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Ensaios clínicos em Infantile Onset Spinocerebellar Ataxia
Total de 238 resultados
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Murdoch Childrens Research InstituteFriedreich's Ataxia Research AllianceConcluído
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Assiut UniversityDesconhecidoEstudar a base genética do diabetes mellitus de início infantil
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Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyRecrutamentoLinfoma | Leucemia | Ataxia TelangiectasiaIsrael
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRescindidoNeovascularização de coroideFrança
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Larimar Therapeutics, Inc.Clinilabs, Inc.ConcluídoVoluntários Saudáveis | Friedreich AtaxiaEstados Unidos
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Lexeo TherapeuticsRecrutamentoFriedreich Ataxia | Cardiomiopatia SecundáriaEstados Unidos, Canadá
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL BehringConcluídoInfecções | Doença pulmonar | Imunodeficiência | Ataxia Telangiectasia
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CENTOGENE GmbH RostockInscrevendo-se por conviteDoenças hereditárias | Gene FXN | FRDALíbano
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoFibrose Miocárdica | Cardiomiopatias | Friedreich Ataxia | Hipertrofia CardíacaEstados Unidos
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S. Andrea HospitalConcluídoEsclerose múltipla | Ataxia Cerebelar | Ataxia HereditáriaItália
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Shimaa KamalAtivo, não recrutandoMutação genética no diabetes mellitus de início infantilEgito
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Imperial College LondonDesconhecido
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Chaitanya Hospital, PuneDesconhecidoParalisia Cerebral Infantil AtáxicaÍndia
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Início juvenil da doença de Pompe | Doença de Pompe de início infantilAlemanha
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University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaDesconhecidoDoença de Alzheimer | Degeneração corticobasal | Afasia Progressiva Primária | Doença de Alzheimer de início precoce | Doença de Alzheimer de início tardio | Demência, tipo Alzheimer | Afasia Progressiva Logopênica | Habilidades visuoespaciais/perceptivas | Atrofia Cortical Posterior | Disfunção Executiva | Apraxia ideomotoraEstados Unidos
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Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationConcluídoEscoliose de início precoce | Síndrome de Insuficiência Torácica | Deformidades Espinhais Congênitas | Escoliose Idiopática Infantil | Deformidade Espinhal Neuromuscular | Deformidade Espinhal SindrômicaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Egito, Gana, Espanha, Peru
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoDoença intersticial pulmonar e hepática | Síndrome de Insuficiência Hepática Infantil 1 | Doença Neurológica, Endócrina e Pancreática, Multissistêmica, de Início Infantil 2 | Doença pulmonar intersticial de Rajab com calcificações cerebrais 2França
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University of PittsburghConcluídoHipertensão pulmonar | Friedreich Ataxia | Deficiência de aglomerado de ferro-enxofreEstados Unidos
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Jose Luis Urcelay SeguraDesconhecidoEsclerose Lateral AmiotróficaEspanha
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Clinic for Special ChildrenRecrutamentoMiopatia | Miopatia; hereditário | Miopatias Nemalínicas | Miopatia associada ao TNNT1 | Miopatia nemalínica de início infantil | Miopatia, Rod | Miopatia Amish Nemalina | Miopatia Nemalina 5 | NEM5 | Doença Muscular Genética | Transtorno Hereditário Recessivo (Autossômico) | ANMEstados Unidos
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BiogenNão está mais disponívelAtrofia Muscular Espinhal de Início InfantilNova Zelândia, Colômbia, Peru
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutamentoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Pancreatite Crônica | Cisto Pancreático | Ataxia Telangiectasia | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutação do Gene PALB2 | Mutação BRCA | Pâncreas Gorduroso | Câncer Pancreático Genético | Pancreatite Genética | Toupeira Múltipla Atípica Familiar - MelanomaEstados Unidos
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias Pancreáticas | Neoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Pancreatite Hereditária | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Toupeira Atípica-Melanoma Maligno FamiliarEstados Unidos
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GeneCradle IncRecrutamentoDoença de Pompe de início infantilChina
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRecrutamento
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II de Início InfantilEstados Unidos, Taiwan, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Rambam Health Care CampusRecrutamentoCapacidade de Exercício em Resposta à Terapia de Reposição Enzimática na Doença de Pompe Pediátrica.Doença de Pompe de início infantilIsrael
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Amicus TherapeuticsDisponívelDoença de Pompe de início infantilTaiwan, Estados Unidos, Itália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe de início infantilEstados Unidos, França, África do Sul
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Children's Cancer Hospital Egypt 57357ConcluídoMeduloblastoma, Infância | Câncer infantilEgito
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Burke Medical Research InstituteAtivo, não recrutandoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Doença de Parkinson | Lesões da Medula Espinhal | Distúrbio Neurológico | Hemiplegia | Hemiparesia | Friedreich Ataxia | Trauma, Cérebro | Mielite transversaEstados Unidos
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutamentoDoença de Wolman | MPS IVA | Doença de Pompe de início infantil | Doença de Gaucher, Tipo 2 | MPS VI | MPS I | Doença de Gaucher, Tipo 3 | MPS II | MP VIIEstados Unidos
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University of California, San FranciscoRecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Doença de Pompe de início infantil | Mucopolissacaridose IV A | Mucopolissacaridose VII | Doença de Gaucher NeuronopáticaEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoInsuficiência cardíaca | Epilepsia | Dor | Pneumonia | Sepse | Inflamação | Hipertensão | Doenças Renais Crônicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecções do Sistema Nervoso Central | Pneumonia Nosocomial | Insônia | Ansiedade | Transtorno bipolar | Neutropenia | Infecções Estafilocócicas | Bradicardia | Convulsões | Infecções do trato... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Cingapura
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos