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Jeszcze nie rekrutacja

Prukalopryd w leczeniu pooperacyjnej niedrożności jelit u pacjentów poddawanych radykalnej cystektomii laparoskopowej z asystą robota

Rak pęcherza | Pooperacyjna niedrożność jelit
Movetis

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa prukaloprydu w leczeniu pacjentów z przewlekłymi zaparciami

Zaparcie
Movetis

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa prukaloprydu w leczeniu przewlekłych zaparć

Zaparcie

3

Subskrybuj