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Ensaios clínicos em Doenças hereditárias de armazenamento metabólico
Total de 62053 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, Taiwan, Israel, Reino Unido, França
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ModernaTX, Inc.RecrutamentoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Canadá
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Orpha LabsDesconhecidoDoença de Armazenamento de Glicogênio, Tipo 14Peru
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Istanbul UniversityBiruni UniversityAinda não está recrutandoDoença de armazenamento de lipídiosPeru
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Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutando
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Centre Hospitalier de CayenneConcluído
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, AdultoFrança
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Serhat Gumrukcu, MD PhDFrida Therapeutics LLCRecrutamento
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Amicus TherapeuticsDisponível
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Duke UniversityConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Duke UniversityConcluídoDoença de PompeEstados Unidos
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Duke UniversityConcluído
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Dwight Koeberl, M.D., Ph.D.Concluído
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University of California, IrvineGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de PompeEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de PompeEstados Unidos
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University of FloridaRescindido
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O & O Alpan LLCConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, França, Holanda
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National Taiwan University HospitalDesconhecido
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Children's Healthcare of AtlantaRescindidoDistúrbios congênitos
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John MitchellConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IB | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 0Canadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe de início tardio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II GSD IIEstados Unidos
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Dr. B. Catharine. CravenUniversity Health Network, Toronto; University of Miami; Toronto Rehabilitation... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoSíndrome metabólica | Osteoporose | Lesões da Medula EspinhalEstados Unidos, Canadá
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA | Doença de Von Gierke (GSD Tipo Ia)Holanda, Estados Unidos, Canadá, Espanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Israel
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergConcluídoHipoglicemia | Distúrbio de armazenamento de glicogênio tipo 1 | Amido de milho | GlicosadaCanadá
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoNeuropatia | Miopatia | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (doença de Pompe de início tardio)Estados Unidos
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Espanha, França, Taiwan, Itália, Austrália
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Japão, Taiwan, Bélgica, Eslovênia, Nova Zelândia, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Espanha, Bósnia e Herzegovina, Alemanha, Suécia, Hungria, Áustria, Bulgária, Dinamarca, Grécia, Itál... e mais
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Duke UniversityConcluído
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Canadá, Austrália, Bélgica
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Portugal, Bélgica, Holanda
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McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, República Checa, Itália, Polônia, Suíça
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de PompeBélgica, Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Itália, Taiwan
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University of FloridaAmicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe | Reação de Hipersensibilidade
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2Estados Unidos
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GeneCradle IncRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)China
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GeneCradle IncRecrutamentoDoença de Pompe de início infantilChina
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRecrutamento
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de Pompe | Doença de Pompe de início tardioEspanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
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Huashan HospitalAinda não está recrutandoDoença de Pompe (início tardio)China
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Rambam Health Care CampusRecrutamentoCapacidade de Exercício em Resposta à Terapia de Reposição Enzimática na Doença de Pompe Pediátrica.Doença de Pompe de início infantilIsrael
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Reino Unido
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Japão, Austrália, Taiwan, Canadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeHungria, Croácia, Sérvia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Jordânia, Republica da Coréia e mais
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Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Alemanha, Taiwan, Bélgica, Austrália, Eslovênia, Espanha, Holanda, Hungria, Japão, Áustria, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Suécia, Dinamarca, Nova Zelândia, Grécia, Republica da Coréia, Bósnia e Herzegovina, Itáli... e mais