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Pesquisar ensaios clínicos para: Protótipo da cápsula GDC-0134

Total de 41 resultados

Genentech, Inc.
Quotient Clinical

Concluído

Biodisponibilidade de GDC-0134 e o efeito dos alimentos e do inibidor da bomba de prótons na farmacocinética de GDC-0134 em participantes saudáveis do sexo feminino

Esclerose Lateral Amiotrófica

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade de várias formulações de GDC-0134 em participantes saudáveis do sexo feminino sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Rescindido

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Efeitos Farmacodinâmicos de Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de GDC-0334 e o Efeito dos Alimentos na Farmacocinética de GDC-0334 em Participantes Adultos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Ipatasertib (GDC-0068) Estudo para avaliar a mudança na formulação e o efeito dos alimentos na biodisponibilidade em indivíduos saudáveis

Câncer

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do tamanho da partícula, formulação e alimentos na farmacocinética do GDC-0032 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-9545 Após uma Dose Oral Única (Parte 1) e para Avaliar a Biodisponibilidade Absoluta e Relativa de Formulações de Cápsulas Orais de GDC-9545 (Parte 2) em Mulheres Saudáveis Sujeitos com potencial para não engravidar

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa e efeito alimentar de GDC-9545 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do RCN3028 em sintomas vasomotores moderados a graves em mulheres (RDC)

Ondas de calor | TPM

Taiwan
Melcap Systems Ltd.

Suspenso

Avaliação de segurança e viabilidade do sistema bioelétrico de cápsula de um dia em participantes com sobrepeso e obesos classe I

Sobrepeso e Obesidade

Israel
Genentech, Inc.

Retirado

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação em comprimido de GDC-0276 em participantes saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
BioLite, Inc.
American BriVision Corporation

Ainda não está recrutando

Um estudo de Fase I/II do PDC-1421 para o tratamento da depressão em pacientes com câncer

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
BioLite, Inc.

Concluído

Um estudo do tratamento PDC-1421 em pacientes adultos com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
BioLite, Inc.

Concluído

Um estudo de fase II da cápsula PDC-1421 para avaliar a segurança e a eficácia em pacientes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Taiwan, Estados Unidos
BioLite, Inc.
ABVC BioPharma, Inc

Suspenso

Tratamento PDC-1421 em pacientes adultos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos, Taiwan
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito da Formulação e Alimentos na Farmacocinética de GDC-0810

Voluntário Saudável

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo do inibidor da via do porco-espinho GDC-0449 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Saudável
Swiss Federal Institute of Technology

Concluído

Absorção de Ferro das Cápsulas GDS II

Falta de ferro

Suíça
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade e Efeito Alimentar da Formulação Original de Gelatina e Duas Novas Formulações de Afuresertib em Voluntários Normais e Saudáveis

Câncer

Austrália
Nucleo De Pesquisa E Desenvolvimento De Medicamentos...
University of Campinas, Brazil

Concluído

Efeito da cirurgia de redução do estômago nos parâmetros da amoxicilina

Candidato à Cirurgia Bariátrica

Brasil
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Estudo de Fase I para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do SP-8008

Derrame | Síndrome Coronariana Aguda

Reino Unido
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a disponibilidade de medicamentos de 4 formulações diferentes de verinurad e alopurinol

Doença Renal Crônica

Alemanha
Genentech, Inc.

Concluído

An Absolute Bioavailability Study in Healthy Participants Comparing Oral to Intravenous Administration of GDC-0973 (Cobimetinib)

Voluntários Saudáveis
Lyndra Inc.

Rescindido

Estudo Determinando Propriedades de Liberação Gástrica-Retentiva e Modificada de Protótipos de Cápsulas em Indivíduos Saudáveis

Saudável | Retenção Gástrica

Reino Unido
Instituto Venezolano de Investigaciones Cientificas
Seguros Caracas Foundation; National Fund for Science and Technology, Science...

Concluído

Suplementação de baixa dose de β-caroteno diminui o estresse oxidativo em diabéticos tipo 2 e indivíduos saudáveis

Diabetes Mellitus | Distúrbios do Metabolismo do Ferro | Estresse oxidativo

Venezuela
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo do GDC-0134 para determinar a segurança inicial, tolerabilidade e parâmetros farmacocinéticos em participantes com esclerose lateral amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos, Holanda, Canadá
Pfizer

Concluído

Um estudo para provar três novos tipos de formulação de crizotinibe em comparação com uma solução oral e para medir a quantidade de crizotinibe no corpo após essas formulações serem administradas por via oral, em relação à formulação em cápsula

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Telmisartan Entre Telmisartan 80 mg/Amlodipina 5 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) Comprimido de Combinação de Dose Fixa (FDC) e T80/H12,5 mg Tab e A5 mg (Encap A2,5 mg Tab x2) Uso concomitante

Saudável

Japão
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de biodisponibilidade da combinação de dose fixa (FDC) Dutasterida e cloridrato de tansulosina (HCl) em relação a um comprimido de dutasterida e um comprimido de tansulosina HCl em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Hiperplasia prostática

Estados Unidos
Esperion Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Combinação de Dose Fixa de Ácido Bempedoico + Ezetimiba (FDC) em Pacientes com Diabetes Tipo 2 e LDL-C Elevado

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes | Colesterolemia

Estados Unidos
University of California, San Francisco
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Concluído

Estudo de selante de ionômero de vidro e verniz de flúor para prevenir cáries na primeira infância (GIFVT)

Cáries dentárias

Estados Unidos
Izmir Katip Celebi University

Concluído

Clinical Efficacy of Different Fissure Sealant Materials in the Newly Erupted Non-Carious First Permanent Molars

Selante de Fissuras

Peru
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade de dois produtos combinados de dutasterida (0,5 mg) e cloridrato de tansulosina (0,2 mg) em homens asiáticos. (ARI115707)

Hiperplasia prostática

Austrália
Stanford University

Recrutamento

O papel dos ácidos biliares secundários na inflamação intestinal

Colite ulcerativa | Bolsite

Estados Unidos
King Abdulaziz University

Concluído

Uma avaliação clínica do cimento de vidro carbômero

Cárie Dentária Classe II
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Ainda não está recrutando

Terapia de manutenção após quimioterapia contendo platina em pacientes com câncer de ovário recorrente

Cancro do ovário
Major Extremity Trauma Research Consortium

Concluído

Melhorando o controle da dor e os resultados a longo prazo após trauma ortopédico de alta energia (Estudo da dor) (PAIN)

Fraturas Ortopédicas

Estados Unidos
United States Department of Defense
GlaxoSmithKline

Desconhecido

Efeitos do ômega-3 EPA/DHA para soldados em risco de transtornos de humor

Depressão | Transtornos de Humor | Distúrbios de combate | Transtornos de Estresse

Iraque
Medical University of South Carolina
National Institute on Drug Abuse (NIDA); American Academy of Child Adolescent...

Concluído

Um teste aberto de N-acetilcisteína em adolescentes dependentes de cannabis (NAC MJ Pilot)

Dependência de Cannabis

Estados Unidos
Helsinn Healthcare SA
The Physicians' Services Incorporated Foundation; George Clinical Pty Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da combinação fosnetupitanto/palonossetrona (260 mg/0,25 mg) IV em comparação com a combinação oral de netupitanto/palonossetrona (300 mg/0,5 mg) para a prevenção de CINV em quimioterapia AC em mulheres com câncer de mama

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Estados Unidos, Geórgia

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