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Ensaios clínicos em Retinite Pigmentosa Autossômica Dominante
Total de 440 resultados
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Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteConcluído
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRecrutamentoSaudável | Rim Policístico Autossômico Dominante | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Glomerulonefrite MembranoproliferativaItália
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenRescindidoDoenças Renais Crônicas | Rim Policístico Autossômico Dominante | Síndrome de AlportEstados Unidos, França, Austrália, Japão, Espanha, Porto Rico
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University of Colorado, DenverUniversity of MarylandRecrutamentoRim Policístico, Autossômico DominanteEstados Unidos
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Regional Hospital HolstebroConcluídoDoenças Renais Crônicas | Rim Policístico, Autossômico DominanteDinamarca
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University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ConcluídoRim Policístico, Autossômico DominanteEstados Unidos
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Glostrup University Hospital, CopenhagenDesconhecidoAtrofia Óptica Autossômica DominanteDinamarca
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Fondazione TelethonDesconhecidoSíndrome de Usher, Tipo 1BItália, Holanda, Espanha
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University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ConcluídoRim Policístico, Autossômico DominanteEstados Unidos
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SanofiAtivo, não recrutandoSíndrome de UsherEstados Unidos, França
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University Hospital TuebingenRecrutamentoParaplegia Espástica Hereditária | Hereditária, Paraplegia Espástica, Autossômica DominanteAlemanha
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University of AarhusDesconhecidoPseudohipoparatireoidismo | Hipoparatireoidismo Idiopático | Hipocalcemia Autossômica DominanteDinamarca
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Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionConcluídoRetinopatia diabética | Oclusão da veia da retina | Retinite Pigmentosa | Atrofia óptica | Descolamento da retina | Membrana Epirretiniana | Buracos maculares | Coriorretinopatia Serosa Central | Oclusão da Artéria Retiniana | Suspeita de Glaucoma | Miopia patológica | Degeneração macular relacionada à idade não... e outras condiçõesChina
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutação do DNA Mitocondrial | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica com MiopatiaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsConcluídoSÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSSÓMICA DOMINANTE | SÍNDROME DE DELEÇÃO DO CROMOSSOMO 2q31.2
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Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)ConcluídoDoenças do Fígado | Dor abdominal | Rim Policístico, Autossômico Dominante | Hepatomegalia | Doença Hepática Policística | Rim PolicísticoEstados Unidos
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenConcluídoGlomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Rim Policístico Autossômico Dominante | DRC associada ao diabetes tipo 1Estados Unidos
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
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Indiana UniversityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico autossômico dominanteEstados Unidos
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MD Stem CellsRecrutamentoGlaucoma | Degeneração macular relacionada à idade | Degeneração macular | Retinite Pigmentosa | Neuropatia óptica hereditária de Leber | Atrofia óptica | Cegueira | Neuropatia óptica | Visão, Baixa | Doença Retiniana | Doença de Stargardt | Maculopatia | Retinopatia | Doença do Nervo Óptico | Neuropatia óptica isquêmica... e outras condiçõesEstados Unidos, Emirados Árabes Unidos
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University of Wisconsin, MadisonRecrutamentoAteriopatia autossômica dominante cerebral com infartos subcorticais e leucoencefalopatiaEstados Unidos
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutamentoNefronoftise | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet Biedl | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Fibrose Hepática Congênita | Doença Fibrocística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Doença Renal GlomerulocísticaEstados Unidos
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Mayo ClinicRecrutamentoDoenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais e Leucoencefalopatia | Microhemorragia Cerebral | Doença esporádica da substância brancaEstados Unidos
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Bardet Biedl (BBS) | Síndrome de Alström (SA)Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, Porto Rico, Espanha
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University Hospital, AngersAinda não está recrutandoReação adversa à nicotinamida
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceConcluídoHipercolesterolemia Familiar - HeterozigotoFrança
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Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcRescindidoDoença Renal Policística, AdultoEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterIpsenDesconhecidoDoenças do Fígado | Hepatomegalia | Doença Hepática Policística | Rim policístico | Autossômico DominanteHolanda, Bélgica
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Odense University HospitalDesconhecidoDoença Renal Policística do AdultoDinamarca
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAtaxias espinocerebelares | Paraplegias EspásticasFrança
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Thomas MuellerDesconhecidoNeoplasias Renais | Doença Renal Policística do Adulto | Disfunção RenalSuíça
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalRecrutamentoDerrame | Imagem de ressonância magnética | Doença de Fabry | Doenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Cadasil | Angiopatia cerebral autossômica dominante relacionada ao HTRA1 | Doença de pequenos vasos cerebrais relacionada a COL4A1 com hemorragia | Sequenciamento de próxima geraçãoTaiwan
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Recrutamento
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutamentoDoenças Mitocondriais | MDS | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | MÉDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome de MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiência de Coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÁustria, Alemanha, Itália
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)ConcluídoDerrame | Esclerose múltipla | Glaucoma | Lesões cerebrais | Degeneração macular | Artrite | Doença de obstrução pulmonar crônica | Doença de Parkinson | Síndrome das pernas inquietas | Retinopatia diabética | Insônia | Retinite Pigmentosa | Apneia obstrutiva do sono | Demência | Doença renal em estágio final | Apnéia do... e outras condiçõesEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos