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Pesquisar ensaios clínicos para: Fluticasona 500 e salmeterol e brometo de aclidínio

Total de 405 resultados

University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Concluído

Uso do microbioma para estratificar o uso de corticosteróides inalatórios: estudo MUSIC (MUSIC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo do brometo de aclidínio em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Influência do Xinafoato de Salmeterol/Propionato de Fluticasona (50/500 µg BID) no Curso da Doença e na Frequência de Exacerbação em Pacientes com DPOC Estágio Ouro III e IV

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e Segurança do Brometo de Aclidínio em Dois Níveis de Dose Versus Placebo Administrado em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Alemanha, República Checa, França, Hungria, Itália, Peru, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia
Organon and Co

Concluído

Estudo da Combinação Furoato de Mometasona/Formoterol e Fluticasona/Salmeterol em Asmáticos Persistentes Tratados Anteriormente com Glucocorticosteróides Inalatórios (P04139)

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

Tratamento Combinado de Dose Fixa Tiotrópio/Salmeterol/Fluticasona Via Discair vs Tiotrópio Via Handihaler + Tratamento Combinado Gratuito de Salmeterol/Fluticasona Via Diskus

DPOC

Peru
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Rescindido

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg em pó para inalação via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg em pó para inalação em pacientes com DPOC (COPD)

DPOC

Peru
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Estudo de bioequivalência para propionato de fluticasona 500 mcg/salmeterol xafoato 50 mcg pó para inalação em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre o propionato de fluticasona 500 mcg e o salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Eficácia e segurança de 400 μg duas vezes ao dia de brometo de aclidínio versus placebo quando administrado a pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave

DPOC

Republica da Coréia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Actavis Inc.

Retirado

Estudo randomizado, controlado por placebo, comparando a eficácia da combinação Fluticasona/Salmeterol com Advair em asmáticos

Asma
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Estudo para determinar o início da ação do indacaterol em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha, Estados Unidos, Bélgica, Hungria
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutamento

Mecanismo(s) de limitação do fluxo aéreo durante a exacerbação da asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pediátrico viral de epidemia de outono

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico para Propionato de Fluticasona e Xinafoato de Salmeterol

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da asma sintomática em crianças

Asma

Holanda
AstraZeneca

Concluído

DESOLO - SiT Peri-Launch: uma comparação entre a terapia com inalador único Symbicort e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente em adultos

Asma

Alemanha
Cipla Ltd.

Concluído

Estudo BE de pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol em pacientes com asma

Asma brônquica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase I, aberto, para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do brometo de aclidínio em participantes chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
West-Ward Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico de Propionato de Fluticasona e Xinafoato de Salmeterol (100μg/50μg)

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação da mudança de salmeterol/fluticasona para indacaterol/glicopirrônio em uma coorte de pacientes com DPOC sintomática (FLASH)

DPOC

Índia, África do Sul, Egito, Austrália, Israel, Líbano, Peru, Filipinas, Malásia, Taiwan, Arábia Saudita
AstraZeneca

Concluído

Avaliação do início do efeito em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica grave (DPOC) tratados com Symbicort® em comparação com Seretide® (SPEED)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemanha, Filipinas, Dinamarca, Austrália, Argentina, Índia, Bélgica
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Melhor resposta afro-americana aos remédios para asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito broncodilatador e a segurança de duas doses de QVM149 em comparação com uma combinação de dose fixa de salmeterol/fluticasona em pacientes com asma.

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido, China, Romênia, Bulgária
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança do brometo de aclidínio para tratamento de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (LAS-MD-33)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Estudo de extensão de longo prazo da segurança, tolerabilidade e eficácia do brometo de aclidínio em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (LAS-MD-36)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramas (mcg), pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg e pó para inalação de propionato de fluticasona 250 mcg em adultos e adolescentes com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Holanda, México, Brasil, Chile, Tcheca
University of Florida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Dose-Resposta de Salmeterol em Crianças

Asma

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FUTURE)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália
AstraZeneca

Concluído

Avaliar o Efeito do Brometo de Aclidínio na Segurança Cardiovascular a Longo Prazo e nas Exacerbações em Pacientes com DPOC Moderada a Muito Grave. (ASCENT COPD)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC | DPOC moderada a muito grave

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Eficácia, segurança e tolerabilidade do brometo de aclidínio no tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (LAS-MD-38) (LAS-MD-38)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo avaliando LAS34273 em doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave estável

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Andorra, Áustria, Bélgica, Bulgária, República Checa, Dinamarca, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança do brometo de aclidínio 400 µg BID (duas vezes ao dia) em comparação com placebo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave estável

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Alemanha, Espanha, Reino Unido
AstraZeneca
Menarini Group

Concluído

BENEFÍCIOS DO BROMIDO DE ACLIDÍNIO NO ALÍVIO DOS SINTOMAS DA DPOC, INCLUINDO TOSSE (M-34273-46)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Itália, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Hungria
AstraZeneca

Concluído

Um estudo da resistência ao exercício e hiperinsuflação pulmonar em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Efficacy and Safety of LAS 34273 in Patients With Moderate to Severe Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Canadá, México, Nova Zelândia, África do Sul
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança de três doses de brometo de aclidínio em comparação com placebo e um comparador ativo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Bélgica, Alemanha
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
AstraZeneca

Concluído

A Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Assess the Effect of Aclidinium Bromide 400 μg Bid on COPD Symptoms and Sleep Quality After 3 Weeks of Treatment in Patients With Stable Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Alemanha
Mundipharma Research Limited

Concluído

Flutiform® Comparado com Seretide® no Tratamento da DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

China, Taiwan, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Austrália

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