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Pesquisar ensaios clínicos para: FDC of candesartan cilexetil 16 mg and HCTZ 12.5mg

Total de 408 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo Observacional de Eficácia da Candesartana Cilexetila em Pacientes Hipertensos

Hipertensão Primária

Romênia
Kyoto Prefectural University of Medicine

Rescindido

Efeitos da telmisartana em eventos cardiovasculares isquêmicos em pacientes hipertensos de alto risco (KCPS)

Isquemia do miocárdio | Hipertensão | Angina Pectoris | Síndrome Coronariana Aguda | Infarto agudo do miocárdio

Japão
Bayer

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Dose Única Comparando Nifedipina/Candesartan FDC (Combinação de Dose Fixa) com Combinação Livre de Nifedipina GITS (Sistema Terapêutico Gastrointestinal) Mais Candesartan e Componentes Únicos em Condições de Jejum

Hipertensão Essencial

Alemanha
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Interações Farmacocinéticas de Candesartana Cilexetila e Besilato de Amlodipina (CCA)

Saudável
The Japanese Society of Hypertension

Desconhecido

Candesartan Antihypertensive Survival Evaluation in Japan (CASE-J) Ensaio de eventos cardiovasculares em pacientes hipertensos de alto risco

Doenças cardiovasculares | Hipertensão

Japão
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de Amlodipina 10mg e Candesartan 32mg

Saudável

Republica da Coréia
PD Dr. Grégoire Wuerzner
Swiss National Science Foundation

Concluído

Resposta renal à pressão negativa da parte inferior do corpo em estados pré-hipertensivos

Hipertensão | Obesidade | Hipertensão do jaleco branco | Hipertensão Resistente

Suíça
University of Aarhus

Concluído

A absorção de vitamina B12 entre mulheres grávidas saudáveis

Gravidez

Dinamarca
Kyorin University
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Desconhecido

Estudo de segurança de CCB no tratamento da hipertensão de ADPKD

Rim Policístico Autossômico Dominante

Japão
Biomedis International Ltd.

Desconhecido

Estudo de resultado clínico de prevenção de AVC recorrente (RESPECTS)

Derrame | Hipertensão | Pressão arterial

Japão
Bayer

Concluído

Estudo de Escalamento de Dose Única para Investigar a Farmacocinética, bem como a Segurança e Tolerabilidade de uma Administração Concomitante de Nifedipne GITS e Candesartan Tablets Sob Condições de Jejum em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino em um Desenho Sequencial, Não Randomizado e Aberto.

Farmacologia Clínica

Alemanha
Augusta University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ativo, não recrutando

Adiposidade e função do receptor de endotelina (END-RF)

Hipertensão

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Um teste de seleção de dose de CKD-330 em pacientes com hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo Fase III, duplo-cego, controlado por placebo de AZD7442 para profilaxia pós-exposição de COVID-19 em adultos (STORM CHASER)

COVID-19

Estados Unidos, Reino Unido
Baim Institute for Clinical Research
Beth Israel Deaconess Medical Center

Concluído

Benefícios da terapia médica mais stent para lesões ateroscleróticas renais (CORAL)

Doenças cardiovasculares | Aterosclerose | Obstrução da Artéria Renal | Hipertensão Renovascular

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Eficácia e segurança da azilsartana em participantes com hipertensão essencial não complicada leve a moderada

Hipertensão essencial
Washington University School of Medicine
University of Sydney; ACCESS Community Health Network

Ativo, não recrutando

Eficácia e Segurança de um Tratamento Quádruplo de Ultrabaixas Doses para Hipertensão (QUARTET USA)

Hipertensão

Estados Unidos
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin

Concluído

Sevicontrol-1: eficácia e segurança de uma combinação fixa de olmesartana/amlodipina (Sevicontrol1)

Hipertensão

Alemanha
Novartis

Concluído

Segurança e Eficácia de Alisquireno + Hidroclorotiazida (± Amlodipina 5 mg) em Pacientes com Hipertensão Moderada (AMAZING)

Hipertensão

Alemanha
University of California, San Francisco
United States Department of Defense

Ainda não está recrutando

Multi-Arm Multi-Stage Adaptive Platform Trial (APT) para o Tratamento Agudo de Lesão Cerebral Traumática (APT-TBI-01)

Traumatismo crâniano

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

TROPHY - Candesartan Cilexetil Ensaio de Prevenção de Hipertensão de Longo Prazo

Hipertensão

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade de Empagliflozina/Metformina Combinações de Dose Fixa (FDCs) em Voluntários Chineses Saudáveis

Saudável

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo de interação medicamentosa CKD-330 (candesartana) (CKD-330(C))

Hipertensão

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

Bioequivalência fundamental FDC Nifedipina / Candesartan vs. Combinação solta de componentes individuais, Fed

Hipertensão Essencial

Alemanha
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar a Eficácia e Segurança na Pressão Arterial em Pacientes com Hipertensão com Diagnóstico de Insuficiência Cardíaca Congestiva (CANTABILE)

Hipertensão | Insuficiência Cardíaca Congestiva

Republica da Coréia
EMS

Retirado

Eficácia e Segurança da Candesartana Associada à Clortalidona Versus Losartana Associada à Hidroclorotiazida (Hyzaar®) no Controle da Hipertensão Essencial

Hipertensão Arterial Essencial
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia de JY09 em comparação com dulaglutida em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 em terapia combinada com metformina

Diabetes Mellitus tipo 2

China
University of Kansas Medical Center

Recrutamento

Melhorando o controle da dor por meio da estimulação da medula espinhal e redução da pressão arterial (PASSION)

Hipertensão | Dor crônica | Reações a medicamentos diuréticos | SCS

Estados Unidos
Third Military Medical University

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, de controle ativo comparando os efeitos da telmisartana, candesartana e amlodipina, isoladamente ou mais metformina, em pacientes hipertensos obesos não diabéticos (HOT-ACME)

Hipertensão | Obesidade

China
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Desconhecido

Investigate a Interaction of Candesartan and Atorvastatin in Healthy Male Sugjects

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Republica da Coréia
Institut de Recherches Cliniques de Montreal
Ottawa Hospital Research Institute

Concluído

Influências Farmacodinâmicas de Candesartan, Atenolol, Hidroclorotiazida e Combinações de Medicamentos em Pacientes Hipertensos.

Hipertensão

Canadá
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
Alvogen Korea

Concluído

Estudo farmacocinético DP-R208

Saudável
Alvogen Korea

Concluído

Ensaio Clínico para Comparar a Farmacocinética do DP-R208

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio de Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg e Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg em pacientes com hipertensão

Hipertensão

Japão
NewAmsterdam Pharma

Ainda não está recrutando

Um ensaio de imagem CCTA para avaliar o efeito do obicetrapibe/ezetimiba na placa coronária (REMBRANDT)

Doença arterial coronária | Placa Aterosclerótica | Lipidemia
Montreal Heart Institute
AstraZeneca

Concluído

Um Estudo Farmacogenômico da Candesartana na Insuficiência Cardíaca

Insuficiência cardíaca

Canadá
Takeda

Retirado

Um estudo de eficácia e segurança avaliando a combinação de dose fixa de candesartana mais anlodipino em participantes com hipertensão essencial leve/moderada

Hipertensão

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hipertensão

França, Suíça, Itália, Alemanha, Hong Kong, Holanda, África do Sul, Espanha, Taiwan, Dinamarca, Suécia, Finlândia, Irlanda, Republica da Coréia, Malásia, Noruega
AstraZeneca

Concluído

Estudo de eficácia da candesartana em peptídeos natriuréticos tipo Pro-B (BNP)

Hipertensão | Hipertrofia ventricular esquerda

Republica da Coréia
University of Pisa

Desconhecido

Exposição a ftalatos em pacientes diabéticos tipo 2 e terapia diurética (PURITY)

Distúrbios do Metabolismo da Glicose | Distúrbio da Função Renal

Itália
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de linagliptina/metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em seres humanos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade relativa de um comprimido de combinação de dose fixa Empagliflozina/Metformina versus Jardiance® Tablet e Glifage® Tablet administrados juntos (InPedILD®)

Saudável

Brasil
An-Najah National University

Recrutamento

Continuando ou interrompendo ACE/ARBs em pacientes com doença renal crônica submetidos a angiografia coronária

Doenças Renais Crônicas | Doença Cardíaca Isquêmica | Nefropatia induzida por contraste

Território Palestino, Ocupado
St George's, University of London

Rescindido

The Renin-Angiotensin System in Essential Hypertension

Hipertensão

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

30 Week Parallel Group Comparison Study of Linagliptin + Pioglitazone (5+15, 5+30 and 5+45 mg) qd Versus Respective Monotherapies, Followed by a Comparison of 5mg+30mg and 5mg+45mg Versus Respective Monotherapies in Type 2 Diabetes for up to 54 Weeks

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Estônia, Alemanha, Letônia, Espanha, Reino Unido
University of California, San Diego
Baxter Healthcare Corporation; Scripps Health; Home Dialysis Therapies of San...

Ativo, não recrutando

Uso direcionado do sistema de gerenciamento de paciente REmote AMia para atingir o peso seco prescrito (DREAM-APD)

Eficácia | Problemas de segurança

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos

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