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Clinical Trials on SDRA, Humano in Portugal

Total de 58 resultados

Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões

Concluído

Fatores que influenciam a vacinação contra a gripe na atenção primária à saúde (FIVA)

Gripe Humana

Portugal
Centro Hospitalar Lisboa Norte

Desconhecido

Caracterização Psicobiológica da Depressão na Hepatite C

Depressão | Hepatite C

Portugal
Universidade da Madeira
Instituto São João de Deus

Concluído

Reabilitação Cognitiva Através de Realidade Virtual Personalizada e Intervenções com Papel e Lápis no Tratamento do Transtorno por Uso de Álcool.

Transtorno do Uso de Álcool (AUD)

Portugal
Janssen Sciences Ireland UC

Ativo, não recrutando

Um estudo roll-over com rilpivirina para participantes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) que participaram de estudos pediátricos com rilpivirina

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Portugal, África do Sul, Tailândia, Uganda, Espanha
AbbVie

Concluído

Impacto do Programa de Apoio ao Doente AbbVie Care nos Resultados Clínicos, Económicos da Saúde e Relatados pelo Doente, na Doença de Crohn, Colite Ulcerosa, Artrite Reumatóide, Artrite Psoriática, Psoríase e Espondiloartrite Axial, no Serviço Nacional de Saúde Português (IMPROVE)

Psoríase | Doença de Crohn | Artrite psoriática | Artrite Reumatoide (AR) | Espondiloartrite axial não radiográfica | Colite Ulcerosa (CU) | Espondilite Anquilosante (EA)

Portugal
GlaxoSmithKline

Concluído

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infecção pelo HIV | Infecção por HIV-1 | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Holanda, Finlândia, Irlanda, Portugal, Suíça
University Hospital Muenster

Concluído

Previsão de lesão renal aguda em pacientes com COVID-19

COVID-19 | Lesão Renal Aguda | ARDS

Espanha, Alemanha, Portugal, Itália, Reino Unido
Pharming Technologies B.V.
CMIC Co, Ltd. Japan; Labcorp Central Laboratory; Fortrea; Aixial Group

Recrutamento

Pacientes pediátricos de 1 a 6 anos com APDS

APDS

Estados Unidos, Japão, Espanha, Reino Unido, Portugal
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Simplificação do tratamento por Darunavir/Ritonavir 800/100 mg uma vez ao dia versus uma terapia de combinação tripla com Darunavir/Ritonavir (MONET)

Infecções por HIV | Vírus da imunodeficiência humana | Vírus da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida | Vírus da AIDS

Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Portugal, Israel, Dinamarca, Federação Russa, Áustria, Hungria, Suíça
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de um regime investigacional incluindo medicamentos para HIV aprovados pela FDA em pacientes pediátricos infectados pelo HIV

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Portugal, Federação Russa, México, Argentina, África do Sul, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar esquemas contendo GW433908 (Fosamprenavir) em indivíduos infectados pelo HIV-1

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Espanha, França, Reino Unido, Chile, Brasil, Itália, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Espanha, França, Canadá, Portugal, Itália, Bélgica
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Retirado

Um estudo em participantes negativos para o e-antígeno da hepatite B crônica após a descontinuação do tratamento com o análogo Nucleos(t)Ide (NA) (SALMONS)

Hepatite B Crônica

Alemanha, França, Itália, Espanha, Dinamarca, Portugal, Grécia
Hoffmann-La Roche

Rescindido

Efeito de RO7049665 no tempo de recaída após redução gradual de esteroides em participantes com hepatite autoimune (AIH)

Hepatite Autoimune | Hepatite Crônica Autoimune

Canadá, Reino Unido, Republica da Coréia, Austrália, Alemanha, Itália, Holanda, Portugal
ViiV Healthcare

Rescindido

GW873140 em combinação com Combivir em indivíduos infectados pelo HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, França, Canadá, Alemanha, Itália, Bélgica, Reino Unido, Portugal, Espanha
Maastricht University Medical Center
Charles University, Czech Republic; Karolinska University Hospital; Hospices Civils... e outros colaboradores

Recrutamento

Pesquisa europeia/Euro-ELSO sobre pacientes adultos e neonatais/pediátricos com COVID-19 em ECMO (EuroECMO-COVID)

Choque Séptico | Oxigenação por Membrana Extracorpórea | COVID | SARS-CoV-2 | Choque cardiogênico | SDRA, Humano | Hipoxemia Refratária

Espanha, Alemanha, Holanda, França, Suécia, Bélgica, Áustria, Portugal, Polônia, Reino Unido, Itália, Lituânia, Tcheca, Dinamarca, Grécia, Hungria, Israel, Federação Russa, Suíça
ViiV Healthcare

Concluído

Novo comprimido contendo dois medicamentos anti-HIV aprovados pela FDA para terapia antirretroviral em pacientes infectados por HIV-1 experientes

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Canadá, Bélgica, Portugal, Itália, França, Reino Unido
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Telaprevir Open-Label Study in Co-Infected Patients

Hepatite C Crônica

Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Portugal, Federação Russa, Hungria, Irlanda, Luxemburgo
GlaxoSmithKline

Concluído

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Alemanha, Bélgica, Reino Unido, Espanha, Irlanda, Itália, França, Áustria, Dinamarca, Holanda, Suíça, Portugal, Letônia
ViiV Healthcare

Rescindido

GW873140 em combinação com Kaletra em indivíduos infectados pelo HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Alemanha, França, Canadá, Espanha, Itália, Portugal, Reino Unido, Dinamarca, Holanda
Janssen R&D Ireland

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do TMC435 juntamente com interferon peguilado alfa-2a (Pegasys) e ribavirina (Copegus) terapia tripla em pacientes infectados com hepatite C crônica genótipo 1 coinfectados com o vírus da imunodeficiência humana tipo 1

Genótipo-1 do Vírus da Hepatite C

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Portugal, Canadá, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Concluído

KALETRA ou LEXIVA com ritonavir combinado com EPIVIR e abacavir em indivíduos virgens com mais de 48 semanas

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Espanha, Canadá, Itália, Portugal, Romênia, Áustria, Suíça, Polônia, Letônia, Luxemburgo
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Antiviral Effect and PK of BI 207127 + BI 201335 +/- RBV for 4 up to 40 Weeks in Patients With Chronic HCV Genotype 1 Infection

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Austrália, Áustria, França, Alemanha, Nova Zelândia, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça
ViiV Healthcare

Rescindido

Um estudo de variação de dose de GW640385 reforçado com ritonavir (Rtv) em comparação com um inibidor de protease (PI) reforçado com RTV em adultos infectados com HIV-1 com experiência em PI

Infecção por HIV-1 | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, França, Alemanha, Canadá, Itália, Austrália, Bélgica, Portugal, Porto Rico, Romênia, Reino Unido
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

TMC278-TiDP6-C209: Um ensaio clínico em pacientes virgens de tratamento com HIV-1 comparando TMC278 com efavirenz em combinação com tenofovir + emtricitabina.

Infecções por HIV | HIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Estados Unidos, Austrália, França, Reino Unido, Taiwan, Espanha, Argentina, Portugal, Romênia, África do Sul, Canadá, Dinamarca, Suécia, Holanda, Brasil, Porto Rico, Áustria, Federação Russa, Tailândia, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia de Dolutegravir/Abacavir/Lamivudina (DTG/ABC/3TC) em mulheres infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)-1 (ART) virgens de terapia antirretroviral (ART) (ARIA)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, França, Espanha, Reino Unido, Canadá, Tailândia, Itália, Portugal, Federação Russa, México, Argentina, África do Sul, Porto Rico
Association for Innovation and Biomedical Research...
European Vision Institute Clinical Research Network

Ativo, não recrutando

Um recurso colaborativo da Heidelberg Multimodal Imaging de casos de DMRI atrófica intermediária e precoce para estudar a previsão da progressão da doença (INTERCEPT-AMD)

Atrofia | Degeneração Macular Relacionada à Idade | Predição | AMD intermediária

Portugal, França, Alemanha, Irlanda, Itália, Holanda, Espanha, Suíça, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade comparando dolutegravir (DTG) mais lamivudina (3TC) com dolutegravir mais tenofovir/emtricitabina em indivíduos infectados pelo HIV virgens de tratamento (Gemini 2)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Argentina, Espanha, Alemanha, Bélgica, Austrália, Canadá, Reino Unido, Itália, Romênia, Taiwan, Federação Russa, México, França, Suíça, Peru, Polônia, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade comparando dolutegravir mais lamivudina com dolutegravir mais tenofovir/emtricitabina em indivíduos infectados pelo HIV virgens de tratamento (Gemini 1)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Taiwan, França, Alemanha, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Holanda, Espanha, Republica da Coréia, Itália, Austrália, Reino Unido, Federação Russa, Portugal, Argentina, África do Sul, Romênia, México
Janssen R&D Ireland

Concluído

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of TMC435 in Treatment-naive, Genotype 1 Hepatitis C-infected Participants (QUEST-2)

Hepatite C

Estados Unidos, França, Polônia, Bélgica, Alemanha, Espanha, Portugal, Bulgária, Peru, Argentina, Brasil, Áustria, Holanda, Eslováquia, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança do BI 201335 (Faldaprevir) em Combinação com Interferon-alfa Peguilado e Ribavirina em Pacientes Infectados com Hepatite C Genotipo 1 virgens de Tratamento (STARTverso 1)

Hepatite C

Áustria, Bélgica, França, Alemanha, Japão, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Reino Unido
ViiV Healthcare
Pfizer

Ativo, não recrutando

An Open Label Pharmacokinetic, Safety And Efficacy Study Of Maraviroc In Combination With Background Therapy For The Treatment Of HIV-1 Infected, CCR5 -Tropic Children

Vírus da imunodeficiência humana

Espanha, Estados Unidos, Itália, África do Sul, Brasil, México, Portugal, Porto Rico, Tailândia
Anna Griffiths, MRC
Medical Research Council; Wellcome Trust; Department for International Development... e outros colaboradores

Concluído

Redução da Mortalidade Precoce em Adultos e Crianças Infectados pelo HIV Iniciando Terapia Antirretroviral (REALITY)

Vírus da imunodeficiência humana

Malauí, Zimbábue, Quênia, Uganda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Terapia combinada sem IFN em pacientes infectados pelo HCV sem tratamento prévio:HCVerso1

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do TMC435 em pacientes com hepatite C crônica, genótipo 1, que falharam no tratamento padrão anterior (ASPIRE)

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, França, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Israel, Portugal, Canadá, Nova Zelândia, Federação Russa, Áustria, Polônia, Noruega
Janssen R&D Ireland

Concluído

Um estudo de TMC435 em combinação com peginterferon alfa-2A e ribavirina para pacientes infectados pelo genótipo 1 do vírus da hepatite C que participaram de um grupo de controle de um estudo TMC435

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, França, Ucrânia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Israel, Portugal, Bulgária, Holanda, Canadá, Nova Zelândia, Federação Russa, Argentina, Brasil, Porto Rico, Áustria, Polônia, Romênia, México
AbbVie

Concluído

Estudo da Efetividade e Uso na Prática Clínica do Glecaprevir Mais Pibrentasvir em Pacientes com Hepatite C Crônica Genótipos 1 a 6

Hepatite C

Áustria, Bélgica, França, Grécia, Israel, Itália, Polônia, Portugal, Suíça
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de rollover de BI 201335 em combinação com interferon-alfa peguilado e ribavirina em pacientes com hepatite C genótipo 1 com experiência em tratamento

Hepatite C

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Taiwan, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de fase 3 do BI 207127 em combinação com faldaprevir e ribavirina para tratamento de pacientes com infecção por hepatite C, incluindo pacientes que não são elegíveis para receber peginterferon: HCVerso2

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Grécia, Itália, Nova Zelândia, Portugal, Espanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança do BI 201335 (Faldaprevir) em Combinação com Interferon-alfa Peguilado e Ribavirina em Pacientes Infectados com Hepatite C Genotipo 1 Experientes em Tratamento (STARTverso 3)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Japão, Portugal, Porto Rico, Espanha, Suíça, Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo REPEAT - Um estudo da terapia PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) em combinação com COPEGUS (Ribavirina) em pacientes com hepatite C crônica (CHC) que não responderam ao PegIntron anterior (Peginterferon Alfa-2b (12KD))/ Terapia Combinada de Ribavirina

Hepatite C Crônica

Bélgica, França, Alemanha, Itália, Espanha, Suécia, Estados Unidos, Grécia, Portugal, Peru, Suíça, Canadá, Reino Unido, Brasil
Hoffmann-La Roche

Concluído

A Study to Collect Blood Biomarker Samples From Participants With Chronic Hepatitis B (CHB) Who Received Treatment With Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) ± Nucleoside/Nucleotide Analogue

Hepatite B Crônica

Tailândia, China, Itália, Reino Unido, Republica da Coréia, Taiwan, Áustria, Bulgária, Alemanha, Nova Zelândia, França, Polônia, Portugal, Romênia, Grécia
Justine Boles
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Concluído

Europe-Africa Research Network for Evaluation of Second-line Therapy (EARNEST)

HIV | Vírus da imunodeficiência humana

Quênia, Malauí, Uganda, Zâmbia, Zimbábue
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito Antiviral, Segurança e Farmacocinética de BI201335 +PegIFN/RBV em HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça, Reino Unido
Janssen R&D Ireland

Concluído

TMC435HPC3001 - Um estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade para TMC435 vs Telaprevir em combinação com PegINFα-2a e ribavirina em pacientes com hepatite C crônica que não responderam ou responderam parcialmente à terapia anterior com PegINFα-2a e ribavirina (ATTAIN)

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, França, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Bélgica, Israel, Portugal, Bulgária, Romênia, Dinamarca, Grécia, Suécia, Canadá, República Checa, Argentina, Brasil, Áustria, Hungria, Suíça, Porto Rico, Noruega
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo sobre a correlação entre os genótipos da interleucina 28B com características clínicas e demográficas em pacientes virgens de tratamento e com experiência em tratamento com hepatite C crônica

Hepatite C Crônica

Bélgica, França, Alemanha, Suécia, Suíça, Peru, Grécia, Taiwan, Estônia, Eslováquia, Itália, Romênia, Lituânia, Sérvia, Portugal, Egito, Paquistão, México, Peru, Líbano, Estados Unidos, Argentina, Chile, Kuwait, Letônia, Macedônia, Antiga República... e mais
Hoffmann-La Roche

Concluído

An Observational Study on The Prediction of Adverse Events in Patients With Chronic Hepatitis C Receiving a Long-Acting Interferon Plus Ribavirin (GUARD-C)

Hepatite C Crônica

Bélgica, Grécia, Eslováquia, Hungria, Itália, Republica da Coréia, Polônia, Romênia, Bósnia e Herzegovina, Sérvia, Brasil, Marrocos, Portugal, Índia, Egito, Paquistão, Líbano, Kuwait, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Catar e mais
Gilead Sciences

Concluído

Efficacy & Safety of Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) Plus Peginterferon α-2a (Peg-IFN) Versus TDF or Peg-IFN Monotherapy in Chronic Hepatitis B

Hepatite B crônica

Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Taiwan, Estados Unidos, Polônia, França, Holanda, Cingapura, Austrália, Canadá, Itália, Reino Unido, Alemanha, Portugal, Romênia, Grécia, Peru, Índia
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo observacional sobre terapias duplas e triplas baseadas em peginterferon alfa (por exemplo, Pegasys) em pacientes com hepatite C crônica

Hepatite C Crônica

Bélgica, França, Alemanha, Suécia, Suíça, Peru, Grécia, Irlanda, Taiwan, Estônia, Hungria, Itália, Romênia, Reino Unido, Sérvia, Marrocos, Portugal, Arábia Saudita, Egito, Paquistão, Líbano, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Omã, Cat... e mais
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de coorte observacional em pacientes com hepatite B crônica recebendo Pegasys

Hepatite B Crônica

Reino Unido, Indonésia, Tailândia, Índia, China, Republica da Coréia, Áustria, França, Alemanha, Arábia Saudita, Hong Kong, Bulgária, Nova Zelândia, Líbano, Bahrein, Bangladesh, Bósnia e Herzegovina, Egito, Irlanda, Jordânia, Macedônia... e mais

Clinical Trials on SDRA, Humano in Portugal

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