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Pesquisar ensaios clínicos para: Mucosta®SR Comprimidos 150mg (Rebamipide)

Total de 50 resultados

Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Vigilância pós-comercialização da segurança e eficácia de Mucosta®SR Tab. (MCTSRPMS)

Gastrite aguda | Gastrite crônica

Republica da Coréia
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a farmacocinética e a segurança de duas formulações diferentes de Rebamipide em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Avaliar o Efeito dos Alimentos na Farmacocinética da Rebamipide em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia preventiva e segurança de rEbamipide na toxicidade da mucosa induzida por AINE (PRESENT)

Osteoartrite | Artrite reumatoide | Espondilite anquilosante

Republica da Coréia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa de Mosapride e Rebamipide

Saudável

Republica da Coréia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do My-Rept® Tablet vs. My-Rept® Capsule em combinação com tacrolimus em pacientes com transplante renal (My-Rept_KT_P4)

Transplante Renal

Republica da Coréia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ainda não está recrutando

Ensaio Clínico de Fase IV para Comparar a Eficácia e Segurança da Terapia Combinada Rebamipide/Nizatidina com Monoterapia Nizatidina em Pacientes com Gastrite

Gastrite
Chonnam National University Hospital
Institute of Bioequivalence and Bridging Study, College of Pharmacy, CNU

Concluído

Bioequivalência de Rebamipide em coreano

Farmacogenética | Equivalência Terapêutica

Republica da Coréia
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Concluído

Estudo farmacodinâmico e farmacocinético dos métodos anticoncepcionais DMPA existentes

Contracepção

Estados Unidos, República Dominicana
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e outros colaboradores

Concluído

Condicionamento baseado em fludarabina para anemia aplástica grave (BMT CTN 0301)

Anemia Aplástica

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Concluído

Bioequivalence of Sitagliptin Phosphate/Metformin Hydrochloride Tablets in Healthy Chinese Subjects

Sujeitos Saudáveis

China
Padagis LLC

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cloridrato de flavoxato de 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Fed Bioequivalence Study of 2 Metformin 1000 mg Comprimidos de Liberação Prolongada em 28 Homens e Mulheres Voluntários Saudáveis

Farmacocinética

Tcheca
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de gefitinibe em condições de alimentação

Saudável
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Gefitinibe Comprimidos em Jejum

Estudo de Bioequivalência
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinética

Tcheca
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de 2 Comprimidos de Metformina 1000 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
McNeil AB

Concluído

Uma comparação de três medicamentos para tratar a diarreia em adultos.

Diarréia

Índia, México
Paddock Laboratories, Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Moexipril HCl 15 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Formulações de comprimido de 250 mg de cloridrato de terbinafina em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Terbinafina HCl 250 mg comprimido em jejum

Saudável

Estados Unidos
Paddock Laboratories, Inc.

Concluído

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide in Healthy Adult Volunteers Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Yonsei University

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança do comprimido Suvaro®OD em pacientes com dislipidemia

Dislipidemia

Republica da Coréia
Massachusetts General Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH); Institute for Medical Research,...

Recrutamento

Esteróide neuroativo para tratar o humor deprimido: um estudo para pessoas com HIV (SOOTHE)

HIV | Transtorno Depressivo Maior | Ansiedade depressão

Estados Unidos
Kosin University Gospel Hospital

Desconhecido

Efeito da amlodipina versus amlodipina combinada com atorvastatina na angina vasoespástica coronária (SCARLET)

Qualidade de vida
NexMed (U.S.A.), Inc. (subsidiary of Apricus Biosciences...

Concluído

Segurança e farmacocinética do verniz para unhas de cloreto de hidrogênio (HCl) de terbinafina em pacientes com onicomicose

Onicomicose/onicólise e tinea pedis

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

The Study to Evaluate Efficacy and Safety of Newrabell® Tab.(Rabeprazole Sodium) 10mg b.i.d in Refractory GERD

Esofagite de Refluxo

Republica da Coréia
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Desconhecido

Um estudo para avaliar uma possível superioridade expressa pelo início de ação mais rápido e a eficácia e segurança do Sildenafil Citrate 20mg comprimido sublingual no tratamento da disfunção erétil de diferentes etiologias

Disfunção erétil

Brasil
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimido de Liberação Prolongada de Metformina 500 mg

Estudo de Metformina XR BE em Voluntários Saudáveis com Dose Única e Múltipla

Indonésia
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Lamotrigina ER Comprimidos USP 50 mg

Bioequivalência

Canadá
Beijing Tongren Hospital
Hainan Linheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos Dispersíveis de Sulfonato de Hidroxibenzeno de Cálcio em Voluntários Chineses Saudáveis

Estudo de Bioequivalência

China
University of California, Los Angeles
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Behavioral Health Services, Inc.

Concluído

Teste Piloto de Bupropiona Versus Placebo para Abuso de Metanfetaminas em Adolescentes

Abuso de metanfetamina na adolescência

Estados Unidos
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
University of Campinas, Brazil
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Concluído

Effects of SGLT2 Inhibitor on Hemodynamic Parameters in Resistant Hypertensive Subjects

Hipertensão | Obesidade | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Pressão arterial | Rigidez Vascular | Hipertrofia Cardíaca | Microalbuminúria

Brasil
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Desenvolvimento de um teste de ponto de atendimento baseado em urina para adesão a medicamentos antirretrovirais (APTAMER)

HIV | Adesão à Medicação

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo aberto, randomizado, cruzado de 3 períodos para avaliar a farmacocinética do sumatriptano para um comprimido de TREXIMA™ (succinato de sumatriptano/naproxeno sódico) seguido de IMITREX® (succinato de sumatriptano)

Transtornos de Enxaqueca

Estados Unidos
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Comprimidos de itraconazol vs. Cápsulas de Itraconazol vs. Placebo em Onicomicose da Unha.

Onicomicose

Estados Unidos, África do Sul, Canadá, República Dominicana, Equador, Honduras, Panamá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Efeito do ACT-451840 contra a infecção precoce por Plasmodium Falciparum em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 150 mg de liberação prolongada de bupropiona em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 150 mg de liberação prolongada de bupropiona sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de bupropiona de 150 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Dexa Medica Group
PT. Equilab International

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de 120 mg de etoricoxib

Saudável

Indonésia
Centre for the AIDS Programme of Research in South...
Johns Hopkins University; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

INSTI's para o tratamento da tuberculose associada ao HIV (INSIGHT)

HIV/AIDS | Tuberculose Pulmonar

África do Sul
Yonsei University

Concluído

Efeito do tratamento com baclofeno nas cãibras musculares noturnas em pacientes com estenose espinhal lombar: um ensaio clínico randomizado

Estenose da coluna lombar com cãibras noturnas na panturrilha

Republica da Coréia
Korea University

Desconhecido

Eficácia da pilsicainida após ablação por radiofrequência da fibrilação atrial paroxística

Fibrilação Atrial Paroxística

Republica da Coréia
Abimbola Famuyide
Hologic, Inc.

Concluído

Terapia médica versus ablação endometrial por radiofrequência no tratamento inicial da menorragia (iTOM)

Menorragia

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Mucosta®SR Comprimidos 150mg (Rebamipide)

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Austria

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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