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Pesquisar ensaios clínicos para: Sequência 1 - Tratamento A: Pregabalina de Liberação Controlada

Total de 153 resultados

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo de 5 tratamentos em voluntários saudáveis para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética de quatro formulações de comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) e a formulação de liberação imediata (IR) administrada em jejum

Saudável

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a administração de AVODART e FLOMAX juntos ou em uma cápsula combinada no estado alimentado e em jejum

Hiperplasia prostática

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade comparativa de duas formulações de combinação de dose fixa (FDC) de dutasterida e cloridrato de tansulosina em relação à coadministração de dutasterida com cloridrato de tansulosina em indivíduos saudáveis do sexo masculino sob alimentação e jejum

Hiperplasia prostática

Estados Unidos
Synthetic Biologics Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do SYN-004 na farmacocinética da ceftriaxona IV em adultos com ileostomia funcional

Voluntários Saudáveis

Canadá, Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo farmacodinâmico da dapoxetina administrada concomitantemente em participantes que tomam terazosina

Ejaculação

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de doses múltiplas de três comprimidos de pregabalina de liberação controlada em comparação com doses múltiplas da cápsula de pregabalina de liberação imediata

Saudável

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de um comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) após uma refeição noturna com baixo, médio e alto teor de gordura em comparação com uma dose única da cápsula de pregabalina de liberação imediata (IR) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Avekshan LLC

Concluído

Estudo para Naltrexona sobre o Potencial de Abuso do Metilfenidato

Naltrexona | Abuso de metilfenidato

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de um comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) após almoços de vários tamanhos em comparação com uma dose única da cápsula de pregabalina de liberação imediata (IR) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de doses múltiplas de dois comprimidos de pregabalina de liberação controlada em comparação com doses múltiplas da cápsula de pregabalina de liberação imediata

Saudável

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de doses múltiplas de dois comprimidos de pregabalina de liberação controlada em comparação com doses múltiplas da cápsula de pregabalina de liberação imediata em voluntários saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de comprimido de pregabalina de liberação controlada administrado em jejum à noite ou imediatamente após uma refeição noturna de 600-750 calorias em comparação com uma dose única de cápsula de pregabalina de liberação imediata em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de três doses de uma formulação de liberação controlada de vareniclina para parar de fumar

Parar de fumar
Shandong Branden Med.Device Co.,Ltd
Fudan University

Desconhecido

Comparação da Segurança e Eficácia do Cateter Balão de Liberação Controlada de Paclitaxel no Tratamento da Reestenose Instent de Lesão da Artéria Coronária com o Cateter Balão Coronário de Liberação de Paclitaxel

Reestenose intra-stent

China
National Center for Research Resources (NCRR)
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Desconhecido

Terapia com luz ultravioleta para lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito do inibidor da bomba de prótons (IBP) (Rabeprazol), o efeito do alimento e o efeito do tamanho das partículas do novo comprimido de Acalabrutinibe em indivíduos saudáveis

Biodisponibilidade | Câncer Linfóide de Células B

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de doses múltiplas de um comprimido de pregabalina de liberação controlada em comparação com doses múltiplas da cápsula de pregabalina de liberação imediata

Saudável

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Saudável

Bélgica
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Concluído

Eficácia e segurança do tildraquizumabe no tratamento da psoríase do couro cabeludo

Couro Cabeludo Psoríase

Estados Unidos, Austrália
Pfizer

Concluído

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Artrite reumatoide | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de uma formulação de liberação controlada de pregabalina administrada após várias refeições calóricas de tamanho em comparação com a formulação de liberação imediata de pregabalina

Saudável

Estados Unidos
AJU Pharm Co., Ltd.

Concluído

O estudo de interação medicamentosa de AJU-A51R1 e AJU-A51R2

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
Southeast University, China

Desconhecido

Terapia imunorreguladora para 2019-nCoV

2019 nCoV, PD-1
University of Oxford

Concluído

Um novo tratamento de reabilitação após AVC

Derrame

Reino Unido
metaMe Health

Concluído

Eficácia e Segurança do Tratamento Comportamental Digital da SII (EASITx)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos
Northwestern University

Ativo, não recrutando

Tratamento do Complexo Testa/Glabelar Rítide com Injeção de Toxina Botulínica A

Complexo Rítide da Testa | Complexo Rítide Glabelar

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Coletar Amostras para Análise MIST de Zibotentan e Biodisponibilidade de Zibotentan e Dapagliflozin em Participantes Heatlhy

Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Ainda não está recrutando

Tratamento de Intervenção Broncoscópica por Microondas em NSCLC Central Avançado

Problemas de segurança | Efeito aumentado
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção de drogas de combinações de dose fixa de budesonida, glicopirrônio e formoterol

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Johns Hopkins University
University of South Carolina

Concluído

Estimulando a Linguagem no AVC Subagudo (SLISSE)

Derrame

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de uma cápsula de liberação prolongada de sulfato de morfina de 200 mg com duas cápsulas de KADIAN de 100 mg em purê de maçã

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de duas cápsulas KADIAN 10 mg com uma cápsula KADIAN 20 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de uma cápsula de liberação prolongada de sulfato de morfina de 200 mg com duas cápsulas de KADIAN de 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de duas cápsulas KADIAN 10 mg com uma cápsula KADIAN 20 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo investigando formulações de comprimidos de Lu AF11167 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
BioMérieux

Concluído

Uso de PCR Multiplex Respiratório e Procalcitonina para Reduzir a Exposição a Antibióticos em Pacientes com Pneumonia COVID-19 Grave Confirmada (MultiCov)

Pneumonia | Covid19

França
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação dos efeitos da eritromicina na farmacocinética do comprimido de liberação controlada de pregabalina

Saudável

Bélgica
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo Clínico para Investigar os Perfis Farmacocinéticos e Segurança de CKD-333 em Voluntários Saudáveis

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Immuneering Corporation

Recrutamento

Um estudo de fase 1/2a de IMM-1-104 em participantes com tumores sólidos previamente tratados, RAS-mutantes, avançados ou metastáticos

Adenocarcinoma pancreático | Tumor Sólido Avançado | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC) | Melanoma Maligno (Cutâneo)

Estados Unidos
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Concluído

Farmacocinética Comparativa e Biodisponibilidade de Efeito Alimentar de Lubiprostona Polvilhada em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Concluído

Estudo da Eficácia do Diazóxido Colina no Tratamento da Hipertrigliceridemia

Dislipidemia | Hipertrigliceridemia
James P. Rathmell, MD
New York University; National Institute of Neurological Disorders and Stroke... e outros colaboradores

Recrutamento

EPPIC-Net: Novaremed Neuropatia Periférica Diabética Dolorosa ISA (EN21-01)

Neuropatia Diabética Dolorosa

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de uma cápsula de liberação prolongada de sulfato de morfina de 200 mg com duas cápsulas de KADIAN de 100 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Biolab Sanus Farmaceutica

Concluído

Estudo Farmacocinético da Formulação de Comprimido Orodispersível de Zolpidem Hemitartarato 1,75 mg

Saudável

Brasil
Washington University School of Medicine
St. Louis Children's Hospital

Recrutamento

Condicionamento de Transplante Campath/Fludarabina/Melfalano para Doenças Não Malignas

Hemoglobinopatias | Distúrbios Metabólicos | Distúrbios hematológicos, imunológicos ou da medula óssea | Distúrbios não malignos

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade de CKD-393 em Indivíduos Saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia

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