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Pesquisar ensaios clínicos para: Isophane insulin, insulin lispro drug combination 50:50

Total de 728 resultados

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradores

Concluído

Ação para o Controle do Risco Cardiovascular no Diabetes (ACCORD) (ACCORD)

Doenças cardiovasculares | Doença cardíaca | Hipertensão | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Aterosclerose | Hipercolesterolemia

Estados Unidos, Canadá
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efeitos broncodilatadores agudos da combinação de dose fixa de ipratrópio/levosalbutamol 20/50 mcg versus salbutamol 100 mcg inalador mais combinação de Ipratrópio 20 mcg para inalação sem aerossol em pacientes com DPOC estável

Doença de obstrução pulmonar crônica
Medical University of Graz
Medical University of Vienna; Medical University Innsbruck; Klinikum Klagenfurt... e outros colaboradores

Desconhecido

Eficácia da indução do parto a termo usando um cateter de balão duplo em comparação com a inserção vaginal de dinoprostona

Indução do parto | Amadurecimento Cervical

Áustria
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Weill Medical College of Cornell University

Retirado

Eficácia de Exenatida-LAR e Dapagliflozina em Pacientes com Sobrepeso/Obesos, Tratados com Insulina e com Diabetes Tipo 2 (Dexlar)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência de Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Análise agrupada FP_SX_250_50

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Cipla Ltd.

Concluído

Estudo BE de pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol em pacientes com asma

Asma brônquica

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
Ministero della Salute, Italy; IL Sogno di Stefano

Ativo, não recrutando

Profilaxia Antibiótica e Dano Renal em Anormalidades Congênitas do Rim e do Trato Urinário (PREDICT)

Doença Renal Crônica | Refluxo vesico-ureteral | Hipodisplasia Renal Não Sindrômica, 1

Itália
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
Beirut Eye Specialist Hospital

Desconhecido

Estudando um potencial efeito protetor da L-Dopa na retinite pigmentosa

Retinite Pigmentosa

Líbano
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Rescindido

Mudança de regimes duplos baseados em dolutegravir mais um inibidor da transcriptase reversa para E/C/F/TAF em pacientes infectados por HIV-1 com supressão virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infecção por HIV-1

Itália
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre propionato de fluticasona 250 mcg e salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 250 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de farmacologia clínica de CHF1535 pMDI 50/6 µg versus a combinação livre em crianças asmáticas de 5 a 11 anos de idade (PAED1)

Asma

Dinamarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalência

Grécia
Sanofi

Concluído

Eficácia e segurança da combinação de razão fixa de insulina glargina/lixisenatida (FRC) versus agonista do receptor GLP-1 em pacientes com diabetes tipo 2, com um período de extensão da CRF (LixiLan-G)

Diabetes mellitus tipo 2

Estônia, Itália, Israel, Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Romênia, Eslováquia, Espanha
Omar Nadeem, MD
Janssen, LP

Recrutamento

DARA RVD para SMM de alto risco (PRISM)

Mieloma múltiplo | Mieloma múltiplo latente de alto risco

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FUTURE)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg duas vezes ao dia com o propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg duas vezes ao dia em pacientes sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Concluído

Avaliação da eficácia do pâncreas artificial combinado com uma estimativa qualitativa do tamanho da refeição para controlar os níveis de glicose pós-prandial

Diabetes tipo 1

Canadá
Johns Hopkins University

Concluído

Controle ambiental como terapia complementar na asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
Mundipharma Research Limited

Concluído

Flutiform® Comparado com Seretide® no Tratamento da DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

China, Taiwan, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Austrália
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com asma (NELSON)

Asma

Itália
Queen's University
GlaxoSmithKline

Concluído

O efeito da combinação fluticasona/salmeterol na falta de ar de esforço em pacientes com DPOC leve

DPOC

Canadá
Seoul National University Hospital

Concluído

Estudo para Avaliar a Influência do Tegoprazan na Farmacocinética do Proguanil em Voluntários Saudáveis

Doença do refluxo gastroesofágico

Republica da Coréia
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutamento

Mecanismo(s) de limitação do fluxo aéreo na asma persistente moderada a grave

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

SERETIDE Mais Tiotrópio Versus Componentes Individuais

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica, Reino Unido
Combined Military Hospital, Pakistan

Concluído

Comparação de co-amoxiclav intravenoso versus benzil penicilina

Amigdalite estreptocócica

Paquistão
Nordsjaellands Hospital
University of Copenhagen; Steno Diabetes Center Copenhagen; Danish Research Centre...

Ativo, não recrutando

Adaptação metabólica à hipoglicemia de alta frequência no diabetes tipo 1 (HypoADAPT)

Diabetes tipo 1

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Parcialmente Reversível

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
AstraZeneca

Concluído

DESOLO - SiT Peri-Launch: uma comparação entre a terapia com inalador único Symbicort e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente em adultos

Asma

Alemanha
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança do Empliciti® (Elotuzumab) no tratamento de pacientes com mieloma múltiplo em Taiwan

Mieloma Múltiplo Recidivante ou Refratário

Taiwan
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de formoterol/fluticasona e salmeterol/fluticasona em pacientes com DPOC moderada a grave

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC
AstraZeneca

Concluído

Avaliação do início do efeito em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica grave (DPOC) tratados com Symbicort® em comparação com Seretide® (SPEED)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemanha, Filipinas, Dinamarca, Austrália, Argentina, Índia, Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Incapacidade Associada à Fluoroquinolona

Sinusite | Infecções do trato urinário | Bronquite

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pediátrico viral de epidemia de outono

Asma

Estados Unidos
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Concluído

Uso do microbioma para estratificar o uso de corticosteróides inalatórios: estudo MUSIC (MUSIC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Estudo de Não Interação de Clortalidona e Losartan em Combinação Fixa, em Indivíduos Saudáveis, em Condições de Jejum

Saudável

México

Pesquisar ensaios clínicos para: Isophane insulin, insulin lispro drug combination 50:50

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Intervenções de drogas

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Doenças Raras

Intervenções de drogas

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