Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK2248761, raltegravir, drug interaction, pharmacokinetics

Łącznie 262945 wyników

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów tabletkowych GSK2248761 u zdrowych osób dorosłych. SGN114435

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK2248761 podawanego zdrowym osobom dorosłym w postaci zawiesiny doustnej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie interakcji leków oceniające farmakokinetykę GSK2248761 i raltegrawiru u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji leków między symwastatyną, atorwastatyną, rozuwastatyną i GSK2248761 u zdrowych osób.

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Drug Exposure Registry for GSK2248761, an Investigational NNRTI

Zakażenia wirusem HIV
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of an Oral Contraceptive When Co-administered With GSK2248761 in Healthy Adult Female Subjects.

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u pacjentów nieleczonych wcześniej terapią przeciwretrowirusową (SIGNET) (SIGNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji w celu oceny niższej dawki GSK2248761 u dorosłych zakażonych HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo.

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji lekowych darunawiru/rytonawiru i lopinawiru/rytonawiru na sondach GSK2248761 PK i CYP450

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Comprehensive Cancer Network; Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Zakończony

A Phase I/II Study Afatinib/Carboplatin/Paclitaxel Induction Chemotherapy In HPV-Negative HNSCC.

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie powtarzanego dawkowania ketokonazolu na farmakokinetykę pojedynczej dawki pazopanibu (GW786034) krople do oczu

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między doustnym kasopitantem a doustnym dolasetronem, granisetronem lub rozyglitazonem u pacjentów

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study of the Effects of Ketoconazole Taken Orally Has on the PK Profiles of a Dose of GSK189075 in Healthy Volunteers

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wpływu GSK189075 na profile PK doustnej pigułki antykoncepcyjnej podawanej zdrowym ochotniczkom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka ASA404 podawanego razem z fluwoksaminą, selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego receptora serotoniny i inhibitorem CYP1A2

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SV001 u zdrowych dorosłych ochotników w Chinach.

Uogólniona miastenia gravis

Chiny
Nanexa AB
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę NEX-22A u pacjentów z T2D

Cukrzyca typu 2
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki zastrzyku DWP14012

Choroba refluksowa przełyku z erozją
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące farmakokinetykę (PK) salbutamolu podawanego za pomocą inhalatorów z odmierzoną dawką (MDI) zawierających propelenty HFA-152A (test) lub HFA-134A (odniesienie) u zdrowych uczestników w wieku od 18 do 55 lat włącznie

Astma | Zdrowi uczestnicy

Holandia
Rallybio IPA, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2 dotyczące farmakokinetyki i bezpieczeństwa RLYB212 u kobiet w ciąży z wyższym ryzykiem alloimmunizacji HPA-1a

Płodowa i noworodkowa małopłytkowość alloimmunologiczna
Atrogi AB

Rekrutacyjny

Atrakcyjne badanie 2 — farmakokinetyka kapsułki doustnej ATR-258 w porównaniu z preparatami w postaci roztworu doustnego u zdrowych ochotników (Attractive 2)

Cukrzyca typu 2

Szwecja
Ove Andersen
Mayo Clinic; University of Southern Denmark

Jeszcze nie rekrutacja

Pilotażowe badanie fisetiny u zdrowych ochotników i starszych pacjentów z wielochorobowością

Zdrowy | Wielochorobowość
Celgene

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające poziom leku, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność BMS-986365 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie SAD i MAD dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ATH-1105

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki L608 u zdrowych dorosłych

Nadciśnienie tętnicze płuc

Nowa Zelandia
SpliSense Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i wstępna skuteczność SPL84 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Imperial College London

Rekrutacyjny

Rutynowo zbierane dane kliniczne i ocena osiągnięcia celu przeciwdrobnoustrojowego (DATATDM)

Farmakokinetyka | Skutki uboczne i działania niepożądane związane z lekami | Infekcje, bakteryjne | Monitorowanie narkotyków

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Ghent

Rekrutacyjny

Dawkowanie antybiotyków u dzieci w pozaustrojowym natlenianiu błon (PADECMO) (PADECMO)

Farmakokinetyka | Wankomycyna | Klawulanian amoksycyliny | Piperacylina-tazobaktam | Teikoplanina | Meropenem | Cyprofloksacyna | Amikacyna | Cefazolina

Belgia
Xie Kangjie

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyki pojedynczego wstrzyknięcia cyprofolu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej hipoproteinemią

Farmakokinetyka | Hipoproteinemia | Ciprofol

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę poziomu leku i bezpieczeństwa BMS-986278 u zdrowych uczestników i uczestników z różnym stopniem niewydolności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy
Celgene

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, stężenie leku, żywność i względną biodostępność BMS-986365 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ poworcytynibu na farmakokinetykę digoksyny, rozuwastatyny i metforminy po podaniu doustnym zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dawki doustnej ABBV-1088 u zdrowych dorosłych uczestników.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Malaria Research and Training...

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i działanie Plasmodium falciparum zmniejszające transmisję przeciwciała monoklonalnego TB31F w Mali

Malaria, Falciparum
Celgene

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku podawanego doustnie BMS-986368 u zdrowych uczestników, zdrowych osób w podeszłym wieku i zdrowych uczestników pochodzenia japońskiego

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MAM01 w populacji afrykańskiej

Zdrowi Wolontariusze

Kenia, Uganda
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Interakcje leków i bezpieczeństwo badania AZD4041 (część 1) oraz skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika badania AZD4041 w zaburzeniach związanych ze stosowaniem opioidów (część 2).

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie farmakokinetyki i toksyczności belinostatu ukierunkowane na genotyp UGT1A1

Rak, neuroendokrynny | Nowotwór, Neuroendokrynny | Guzy, Neuroendokrynne | Neuroendokrynny; Rak | Mała komórka; Receptory

Stany Zjednoczone
TOLREMO therapeutics AG

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność TT125-802 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (TT-CSP-001)

Nowotwór | Dorosły guz lity | Zaawansowany guz lity | Choroba dorosłych

Hiszpania, Szwajcaria
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność PP405 u dorosłych z AGA

Łysienie androgenowe
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutacyjny

Faza 1, otwarte badanie oceniające farmakokinetykę i interakcje lek-lek VX-993 u zdrowych dorosłych

Ból

Zjednoczone Królestwo
Clinuvel Europe Limited

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka afamelanotydu u pacjentów z EPP

Protoporfiria erytropoetyczna

Belgia, Holandia
The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Populacyjne badanie farmakokinetyczne wpływu polimorfizmów w genach ABCB1 i CES1 na farmakokinetykę dabigatranu

Połączona analiza polimorfizmów i parametrów farmakokinetycznych dabigatranu
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Obrazowanie SPECT dla farmakokinetyki i dozymetrii w kierunku optymalizacji leczenia ((SEEtoTREAT))

Rak prostaty | Zaawansowany rak
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka wziewnego lewosimendanu (Symbiov)

Dysfunkcja lewej komory

Belgia
Assembly Biosciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej ABI-5366 u zdrowych uczestników i uczestników seropozytywnych pod względem HSV-2 z nawracającą opryszczką narządów płciowych

Nawracająca opryszczka narządów płciowych typu 2

Nowa Zelandia
Assembly Biosciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej ABI-4334 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Szukaj badań klinicznych dla: GSK2248761, raltegravir, drug interaction, pharmacokinetics

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje