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Pesquisar ensaios clínicos para: Ramipril/Hidroclorotiazida comprimido 10 mg/25 mg

Total de 3347 resultados

Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos Ramipril/Hidroclorotiazida 10 mg/25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Insmed Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatibe em participantes com bronquiectasia sem fibrose cística (ASPEN)

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Nova Zelândia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Holand... e mais
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Tratamento HSK7653 em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados com dieta e exercícios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

China
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ainda não está recrutando

Empagliflozina para fenômeno de não refluxo em ICP para STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenômeno sem refluxo
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar o Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Ramipril 10 mg Cápsulas em Condições Sem Jejum

Hipertensão
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
UCB Pharma

Concluído

Estudo randomizado duplo-cego avaliando a eficácia e a segurança do brivaracetam em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Brasil, México
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsula de Ramipril 10 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsula de Ramipril 10 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsula de Ramipril 10 mg em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 para investigar a bioequivalência entre comprimidos de 5 × 10 mg e 2 comprimidos de 25 mg de daridorexant em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo de determinação de dose avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do daridorexant em indivíduos de 10 a < 18 anos com transtorno de insônia

Insônia

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Bulgária
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de duas partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006 em indivíduos brancos e japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de ACT-541468 (daridorexant) em adultos e idosos com dificuldades para dormir

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Espanha, Suíça, Bélgica, Bulgária, Finlândia, França, Hungria, Republica da Coréia, Suécia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de cápsulas de Ramipril 10 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Ativo, não recrutando

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de cápsulas de Ramipril 10 mg administradas por via oral como uma pitada em purê de maçã

Saudável

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos Ramipril 10 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do K-312 em Indivíduos Saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
The Netherlands Cancer Institute

Concluído

Administração Semanal de Docetaxel Oral (bi-)Diário em Combinação com Ritonavir

Câncer

Holanda
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender como o corpo processa comprimidos revestidos por película de espironolactona e hidroclorotiazida fabricados em dois locais: Viatris e Neolpharma

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Beni-Suef University

Desconhecido

Eficácia dos Inibidores da ECA, MRAs e Combinação de Inibidor da ECA/ARM

Nefropatia diabética tipo 2 | Microalbuminúria devido a Diabetes Mellitus tipo 2

Egito
Intercept Pharmaceuticals

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança do ácido obeticólico em indivíduos com cirrose compensada por esteatohepatite não alcoólica (REVERSE)

Esteato-hepatite não alcoólica | Cirrose Compensada

Estados Unidos, Espanha, França, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico, Alemanha, Canadá, Reino Unido, Hungria, Polônia, Ucrânia
Nantes University Hospital

Rescindido

Resposta anti-proteinúrica à combinação de IECA, BRA e diuréticos.

Proteinúria Pesada

França
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Recrutamento

Empagliflozina em ESKD - Um Estudo de Viabilidade

Insuficiência cardíaca | Insuficiência Renal Crônica

Estados Unidos
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de perampanel 10 mg

Epilepsia

Índia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Linagliptina como terapia adicional à empagliflozina 10 mg ou 25 mg em pacientes japoneses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de comprimidos de 10 miligramas (mg) e 5 mg versus comprimidos convencionais de dolutegravir

Infecções por HIV

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade de variação de dose em indivíduos ≥60 anos de idade

Doença de Alzheimer

Holanda, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Reino Unido
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança para determinar a dose apropriada para pacientes pediátricos com tuberculose multirresistente

Pediátrico | Tuberculose multirresistente

Filipinas, África do Sul
Pfizer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Rimegepant para o tratamento agudo de enxaqueca em indivíduos japoneses (somente Japão)

Enxaqueca

Japão
British University In Egypt

Concluído

Omarigliptina e Trelagliptina em Doze Voluntários Egípcios Saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex® Estudo de Ponte Farmacocinética II (PK)

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de topiramato 25 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Quinapril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Accuretic™ Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia

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