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Pesquisar ensaios clínicos para: Propionato de fluticasona e pó para inalação de salmeterol

Total de 628 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg duas vezes ao dia com o propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg duas vezes ao dia em pacientes sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo aberto duplo-cego para comparar tratamentos em pacientes de 4 a 11 anos com asma

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramas (mcg), pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg e pó para inalação de propionato de fluticasona 250 mcg em adultos e adolescentes com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Holanda, México, Brasil, Chile, Tcheca
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Equivalência terapêutica de duas formulações de propionato de fluticasona e pó para inalação de salmeterol em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

HZA113091 Eficácia e Segurança do Furoato de Fluticasona/Vilanterol (GW642444) em Adultos e Adolescentes

Asma

Estados Unidos, Argentina, Republica da Coréia, Holanda, Filipinas, Chile
GlaxoSmithKline

Concluído

Uso da Combinação de Propionato de Fluticasona/Salmeterol Pós Visita ao Departamento de Emergência

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação clínica de GW815SF HFA MDI em pacientes pediátricos com asma brônquica

Asma brônquica

Japão
Dey

Concluído

Um estudo de determinação de dose avaliando segurança e eficácia em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de otimização do dispositivo ROTAHALER

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo da Fisiologia das Vias Aéreas em Adultos. SERETIDE DISKUS® Inhaler e FLIXOTIDE® Inhaler são marcas registradas da GSK Croup of Companies.

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 semanas para avaliar a segurança do propionato de fluticasona/salmeterol 100/50 hidrofluoralcano (HFA) versus propionato de fluticasona 100 HFA em crianças com asma

Asma

Estados Unidos, Federação Russa, Canadá, Alemanha, Peru, Austrália, México, Chile, Costa Rica, Espanha, Polônia, Lituânia, Letônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo da fisiologia das vias aéreas em crianças SERETIDE DISKUS ® Inhlaer e FLIXOTIDE® Inhaler são marcas registradas do GSK Group of Companies.

Asma

Reino Unido, Nova Zelândia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Indivíduos com insuficiência hepática em comparação com indivíduos saudáveis recebendo BMS-650032 multidose

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação do controle dos sintomas da DPOC em pacientes tratados apenas com brometo de tiotrópio 18mcg uma vez ao dia, ADOAIR 50/250mcg duas vezes ao dia sozinho ou ADOAIR 50/250mcg mais brometo de tiotrópio 18mcg

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo em pacientes com asma moderada para comparar a farmacocinética e os efeitos farmacodinâmicos do propionato de fluticasona e do salmeterol administrados pelo inalador ROTAHALER® em relação ao inalador DISKUS®

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo que mede o controle da asma em pacientes pediátricos e adolescentes cuja asma piora com atividades ou exercícios

Broncoespasmo | Broncoespasmo induzido por atividade/exercício

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Seretaide versus Flixotide em crianças asmáticas não controladas por corticosteróides inalatórios

Asma

Federação Russa, Bélgica, Polônia, Espanha, Dinamarca, Itália, Suécia, Holanda, França, Lituânia, Letônia, Noruega
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo do RV-39 em pacientes que também têm asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Parcialmente Reversível

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Advair HFA para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Actavis Inc.

Retirado

Estudo randomizado, controlado por placebo, comparando a eficácia da combinação Fluticasona/Salmeterol com Advair em asmáticos

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparativo para determinar se motivar a educação sobre asma (aumento da adesão) tem efeito no controle da asma

Asma

Dinamarca, Suíça
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Saracatinib no tratamento de pacientes com câncer de mama metastático ou localmente avançado que não pode ser removido por cirurgia

Câncer de Mama Masculino | Câncer de Mama Estágio IV | Câncer de Mama Estágio IIIB | Câncer de Mama Estágio IIIC | Câncer de mama recorrente | Câncer de mama negativo para receptor de estrogênio | Câncer de Mama Receptor Negativo de Progesterona

Estados Unidos
West-Ward Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico de Propionato de Fluticasona e Xinafoato de Salmeterol (100μg/50μg)

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo do inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona em comparação com o inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona/salmeterol

Asma

Estados Unidos, Geórgia, Hungria, Federação Russa, Ucrânia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de GSK3772847 em indivíduos com asma moderadamente grave

Asma

Estados Unidos, Canadá, Federação Russa, México, Austrália, Ucrânia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

Concluído

Resultados clínicos de tiotrópio mais propionato de fluticasona/salmeterol em comparação com tiotrópio para doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) na Coréia

Doença de obstrução pulmonar crônica

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

SERETIDE 100/50 bd (duas vezes ao dia) versus FLIXOTIDE 100 bd como terapia inicial de manutenção na asma moderada em adultos

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de asma pediátrica usando tratamento gradual com dois medicamentos para asma aprovados pela Food and Drug Administration

Asma

Holanda
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Salmeterol Xinafoate e Fluticasone Propinate Powder para inalação para asma

Asma

China
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Teste de Rede de Pesquisa e Educação em Asma Infantil (CARE) - Melhor Terapia Adicional que Oferece Resposta Eficaz (BADGER) (BADGER)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Mylan Pharma UK Ltd.

Concluído

MGR001 / Estudo de Equivalência Local Advair Diskus em Asma

Asma

Estados Unidos
Oriel Therapeutics

Concluído

Estudo da Eficácia Clínica do Xinafoato de Salmeterol/Propionato de Fluticasona na Asma

Asma

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Investigação do Perfil de Fluxo Expiratório Forçado de 24 Horas em 1 Segundo (FEV1) de uma Dose Única de Indacaterol/Mometasona Administrada Através do Dispositivo TWISTHALER® em Pacientes Adultos com Asma Persistente

Asma

Alemanha, Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de combinação antiviral com indivíduo com infecção japonesa por hepatite C (HCV)

Infecção por Hepatite C

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo cruzado de 3 vias avaliando os efeitos de ADOAIR duas vezes ao dia mais brometo de tiotrópio uma vez ao dia em comparação com os tratamentos individuais de indivíduos japoneses (SCO116572)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Canadá
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo para determinar a farmacocinética e a tolerabilidade do propionato de fluticasona MDPI e do propionato de fluticasona/salmeterol MDPI em comparação com FLOVENT® DISKUS® e ADVAIR® DISKUS® de alta resistência em pacientes com asma persistente de 12 anos de idade ou mais

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de pacientes com rinite alérgica e asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da asma sintomática em crianças

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID ao propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID em indivíduos sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pediátrico viral de epidemia de outono

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de QVM149 (acetato de indacaterol/brometo de glicopirrônio/furoato de mometasona) versus salmeterol xinafoato/propionato de fluticasona em crianças de 12 a menos de 18 anos com asma

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate

Asma

Estados Unidos, Peru, Quênia, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Concluído

WEUSKOP6416: Avaliação da Pneumonia em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

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