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Clinical Trials on Deficiência de Aminoácidos in Germany
Total de 531 resultados
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Concluído
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Arrowhead PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoDeficiência de alfa 1-antitripsinaÁustria, Alemanha, Reino Unido
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University of WuerzburgConcluídoInsuficiência Adrenal | Doença de HashimotoAlemanha
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalDesconhecido
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Hannover Medical SchoolUniversity of JenaDesconhecidoOsteodistrofia RenalAlemanha
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HealthCore-NERIBayer; Besins HealthcareConcluídoHipogonadismo Masculino | Deficiência de Testosterona | Deficiência AndrogênicaItália, Reino Unido, Espanha, Holanda, Alemanha, Suécia
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AIO-Studien-gGmbHTakeda; Prof. Hartmut Link; MMF GmbH; AIO AG Supportivtherapie; AGSMO (Arbeitsgemeinschaft...ConcluídoImunodeficiências Secundárias (SID)Alemanha
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalConcluídoAtaxia TelangiectasiaAlemanha
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GWT-TUD GmbHVifor PharmaConcluídoDiabetes mellitus tipo 2 | Falta de ferroAlemanha
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IpsenRecrutamentoDeficiência de IGF1Espanha, Estados Unidos, Itália, França, Reino Unido, Alemanha, Áustria, Guiana Francesa, Polônia, Suécia, Martinica
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Vifor PharmaPierrel Research Europe GmbHConcluídoAnemiaAustrália, Alemanha, Suécia, Suíça, Peru
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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BayerConcluídoMacho | Andrógenos (deficiência)Itália, Espanha, Áustria, Finlândia, Reino Unido, Alemanha, Irlanda, Suécia
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Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...ConcluídoAnovulação | Deficiência da enzima CYP3A do citocromo P450 | Desordem Devido Variante do Citocromo P450 CYP2D6Alemanha
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XAlemanha
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Arrowhead PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de alfa-1 antitripsinaAustrália, Holanda, Alemanha, Reino Unido
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalDesconhecidoSuscetibilidade a infecções, risco de tumor e doença hepática em pacientes com ataxia telangiectasiaAtaxia TelangiectasiaAlemanha
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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University Hospital FreiburgRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Hipertensão Portal Não CirróticaAlemanha
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Vifor PharmaICON Clinical Research; American Regent, Inc.ConcluídoDoença Renal Crônica | Anemia ferroprivaReino Unido, Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, República Checa, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Espanha, Suécia, Peru
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Heidelberg UniversityConcluídoHipertensão arterial pulmonar | Deficiência de Oxigênio | CTEPHAlemanha
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Gilead SciencesConcluídoInfecções por HIVAlemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineConcluídoInfecções por HIVAlemanha
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Boehringer IngelheimConcluído
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University of RostockDesconhecidoDistúrbios do crescimento | Raquitismo hipofosfatêmico | Terapia com SomatropinaAlemanha
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalDesconhecidoFalha de crescimento | Ataxia TelangiectasiaAlemanha
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Genetic ImmunityUniversitätsklinikum Hamburg-EppendorfConcluídoInfecção pelo HIVAlemanha
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Institute for Interdisciplinary InfectiologyHoffmann-La RocheDesconhecidoInfecções por HIV | Tratamento antirretroviralAlemanha
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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rEVO BiologicsConcluídoDeficiência de Antitrombina CongênitaFrança, Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Suécia, Itália
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CENTOGENE GmbH RostockRescindido
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Regenerative Medicine NetworkUniversity of LeipzigConcluído
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genética | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade gestacional | Distúrbio de crescimento | Baixa Estatura IdiopáticaAlemanha
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AMAG Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoAnemia ferroprivaAlemanha, Polônia, Reino Unido, Austrália, França, Hungria, Itália, Republica da Coréia, Letônia, Lituânia, Romênia, África do Sul, Espanha, Ucrânia
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UniQure Biopharma B.V.ConcluídoDeficiência de Lipoproteína Lipase | Hiperlipoproteinemia familiar tipo 1 | Hiperquilomicronemia familiarAlemanha
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Technical University of MunichConcluído
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American Medical SystemsConcluídoIncontinência Urinária, Estresse | Deficiência do Esfíncter IntrínsecoAlemanha
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema HereditárioAlemanha, Reino Unido
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University of CologneConcluídoInfecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência AdquiridaAlemanha
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Bavarian NordicNational Institutes of Health (NIH)Concluído
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Imperial College LondonFu Wai Hospital, Beijing, ChinaConcluídoHipertensão arterial pulmonar | Falta de ferroReino Unido, China, Alemanha
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Bavarian NordicConcluído
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PfizerRescindidoDeficiência de hormônio do crescimentoFrança, Bélgica, Alemanha, Israel, Reino Unido
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PfizerConcluídoDeficiência de hormônio do crescimentoReino Unido, República Checa, Alemanha, Holanda, Eslováquia, Suécia, Peru
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento adultoReino Unido, Alemanha, Austrália, Suécia
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Klinikum St. Georg gGmbHConcluídoCicatrização de feridas prejudicada | Deficiência do Fator XIIIAlemanha
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Charite University, Berlin, GermanyConcluídoDeficiência de hormônio do crescimentoAlemanha