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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mucosta®SR Tabletten 150 mg (Rebamipid)

Insgesamt 47 ergebnisse

Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Überwachung der Sicherheit und Wirksamkeit von Mucosta®SR nach Markteinführung (MCTSRPMS)

Akute Gastritis | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Chonnam National University Hospital
Institute of Bioequivalence and Bridging Study, College of Pharmacy, CNU

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Rebamipide auf Koreanisch

Pharmakogenetik | Therapeutische Äquivalenz

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-IV-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer Rebamipid/Nizatidin-Kombinationstherapie mit einer Nizatidin-Monotherapie bei Patienten mit Gastritis

Gastritis
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Vorbeugende Wirksamkeit und Sicherheit von rEbamipid bei NSAR-induzierter Schleimhauttoxizität (PRESENT)

Arthrose | Rheumatoide Arthritis | Spondylitis ankylosans

Korea, Republik von
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Mosaprid und Rebamipide

Gesund

Korea, Republik von
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von zwei verschiedenen Formulierungen von Rebamipide bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von Rebamipid bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein offenes, ausgewogenes, randomisiertes 3 × 3-Latin-Square-Design zum Vergleich von Brivaracetam-Tabletten mit verzögerter Freisetzung und Brivaracetam-Tabletten in der oralen vergleichenden Pharmakokinetik(PK)-Studie an chinesischen gesunden erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen.

Teilweise Beschlagnahme

China
Kosin University Gospel Hospital

Unbekannt

Wirkung von Amlodipin versus Amlodipin in Kombination mit Atorvastatin auf die koronare vasospastische Angina (SCARLET)

Lebensqualität
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Fludarabin-basierte Konditionierung bei schwerer aplastischer Anämie (BMT CTN 0301)

Anämie, aplastisch

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Bioequivalence of Sitagliptin Phosphate/Metformin Hydrochloride Tablets in Healthy Chinese Subjects

Gesunde Probanden

China
Padagis LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 100 mg Flavoxathydrochlorid-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 500 mg-Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Gefitinib-Tabletten unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenzstudie
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Gefitinib-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Pharmakokinetik

Tschechien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
McNeil AB

Abgeschlossen

Ein Vergleich von drei Medikamenten zur Behandlung von Durchfall bei Erwachsenen.

Durchfall

Indien, Mexiko
Paddock Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Moexipril HCl 15 mg Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Terbinafin HCl 250 mg Tablettenformulierungen unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Terbinafin HCl 250 mg Tablette unter Nüchternbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Paddock Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide in Healthy Adult Volunteers Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Suvaro®OD-Tablette bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämie

Korea, Republik von
NexMed (U.S.A.), Inc. (subsidiary of Apricus Biosciences...

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Terbinafin-Chlorwasserstoff (HCl)-Nagellack bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose/Onycholyse und Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

The Study to Evaluate Efficacy and Safety of Newrabell® Tab.(Rabeprazole Sodium) 10mg b.i.d in Refractory GERD

Reflux-Ösophagitis

Korea, Republik von
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung einer möglichen Überlegenheit, ausgedrückt durch den schnelleren Wirkungseintritt und die Wirksamkeit und Sicherheit von Sildenafil Citrate 20 mg Sublingualtablette bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion verschiedener Genese

Erektile Dysfunktion

Brasilien
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 500 mg Metformin Retardtabletten

Metformin XR BE-Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzel- und Mehrfachdosis

Indonesien
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Lamotrigin ER Tabletten USP 50 mg

Bioäquivalenz

Kanada
University of California, Los Angeles
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Behavioral Health Services, Inc.

Abgeschlossen

Pilotstudie von Bupropion versus Placebo für Methamphetamin-Missbrauch bei Jugendlichen

Jugendlicher Methamphetamin-Missbrauch

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit der My-Rept®-Tablette im Vergleich zur My-Rept®-Kapsel in Kombination mit Tacrolimus bei Nierentransplantationspatienten (My-Rept_KT_P4)

Nierentransplantation

Korea, Republik von
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik und Pharmakokinetik bestehender DMPA-Verhütungsmethoden

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
Beijing Tongren Hospital
Hainan Linheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von dispergierbaren Calciumhydroxybenzolsulfonat-Tabletten bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenzstudie

China
University of Campinas, Brazil
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Abgeschlossen

Effects of SGLT2 Inhibitor on Hemodynamic Parameters in Resistant Hypertensive Subjects

Hypertonie | Fettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Blutdruck | Gefäßsteifigkeit | Herzhypertrophie | Mikroalbuminurie

Brasilien
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Entwicklung eines urinbasierten Point-of-Care-Tests zur Einhaltung antiretroviraler Medikamente (APTAMER)

HIV | Medikamentenhaftung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte Crossover-Studie über 3 Perioden zur Bewertung der Pharmakokinetik von Sumatriptan für eine Tablette TREXIMA™ (Sumatriptan-Succinat/Naproxen-Natrium), gefolgt von IMITREX® (Sumatriptan-Succinat)

Migräneerkrankungen

Vereinigte Staaten
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Itraconazol-Tabletten Vs. Itraconazol-Kapseln vs. Placebo bei Onychomykose des Zehennagels.

Onychomykose

Vereinigte Staaten, Südafrika, Kanada, Dominikanische Republik, Ecuador, Honduras, Panama
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirkung von ACT-451840 gegen eine frühe Infektion im Blutstadium mit Plasmodium falciparum bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion Retarded 150 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group
PT. Equilab International

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 120 mg Etoricoxib Filmtabletten

Gesund

Indonesien
Centre for the AIDS Programme of Research in South...
Johns Hopkins University; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

INSTIs für das Management von HIV-assoziierter TB (INSIGHT)

HIV/Aids | Tuberkulose, Lungen

Südafrika
Abimbola Famuyide
Hologic, Inc.

Abgeschlossen

Medizinische Therapie versus Radiofrequenz-Endometriumablation bei der Erstbehandlung von Menorrhagie (iTOM)

Menorrhagie

Vereinigte Staaten

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Iran

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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