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Pesquisar ensaios clínicos para: Carnitine Palmitoyltransferase I or II Deficiency
Total de 496220 resultados
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Chinese Academy of SciencesConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Watson PharmaceuticalsConcluídoAnemia, deficiência de ferro | Hemodiálise | Insuficiência Renal CrônicaEstados Unidos
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência HumanaEstados Unidos, França, Espanha, Canadá, Itália
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Gilead SciencesConcluídoInfecções por HIV | HIVCanadá, Estados Unidos, Porto Rico, Tailândia, Austrália, França, Bélgica, Reino Unido, Alemanha, Itália, Áustria, México, Portugal, Suíça, Dinamarca, Holanda, Suécia
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Bristol-Myers SquibbConcluído
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National Cancer Institute (NCI)RescindidoInfecção pelo HIV | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIA | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIB | Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Recorrente | Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IVEstados Unidos
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Bristol-Myers SquibbConcluídoHIV/AIDSEstados Unidos
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St. Jude Children's Research HospitalNational Cancer Institute (NCI); Children's Hospital of PhiladelphiaConcluídoAtaxia TelangiectasiaEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RescindidoInfecção pelo HIV | Linfoma de Burkitt adulto recorrente | Linfoma Adulto Difuso de Células Grandes Recorrente | Linfoma Recorrente de Células Mistas Difusas em Adultos | Linfoma Adulto Recorrente Difuso de Pequenas Células Clivadas | Linfoma linfoblástico adulto recorrente | Linfoma Folicular Grau... e outras condiçõesEstados Unidos
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Bulgária, Canadá, Hungria, Israel, Itália, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Polônia, Romênia, Sérvia, África do Sul
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Mayo ClinicrEVO BiologicsRescindidoTrombofilia devido à deficiência adquirida de antitrombina IIIEstados Unidos
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ViiV HealthcareConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência HumanaEstados Unidos
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University of California, Los AngelesIndian Council of Medical Research; Dimagi Inc.; Durbar Mahila Samanwaya Committee e outros colaboradoresConcluído
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Vifor PharmaPierrel Research Europe GmbHConcluídoAnemiaAustrália, Alemanha, Suécia, Suíça, Peru
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, França, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Damascus UniversityConcluídoMá oclusão de Classe III em pacientes em crescimentoRepública Árabe da Síria
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Georges OuelletConcluídoInflamação | Estresse oxidativo | Anemia ferroprivaCanadá
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Columbia UniversityRetiradoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos
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Prothya BiosolutionsConcluídoInfecções | Deficiência de IgGHolanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Reino Unido, Espanha, Itália, Brasil, Canadá, Polônia
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King Faisal Specialist Hospital & Research CenterRescindidoDiabetes Mellitus | Deficiência de Vitamina DArábia Saudita
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genética | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade gestacional | Distúrbio de crescimento | Baixa Estatura IdiopáticaAlemanha
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Grifols Therapeutics LLCConcluídoImunodeficiência PrimáriaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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CSL BehringConcluídoDeficiência Imunológica PrimáriaJapão
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University of ZurichVifor PharmaConcluídoAnemia ferropriva | Síndrome da perna inquietaSuíça
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Hospital AlemanVifor PharmaConcluídoFalta de ferro | AnemiaArgentina
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Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoCâncer colorretal | Câncer de cólon hereditário sem poliposeEstados Unidos
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Federico II UniversityConcluído
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência HumanaEstados Unidos
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Vifor PharmaICON Clinical Research; American Regent, Inc.ConcluídoDoença Renal Crônica | Anemia ferroprivaReino Unido, Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, República Checa, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Espanha, Suécia, Peru
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoInfecções por HIVEstados Unidos, Brasil, Austrália, Tailândia, Canadá
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoInfecção pelo HIV | Carcinoma de Células Renais de Células Claras | Mielofibrose Primária | Policitemia Vera | Trombocitemia Essencial | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à... e outras condiçõesEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
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Federico II UniversityConcluídoInsuficiência cardíaca | Doença Cardíaca Isquêmica | Deficiência de hormônio do crescimento | CardiomiopatiaItália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, França, Alemanha, Israel, Itália, Holanda, Taiwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido